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中疾控公布北京新发地新冠疫情及病毒<font color="red">基因组</font>序列数据

中疾控公布北京新发地新冠疫情及病毒基因组序列数据

据中国疾病预防控制中心网站消息,6月18日晚,中国疾病预防控制中心通过“新型冠状病毒国家科技资源服务系统”正式发布2020年6月北京新发地新冠疫情及病毒基因组序列数据。

中国新闻网 - 新冠肺炎,病毒基因组序列 - 2020-06-26

JCO:T急淋白血病诱导化疗失败儿童/年轻患者的<font color="red">基因组</font>特征

JCO:T急淋白血病诱导化疗失败儿童/年轻患者的基因组特征

改论文分析了两项横跨15年的ALL大型多国随机试验UKALL2003和UKALL2011的数据,结合临床特征和基因组学特征分析T-ALL IF的影响因素。

儿童肿瘤前沿 - 急性T淋巴细胞母细胞白血病 - 2023-06-30

J Periodontol:慢性牙周炎牙龈内的分子标记物:一项<font color="red">基因组</font>和蛋白质<font color="red">组</font>学的分析

J Periodontol:慢性牙周炎牙龈内的分子标记物:一项基因组和蛋白质学的分析

这项研究的目的是通过整个基因组转录和蛋白质谱的学分析评估罹患牙周炎(CP)牙龈组织样本的分子标记物。

MedSci原创 - Cp,标记物 - 2019-01-21

Neurology:轻度缺血性脑卒中3种不同恢复表型的全<font color="red">基因组</font>关联研究 

Neurology:轻度缺血性脑卒中3种不同恢复表型的全基因组关联研究 

缺血性卒中是世界范围内导致死亡和残疾的主要原因。它是一种复杂的多因素疾病,由遗传和环境因素相互作用而引起。尽管近年来我们对卒中遗传风险的理解有了很大的进步,但在卒中康复方面的应用仍然远远落后。

MedSci原创 - 全基因组关联研究(GWAS),卒中表型 - 2024-01-22

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症<font color="red">基因组</font>新篇章

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章

开发高效、系统的技术平台,对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选,对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。

生物探索 - lncRNA,CRISPR-CasRx - 2024-03-01

Nat Commun:基于45万样本的胃肠道疾病全<font color="red">基因组</font>关联研究

Nat Commun:基于45万样本的胃肠道疾病全基因组关联研究

胃肠道(GI)疾病在西方国家中非常普遍,其会占用大量的医疗保健资源,产生沉重的社会经济负担,并影响到患者的生活质量。

MedSci原创 - GWAS,全基因组关联研究,遗传易感性,胃肠道疾病 - 2021-03-05

WHO成立人类<font color="red">基因组</font>编辑治理监督委员会 建立全球标准

WHO成立人类基因组编辑治理监督委员会 建立全球标准

在国际上对中国首例人类胚胎基因编辑治疗的关注和谴责后,世界卫生组织(WHO)已经开始采取相关行动,制订基因编辑监督标准。上周四(2月14日),WHO宣布正在组建一个专家小组,组成咨询委员会,以制定人类基因组编辑治理和监督的全球标准。根据WHO公布的简短声明,该委员会的目标是就人类基因组编辑的治理机制提出适当的建议。

新浪医药新闻 - 基因组,全球标准,编辑治理 - 2019-02-18

Nature:首个人类泛<font color="red">基因组</font>草图公布,更完整的描绘了遗传多样性

Nature:首个人类泛基因组草图公布,更完整的描绘了遗传多样性

这一次泛基因组参考序列包含了来自47个人的数据,其中也有来自中国人的代表。未来更是计划在2024年扩展到350个人。

MedSci原创 - 遗传多样性,泛基因组 - 2023-05-12

Science Advance:微针辅助<font color="red">基因组</font>编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

Science Advance:微针辅助基因组编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

CRISPR-Cas9蛋白经皮靶向控制炎症因子合成基因,可协同治疗炎症性皮肤疾病

MedSci原创 - 基因编辑,炎症性皮肤病 - 2021-03-12

Neurology:肠道微生物<font color="red">组</font>宏<font color="red">基因组</font>学分析提示,多发性硬化患者可能存在肠道微生物紊乱!

Neurology:肠道微生物基因组学分析提示,多发性硬化患者可能存在肠道微生物紊乱!

近日,研究人员利用儿童发病的MS患者和正常对照者的粪便样本进行宏基因组分析。研究发现,肠道微生物群的功能潜能和分类学在两之间有所不同,包括古菌产甲烷途径的高发病率和乳酸发酵途径缺失。

MedSci原创 - 多发性硬化,肠道微生物菌群,神经变性病,疾病修饰治疗 - 2022-01-14

鉴定出保持细菌<font color="red">基因组</font>完整性的关键分子ppGpp

鉴定出保持细菌基因组完整性的关键分子ppGpp

在一项新的研究中,来自美国纽约大学朗格尼医学中心和俄罗斯科学院的研究人员发现一种关键的生物化学分子ppGpp能够让细菌修复它们DNA上的致命性损伤,包括抗生素导致的DNA损伤。

生物谷 Bioon.com - DNA修复,基因组 - 2016-05-21

J Autoimmunity:早期系统性硬化症的<font color="red">基因组</font>不稳定性

J Autoimmunity:早期系统性硬化症的基因组不稳定性

体细胞突变具有类似时钟的“衰老”特征,并影响许多癌症驱动基因。癌症驱动基因突变可能在 SSc的发病机制中发挥重要作用。

MedSci原创 - 基因组,系统性硬化症,体细胞突变 - 2022-08-02

EMA指导原则:药物<font color="red">基因组</font>学研究质量管理规范指导原则【英文版】

EMA指导原则:药物基因组学研究质量管理规范指导原则【英文版】

这份指导原则的目的是制定在药物研发和生命周期内与适当的基因组方法学选择相关的要求。

欧洲药品监管局 - 药物基因组学 - 2024-01-16

人类<font color="red">基因组</font>自带抗病毒核糖核苷酸

人类基因组自带抗病毒核糖核苷酸

至今为止,病毒感染仍然是公共卫生面临的主要挑战,增强对病毒生命周期过程的机理理解对于开发新的治疗策略是必要的。

MedSci原创 - 抗病毒 - 2018-06-23

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

从宏基因组测序推断的微生物组成数据的统计分析指南

Curr Issues Mol Biol . 2017;24:17-36 - 宏基因组,宏基因组学,宏基因组学测序 - 2021-10-21

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