利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
2020-07-20 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。
利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
2020-07-20
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2020-07-20 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
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利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
2020-07-20
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暂未更新 · 2023-08-25
暂未更新 · 2022-02-25
中国老年保健协会 · 2021-01-30
《Haematologica》近日发表了结合MRD数据的最新结果(中位随访69个月)。
在这项前瞻性、开放标签、单组 II 期研究中,我们评估了阿卡替尼、利妥昔单抗和来那度胺联合方案(R2A 方案)对 R/R B 细胞 NHL 患者的疗效和安全性。
苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)是华氏巨球蛋白血症(WM)的首选方案之一,2014年IWWM推荐作为一线和复发患者的标准治疗。
这项研究旨在探讨强化化疗中加入利妥昔单抗对积极治疗后免疫重建的影响。在确定哪些儿童和青少年可能受益于免疫球蛋白替代治疗和重新接种方面存在研究空白
本研究是一项多中心、单臂、开放标签的2期临床试验,以评估R2-MTX对新诊断的PCNSL患者的有效性和安全性。
患者男性,61岁,因“咳嗽2年余,发现血肌酐(Scr)持续升高10个月,尿量减少3周”,于2018年12月9日收住北京协和医院肾内科。
加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2016-10-13
中国老年保健协会 · 2021-01-30
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意大利冷球蛋白血症研究组(GISC,Italian Study Group of Cryoglobulinemia) · 2022-09-28
奥斯卡 Oscar · 2022-09-15
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