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三代EGFR-TKI在EGFR突变NSCLC治疗中应用的专家共识(2022年版)

三代EGFR-TKI在EGFR突变NSCLC治疗中应用的专家共识(2022年版)

原发性支气管肺癌(以下简称“肺癌”)是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,2016年我国肺癌新发病例人数约为82.8万,死亡病例人数约为65.7万

中国肺癌杂志 - 肺肿瘤,受体蛋白酪氨酸激酶,ErbB受体 - 2022-10-14

中国法布雷病诊疗专家共识(2021年版)

中国法布雷病诊疗专家共识(2021年版)

法布雷病是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症,是由于GLA基因突变导致α半乳糖苷酶A(α‑Gal A)活性降低或完全缺乏,造成代谢底物三己糖酰基鞘脂醇(GL‑3)及其衍生物脱乙酰

中华内科杂志.2021.60(4):321-330. - 法布雷病 - 2021-04-24

2022 EHRA/HRS/APHRSLAHRS 专家共识声明:心脏病<font color="red">基因</font>检测现状

2022 EHRA/HRS/APHRSLAHRS 专家共识声明:心脏病基因检测现状

本文件回顾了目前基因检测的状况,并解决了执行哪些测试以及何时执行这些测试的问题。

EP Europace - 心脏病基因检测 - 2022-06-30

2020 AHA科学声明:遗传性心血管疾病的<font color="red">基因</font>检测

2020 AHA科学声明:遗传性心血管疾病的基因检测

2020年7月,美国心脏协会(AHA)发布了遗传性心血管疾病的基因检测科学声明。人类遗传学的发展提高了人们对于各种遗传性心血管疾病的理解,包括心肌病、心律失常、心血管疾病和血脂异常等。本文主要总结了当

Circ Genom Precis Med.2020 Jul 23; - 遗传性心血管疾病 - 2020-07-31

2014 额颞叶变性专家共识

1. 概述额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)的临床表现为额颞叶痴呆(frontotemporal dementia,FTD),是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群,其病理特征为选择性的额叶和(或)颞叶进行性萎缩。FTLD的病因尚未明确,其在临床、病理和遗传方面具有异质性。目前关于FTLD的全球流行病学研

中华神经科杂志.2014,47(5):351-356. - 额,颞叶,变性,专家,共识 - 2014-05-20

2016 多学科专家声明:HCV相关性肝外表现患者诊断指南

HCV感染可导致肝脏和肝外疾病,本文的主要目的是首次尝试针对HCV感染相关个体的所有肝外表现的诊断提供指导。

Autoimmun Rev. 2016 Sep 15. - HCV - 2016-09-21

2019 ASBrS共识指南:遗传性乳腺癌的基因检测

2019年7月,美国乳腺外科医生学会(ASBrS)发布了遗传性乳腺癌的基因检测指南,文章的主要目的是为评估乳腺癌遗传风险的基因检测提供指导建议。

Ann Surg Oncol. 2019 Jul 24. - 遗传性乳腺癌,基因检测 - 2019-08-01

FDA指导原则:细胞和基因治疗产品早期临床试验设计的考虑

生物制品评估和研究中心 (CBER)/细胞、组织和基因治疗办公室 (OCTGT) 正在发布本指南,以协助申办者和研究人员设计细胞治疗 (CT) 和基因治疗 (GT) 的早期临床试验 ) 产品。 CT和

FDA - 基因治疗 - 2021-10-22

2018 CTFPHC建议:不存在乳腺癌风险增加的40-70岁女性乳腺癌筛查

2018年12月,加拿大预防保健工作组(CTFPHC)发布了不存在乳腺癌风险增加的40-70岁女性乳腺癌筛查建议,文章更新了工作组先前关于基层医疗人员对不存在乳腺癌风险增加的40-70岁女性乳腺癌建议。

CMAJ. 2018 Dec 10;190(49):E1441-E1451. - 乳腺癌筛查 - 2018-12-20

ECIL-7指南:恶性血液肿瘤和干细胞移植后巨细胞病毒感染的管理

巨细胞病毒是异基因造血干细胞移植 (HSCT)治疗后最常见的感染之一,也是接受新型药物治疗的恶性血液肿瘤患者的潜在感染病原体。

Lancet Infect Dis. 2019 May 29. - 恶性血液肿瘤,干细胞移植,巨细胞病毒感染 - 2019-06-09

肾上腺糖皮质激素在围术期应用的专家共识

临床麻醉学杂志,2013,29(2):200-204 - 糖皮质激素 - 2012-12-20

FDA指导原则:解读孤儿药法规下基因治疗产品的同一性

本指南提供了 FDA 目前关于在 FDA 孤儿药法规下确定人类基因治疗产品相同性的想法,以实现孤儿药指定和孤儿药独占性。 本指南旨在帮助利益相关者,包括寻求孤儿药指定和孤儿药独占权的行业和学术赞助商,

FDA - 基因治疗,孤儿药 - 2021-10-24

2017 日本门静脉血流动力学异常的诊断和管理指南

日本厚生劳动省特发性门静脉高压研究组长期致力于研究门静脉血流动力学异常相关疾病的流行病学、病理学和分子生物学。本文主要内容包括特发性门静脉高压、肝外门静脉阻塞和布加综合征的相关诊断和检查等内容。

Hepatol Res. 2017 Jan 6. - 门静脉,血流动力学异常 - 2017-03-08

二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识

在我国现阶段,肿瘤患者数目庞大,驱动基因诊断和检测应用需求巨大。但在实际应用中会因为检测技术的准入门槛低、缺乏临床公认的NGS指导规范,肿瘤诊治中可能存在检测质量低下、结果准确性差,检测结果解读不专业,甚至盲目追求基因检测结果的现象。

中华医学杂志.2018.98(26):2057-2065. - 二代测序技术,肿瘤精准医学 - 2018-07-12

2017 SCAI/HFSA专家共识:应用侵入性血流动力学检查诊断和管理心血管病(全文)

2017年5月,美国心血管造影和介入学会(SCAI)联合美国心衰学会(HFSA)共同发布了应用侵入性血流动力学检查诊断和管理心血管病的专家共识,文章主要针对测定呼吸困难的病因,肺动脉高压,晚期心力衰竭,心脏瓣膜病,心包疾病,先天性心脏病以及心源性休克和机械循环支持等内容提出临床应用侵入性血流动力学的评估建议。

Catheter Cardiovasc Interv. 2017 May 10. - 应用,侵入性,血流,动力学,检查,诊断,管理,心血管,病 - 2017-05-15

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