2022 东南欧多发性硬化症中心立场声明：超过4年的克拉屈滨片剂治疗
本研究回顾了使用克拉屈滨片的实际情况，总结了关于克拉利宾安全性和有效性的临床试验和现实世界研究的证据，并提出了一个由专家共识制定的治疗算法，适用于以前用克拉屈滨治疗的病人。
Neurol Ther . - 多发性硬化症，多发性硬化 - 2022-11-25
POEMS综合征：症状、病因、诊断与治疗
POEMS综合征， 又名Grow-Fukase综合征，osteosclerotic myeloma，Takatsuki syndrome，是一种与浆细胞病有关的多系统病变，临床上以多发性周围神经病（p
MedSci原创 - POEMS综合征 - 2022-08-17
JNNP:Q351R MAPT突变与混合3R/4Rτ蛋白病变和与帕金森综合征相关
根据了新型MAPT Q351R突变的女性的临床和影像学发现，通过尸检时分析了患者的大脑。进行了正电子发射断层扫描（PET）成像上。这个病例发现了一种非常特殊的病理发现，即混合3R/4R蛋白病变，类似于
网络 - 帕金森综合征，3R/4Rτ蛋白病变，Q351R MAPT突变 - 2022-12-08
Neurology:患有多发性硬化症的妇女患围产期抑郁症的风险增加
Neurology:患有多发性硬化症的妇女患围产期抑郁症的风险增加
MedSci原创 - 抑郁症，多发性硬化症，多发性硬化，复发—缓解型多发性硬化 - 2021-04-30
再生医美：不仅仅是医美！
可以得出结论，真皮细胞外基质中新胶原的产生导致更好的结构支持，导致皮肤更坚固和更有弹性。这进而导致由最小创伤引起的血管破裂更少，真皮中的红细胞外渗更少，这意味着光化性紫癜的临床改善。
肉毒毒素btxa - 胶原蛋白，医美，CaHA - 2022-12-18
【盘点】近期多发性硬化症（MS）相关研究进展
多发性硬化（Multiple Sclerosis，MS）是一种无法治愈的神经系统进展性疾病，主要损害脊髓、大脑以及视神经，易发于15-40岁青壮年人群，常见的症状有视力模糊、身体麻木、四肢异常疲劳等【1】Neurology: 症状性病变在多发性硬化症
MedSci原创 - 多发性硬化症 - 2016-11-01
疑似脊髓病变的延髓外侧梗死一例
当躯干出现感觉障碍平面，尤其是感觉障碍平面向上发展时，首先考虑脊髓病变，但出现感觉障碍平面并不一定是脊髓病变，笔者现报道1例疑似脊髓病变的病例，病变部位位于延髓下端的外侧，该临床表现较为罕见，
中国脑血管病杂志 - 脊髓病变，延髓外侧梗死 - 2020-04-10
Neurology：新生儿维生素D缺乏与多发性硬化症的风险增加有关
新生儿时低浓度的维生素D与患多发性硬化症的风险增加有关，在孕妇维生素D不足高患病率的情况下，本研究的观察结果可能对公共健康具有重要意义。
MedSci原创 - 新生儿，维生素D，多发性硬化症 - 2016-12-02
JNNP：基因决定的丝氨酸水平对多发性硬化症风险有因果影响并预测残疾进展
这些发现支持将丝氨酸作为MS发病和残疾进展的重要候选生物标志物进行进一步研究。
MedSci原创 - 多发性硬化症，孟德尔随机化 - 2023-06-23
汇总|让人打开眼界的病例报道
医生每天都会遇到各种各样的疑难杂症，但还有很多临床医生都未接触过的病例，下面梅斯医学小编为大家盘点几例值得一看的病例报道，供大家学习参考，希望对大家有所帮助。【1】Lancet：硬化性粘液水肿-案例报道 患者为76岁女性，有2型糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、心肌梗死以及成功治疗的直肠癌病史，于2016年1月因明显的皮肤改变2年就诊于皮肤科门诊。
MedSci原创 - 病例报道 - 2016-12-10
科学家首次发现多发性硬化症致病基因突变
加拿大科学家1日报告说，一个可遗传的基因突变能引发多发性硬化症。这是首次发现多发性硬化症的致病基因突变，并第一次证实，一些多发性硬化症是遗传所致。多发性硬化症是一种中枢神经系统退行性疾病，可引起运动能力、平衡能力和视力下降，严重可导致瘫痪，其临床分型有4种，分别是复发缓解型、继发进展型、原发进展型和进展复发型。80%的患者为复发缓解型多发性硬化症，其中三分之二会转为继发进展型；原发进展型占10%至
生物360 - 多发性硬化症，致病基因，基因突变 - 2016-06-03
霍金有希望站起来？或可通过基因疗法治愈
据国外媒体报道，霍金是世界上顶尖的物理学家，但霍金患有一种奇怪的病，导致了他无法行走，这就是卢伽雷氏症，也可以成为肌萎缩侧索硬化症。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效的解决办法，对该病症的原因掌握还不透侧，但根据一项最新的研究发现，科学家认为基因疗法将在肌萎缩侧索硬化症的治疗中发挥更大的作用。研究发现肌萎缩侧索硬化症具有家族性的特点，这意味着该病症源于遗传，但也有个别案例属于偶发性
新浪网 - 基因治疗 - 2014-12-10
癫痫患儿注意缺陷多动障碍筛查、诊断和管理的系统评价：国际抗癫痫联盟儿科委员会共病工作组共识
这份由国际癫痫联盟（ILAE）儿科委员会制定的共识旨在提供基于证据的指导，为癫痫患儿 ADHD的筛查、诊断和管理提供临床实践依据。本文为该专家共识的中文翻译内容。
癫痫杂志.2019,5(5):386-395. - ADHD，癫痫 - 2019-10-14
百健艾迪重磅MS药物Plegridy获FDA批准
百健艾迪（Biogen Idec）8月15日宣布，FDA批准多发性硬化症药物Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a），用于复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者的治疗，RRMS是多发性硬化症（
生物谷 - FDA，多发性硬化症 - 2014-08-18
Neuron：在多发性硬化症家系发现核受体基因NR1H3突变
尽管多发性硬化症(MS)仅发生在特定的家庭中，但在寻找和该疾病发生相关的基因上，科学家们却屡屡遭受失败，如今来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究就报道了一种特殊的核受体基因NR1H3突变，其或许和多发性硬化症的发病存在直接关联，相关研究刊登于国际杂志Neuron上。研究者Carles Vilarino-Guell说道，这项研究对于我们理解多发性硬化症的发病机制非常
不详 - 多发性硬化症，核受体 - 2016-06-06
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