专访清华大学程功教授:受糖尿病患者易感新冠启发,发现广谱抗新冠代谢物
《生物世界》第一时间专访了程功教授,通过此次专访,我们一起来了解这一发现历程及 1,5-AG 的潜在应用和价值。
网络 - 糖尿病,新冠病毒 - 2022-05-11
老烟民可能对新冠病毒易感!成都学者研究称,ACE2不仅是2019新冠病毒受体,还促进炎症反应
2月5日,成都呼吸健康研究所李国平等在预印本平台medRxiv发表文章指出,在健康人群和有各种疾病的患者中,血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达无明显差异,说明人群普遍易感,这与目前临床上观察到的结果一致
中国循环杂志 - 新冠病毒,老烟民 - 2020-02-13
Hum Mol Genet:原发性闭角型青光眼(PACG)易感基因PLEKHA7编码新型的Rac1 / Cdc42 GAP!
新加坡眼科研究所的Lee MC近日在Hum Mol Genet 杂志上发表了他们近期的一项工作,他们发现原发性闭角型青光眼(PACG)易感基因PLEKHA7编码新型的Rac1 / Cdc42 GAP,并影响血液
MedSci原创 - 原发性闭角型青光眼,易感基因PLEKHA7,Rac1,CDC42,血液-房水屏障 - 2017-10-17
IEEE trans:基于生物融合的上肢虚拟康复系统:虚拟现实对肌肉疲劳感、游戏性能和用户体验的影响
肌肉在皮肤上产生电位分布,即表面肌电图(sEMG)。肌肉疲劳有许多定义,生理学上,低细胞内肌肉pH值传统上被认为是导致疲劳的主要因素,乳酸积累引起的酸中毒被认为是导致活跃骨骼肌疲劳的原因。肌肉疲劳的肌
MedSci原创 - 上肢虚拟康复系统,肌肉疲劳感,用户体验 - 2021-06-14
Eur Arch Otorhinolaryngol:接种COVID-19疫苗与特发性突发感音神经性听力损失、临床表现和结果之间的关系
旨在评估发病率,并比较接种疫苗与未接种疫苗患者的临床表现和结果。
MedSci原创 - 关系,听力损失,Covid-19 - 2023-03-01
Arthritis Res Ther:研究发现 IL12B区域新的易感位点与大动脉炎病理生理关联的机制
既往研究发现大动脉炎(TAK)易感性和位于IL12B的单核苷酸多态性(SNP)rs6871626相关,它编码白细胞介素(IL)- 12p40,由IL-12p70和IL-23共同组成。本研究旨在探究TAK患者中这些细胞因子的表达,区分存在或不存在rs6871626 SNP风险等位基因的患者。研究共纳入了44名TAK患者和19名健康对照者(HCs),使用酶联免疫吸附试验评估其血浆IL-12p40、IL
MedSci原创 - IL12B,大动脉炎,单核苷酸多态性 - 2017-09-08
Eur Arch Otorhinolaryngol:药物诱导纤维蛋白元溶解治疗突发感音神经性耳聋的疗效、安全性和耐受性调查
调查了ancherod药物诱导的纤维蛋白元溶解在治疗SSHL中的有效性和安全性。
MedSci原创 - 疗效,感音神经性耳聋,药物诱导纤维蛋白元溶解 - 2023-04-08
Int J Pediatr Otorhinolaryngol:小儿双侧感音神经性听力损失的成像:计算机断层扫描与磁共振成像的诊断结果比较
每1000名儿童中至少有一名出生时就患有双侧感音神经性听力损失(BSNHL)。对儿童感音神经性听力损失的早期诊断和评估至关重要,以便进行早期的康复治疗。在评估小儿感音神经性听力损失时,影像学起着不可或
MedSci原创 - 听力损失,小儿,诊断结果比较 - 2021-06-23
科学家首次揭示氨基酸直接作用下丘脑特殊细胞产生饱腹感的机制
据说,《超能陆战队》里胖胖的大白,在意识到肥胖对健康的危害后,下定决心准备好好减肥。经过一段时间的体育锻炼,终于甩掉了身上的肥肉,但是却变成了米其林轮胎人。痛定思痛之后,大白终于明白还是少吃点比较靠谱。但是,对于广大吃货来说,想让他们少吃点,谈何容易。庆幸的是,科学家们从未放弃拯救你“根本停不下来的食欲”和“越来越多的赘肉”。9 月 27 日,最新一期的《分子代谢》杂志发表了英国华威大学生命科学学
奇点网 - 氨基酸,下丘脑 - 2017-09-29
中医药法实施一周年 | 老百姓获得感不断增强,中医药事业进入依法振兴发展新时代
“依法支持中医药事业发展”,2017年政府工作报告中,短短11字力透纸背。法律的生命力在于实施,法律的权威也在于实施。2018年7月1日是中医药法实施一周年的日子。这部承载了几代人期待的中医药综合性法律,自进入立法议程之始,就肩负着推动中医药事业振兴发展的光荣使命。如今,中医药法实施已近一周年,这部立得住、行得通、用得上的法律,让人们切实地感受到它给中医药行业带来的深刻变革。
中国中医 - 中医药法,一周年,中医药事业,依法振兴发展新时代 - 2018-06-28
Cancer Cell:沈洪兵/胡志斌团队发表迄今最大规模中国人群NSCLC全基因组测序成果,揭示肺癌罕见易感变异
基于WGS的研究极大地提高了基于大规模人群队列的遗传研究效率,而且有助于描绘罕见致病变异的全貌,拓宽领域内对肺癌遗传病因学的认识,为肺癌的精准预防、治疗等提供重要参考。
测序中国 - NSCLC,全基因组测序 - 2022-09-28
Mol Genet Genomic Med:阜外张伟丽团队首次揭示,多个易感基因、高血压和不健康生活方式让国人中风“雪上加霜”
高血压、吸烟、饮酒、肥胖、活动得少等不良方式是否对遗传易感基因者有加性效应?
中国循环杂志 - 高血压,基因,生活方式,卒中 - 2019-09-09
Hereditas:在一个中国感音神经性听力损失家庭中发现HARS2的两个新的可能致病变异
HARS2的突变是Perrault综合征的遗传病因之一,具有感音神经性听力损失(SNHL)和卵巢功能障碍特征。
MedSci原创 - 中国,听力损失,新变异 - 2020-12-13
2022 英国共识建议:拥有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理
英国关于有癌症易感基因RAD51C、RAD51D、BRIP1和PALB2胚系致病变异的女性癌症风险临床管理的共识建议
J Med Genet . - 癌症风险,癌症风险基因 - 2022-12-05
Cell子刊:西安交通大学杨铁林团队利用高通量增强子活性检测技术破译骨质疏松症非编码易感变异调控机制
研究揭示了关键转录因子YY2通过增强子介导的染色质成环机制碱基特异性结合非编码易感变异,调控PAPSS2表达和成骨分化,进而影响骨质疏松症风险的完整调控机制。
iNature - 骨质疏松症,YY2,PAPSS2 - 2024-02-18
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