雷珠单抗、贝伐珠单抗和阿柏西普在眼部疾病中的心脑血管安全性：FDA 不良事件报告系统数据库 (FAERS) 的分析
目前，雷珠单抗、贝伐珠单抗和阿柏西普是眼科的主流药物治疗。雷珠单抗、贝伐珠单抗和阿柏西普治疗眼部疾病的心脑血管安全性尚不清楚。
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，阿柏西普，雷珠单抗 - 2023-04-13
Commun | 新辅助度伐利尤单抗联合放疗与单独使用度伐利尤单抗治疗Ⅰ-Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和安全性
该研究旨在评估早期非小细胞肺癌患者接受新辅助度伐利尤单抗治疗联合或不联合立体定向放疗的疗效和安全性，新辅助度伐利尤单抗联合立体定向放疗与单药度伐利尤单抗相比，可显著提高非小细胞肺癌患者主要病理反应率。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，度伐利尤单抗，病理反应率 - 2024-02-20
利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 利妥昔单抗 - 2024-02-08
Arthritis Rheumatol：培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较
这个替代随机化程序实现了培化舍珠单抗、阿巴西普和CT-P13的头对头比较。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，培化舍珠单抗，阿巴西普，英夫利昔单抗 - 2019-07-11
阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验 - 2024-02-12
Ann Rheum Dis：早期类风湿性关节炎中的西妥昔单抗、阿巴塞普、托珠单抗或活性常规治疗疗效的比较
与活性常规治疗相比，阿巴塞普和西妥昔单抗在临床缓解率方面更为优越，而托珠单抗则没有显著差异。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎（RA） - 2024-01-17
OPHTHALMOLOGY：雷珠单抗后早期或后期激光治疗的比较
11月《眼科学》Ophthalmology发表的一篇文章提到：糖尿病视网膜病变临床研究网络的 3 年结果表明，与后期（至少 24 周以后）激光治疗相比，糖尿病性黄斑水肿（DME） 中央凹受累视力下降的患者接受玻璃体腔注射 ranibizumab 后，早期（注射后7到10天）局灶/格栅样激光的视力恢复效果并不优于后期激光治疗，
OPHTHALMOLOGY - 雷珠单抗，糖尿病视网膜病变，糖尿病黄斑水肿，DME - 2012-11-29
FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），并为其靶向程序性的死亡-配体1（PD-L1）单克隆抗体Imfinzi（durvalumab）授予了优先评审资格。
MedSci原创 - FDA，阿斯利康，PD-L1单抗，Imfinzi，优先审查 - 2019-12-02
DISCOV MED：晚期黑色素瘤抗PD-1单抗治疗
自获批以来，抗PD-1单抗作为单一疗法或与ipilimumab联结合疗法已经成为晚期BRAF野生型黑色素瘤的标准一线治疗方法以及与一线治疗背景下不可切除BRAF突变型黑色素瘤靶向治疗相媲美的方案。如何更好地抵抗抗PD-1单抗的耐药性仍是临床研究的主要焦点。
百家号 - 黑色素瘤，PD-1单抗 - 2018-05-25
礼来依奇珠单抗“开拓新生”患者福利项目正式启动
2019年10月25 - 27日，第三届全国银屑病大会在合肥隆重召开。在此期间，礼来携手镁信健康共同推出“开拓新生”患者福利项目，旨在探索并尝试银屑病领域的创新支付方式，在提高生物创新药可及性的同时，构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台。与此同时，由中华医学会皮肤科分会银屑病专委会牵头，礼来参与的全球中国银屑病监测项目（Global Psoriasis Atlas,以下简称GPA）正式启动，
生物谷 - 依奇珠单抗，银屑病 - 2019-10-27
J Immunother Cancer：CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性
研究表明，nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且未出现新的安全信号。
MedSci原创 - 晚期非透明细胞肾癌，nivolumab（那武利尤单抗），CheckMate 920， ipilimumab (伊匹木单抗) - 2022-02-28
NEJM：帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合用药：提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期
背景：HER2阳性的转移性乳腺癌患者，与安慰剂，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗相比，一线治疗帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗显著提高了无进展生存期。中期分析的结果显示，帕妥珠单抗治疗显著提高了总体生存期，其平均值远远未被超越。我们报导的最终预期总体生存期的结果为平均随访的50个月。方法：我们随机分配那些从未接受过化疗或者转移性疾病抗HER2治疗的转移性乳腺癌患者，让她们分别接受帕妥珠单抗
MedSci原创 - 乳腺癌，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，多西他赛 - 2015-04-02
欧盟批准赛诺菲的PD-1单抗Libtayo用于治疗皮肤癌
赛诺菲宣布欧盟批准其全人源免疫检查点受体PD-1（程序性细胞死亡蛋白-1）单抗Libtayo（cemiplimab）用于治疗转移性或局部晚期、不适合进行手术或放射治疗的皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成年患者
MedSci原创 - 赛诺菲，PD-1单抗，Libtayo，皮肤癌 - 2019-07-03
2011 BSR/BHPR 指南：使用利妥昔单抗治疗类风湿关节炎
heumatology (Oxford). 2011 Dec;50(12):2311-3 - 关节炎，类风湿关节炎 - 2011-01-01
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