我国科研人员提出人体肺部气体磁共振快速成像新技术
我国研究团队基于自主研发的科学仪器，提出人体肺部的快速成像新技术，实现目前世界上最快的肺部气体磁共振成像(MRI)高分辨动态采样速率。
中新网 - MRI，肺部气体，快速成像 - 2018-04-17
高血压病长期吃药对人体的伤害到底大不大？
经常有人提问，高血压病长期吃药对人体的伤害到底大不大？高血压是目前最常见的慢性病，由高血压导致的心脑血管并发症仍是目前我国居民最主要的死亡原因。
天津市泰达医院 - 高血压，药物，伤害 - 2017-10-12
英国试验表明Novavax新冠疫苗有效性为89%，南非试验则不足50%
新冠变异毒株急速扩张，现行疫苗恐失效，新冠大流行2.0来临？
MedSci原创 - 新冠疫苗，新冠疫苗试验 - 2021-01-29
多项研究成果再证明地中海饮食对人体有诸多益处
很多人希望通过饮食来预防疾病，研究发现，“地中海饮食”对人体就有诸多益处。Circulation：地中海饮食可保护心血管疾病高风险人群 高密度脂蛋白（HDLs）具有心脏保护作用。
MedSci原创 - 地中海饮食 - 2017-02-26
上帝的剪刀手CRISPR/Cas9或在人体无效，斯坦福大学科学家在七成人体内发现Cas9同源蛋白抗体
2017年可谓是基因治疗大放异彩的一年，在镰状细胞病、脊髓性肌萎缩症、血友病等绝症上，基因治疗屡斩奇功，不得不让人心生期待。而在基因治疗大家庭里，CRISPR更是让科学家寄予厚望。
奇点网 - Cas9，CRISPR，基因疗法 - 2018-01-09
2016十大新兴技术: 在芯片上模拟人体活器官来源
除了在好莱坞电影里，你不可能在生物实验室中看到漂浮在器皿中的人体活器官。体外维持器官活性的技术难题暂且不提，可用于移植的活体器官过于珍贵，是不可能在实验中使用的。但是，许多重要的生物研究和药物试验只能通过研究正常运行的器官才可进行。一种新技术可以满足这一需求。该技术能够在微芯片上生长具有正常功能的微型人体器官。
环球科学 - 人体活器官 - 2016-08-04
干细胞疗法或可逆转帕金森症 日本开启全球首次人体实验
据外媒7月30日报道，日本近日启动世界首个利用干细胞治疗帕金森症的人体试验，此前的动物实验表明，这项研究能积极逆转该疾病。京都大学的研究小组于7月30日宣布了世界上首例利用干细胞治疗帕金森症的人体试验。
环球网 - 干细胞疗法 - 2018-07-31
Science：华人科学家揭示肠道微生物不会感染人体自身的机制
来自爱丁堡大学MRC炎症研究中心的科学家们揭示出了，免疫系统阻止我们肠道中的细菌渗入血液中引起败血症一类全身性炎症的机制。并帮助解释了尽管在我们的肠道中自然存在大量的细菌，我们却不会遭受更多感染的原因。研究发现有可能会改善对危及生命的感染的治疗和预防。他们的论文发布在《科学》（Science）杂志上。 我们肠道中的细菌数量是我们体内细胞数量的10倍。它们通常对我们有益，帮助我们消化了食物，抵抗其
MedSci原创 - 肠道微生物，感染 - 2016-03-18
Nature： SARS-CoV-2入侵人体的入口，竟是这2类关键鼻细胞！
目前，已知新冠病毒（SARS-CoV-2）的入侵机制类似于2003年的SARS，为了探究新冠病毒的传播潜力，有研究者发现并鉴定了SARS-CoV-2在两个鼻细胞类型中高表达——
生物探索 - SARS-CoV-2 - 2020-04-30
欧洲拟修改“人类首次”试验规则
Ling 欧盟目前正在加强针对I期临床试验参与者的保护。今年年初，法国雷恩一起临床试验事故导致1名参与者死亡及5人入院治疗。7月21日，位于英国伦敦的欧洲药品管理局（EMA）宣布了一份“概念文件”，希望改进策略，以识别和降低针对健康参与者的“人类首次”（FIH）试验的风险。EMA正要求相关利益方投入其中。
中国科学报 - 临床，药物 - 2016-07-28
FDA：增强临床试验人群的多样性 - 纳排标准、注册实践和行业试验设计指南
在过去的几十年里，FDA 主要通过扩大资格标准促进了注册实践，这将导致临床试验更好地反映最有可能使用该药物的人群，如果该药物获得批准。 尽管做出了这些努力，参与临床试验的挑战仍然存在，并且某些群体在许
FDA - 临床试验 - 2021-10-22
如何开展新药临床试验：从GCP，SOP到临床试验管理和质量控制
GCP的原则与内容 GCP（Good Clinical Practice），即药物临床试验质量管理规范，它是临床试验过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的是保证药品临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 一、GCP的发展过程 19世纪末化学制药工业的兴起，开创了化学药品开始用于临床治疗的新纪元。
上海交通大学医学院附属第九人民医院 - 新药，临床试验 - 2015-07-04
Nature：埃博拉试验疗法的利弊
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物ZMapp，另一种由加拿大不列颠哥伦比亚省本拿比市制药商Tekmira生产的药物TKM-Ebo
生物360 - 埃博拉，试验药物 - 2014-08-18
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