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Nature:高精尖中心李海涛团队《自然》发表合作论文助力白血病研究

Nature:高精尖中心李海涛团队《自然》发表合作论文助力白血病研究

2017 年 3 月 9 日,国际学术期刊《自然》正式发表了清华大学医学院基础医学系、北京结构生物学高精尖创新中心(清华)李海涛课题组参与合作的题为“ENL links histone acetylation to oncogenic gene expression in acute myeloid leukaemia”(ENL YEATS 结构域关联组蛋白乙酰化至急性髓样白血病致癌基因表

结构生物学高精尖创新中心 - 白血病,自然 - 2017-03-14

NEJM:巨脾-病例报道

NEJM:巨脾-病例报道

脾肿大的其他原因包括慢性髓性白血病、骨髓纤维化、毛细胞白血病、疟疾、重型地中海贫血和内脏利什曼病。

MedSci原创 - 巨脾,疲劳,腹胀 - 2019-08-08

Cell Death Dis:来自人诱导的多能干细胞衍生的间充<font color="red">质</font>基质细胞(hiPSC-MSC)的胞外囊泡通过递送特异性蛋白质(SP1)和转录激活鞘氨醇激酶1并抑

Cell Death Dis:来自人诱导的多能干细胞衍生的间充基质细胞(hiPSC-MSC)的胞外囊泡通过递送特异性蛋白质(SP1)和转录激活鞘氨醇激酶1并抑

肾缺血再灌注是急性肾损伤(AKI)的主要原因,该疾病具有高致死性。在这里,我们研究发现hiPSC-MSC分泌的细胞外囊泡(EV)在保护肾脏I / R损伤中发挥重要作用。

“外泌体之家”微信号 - AKI,hiPSC-MSC,EV - 2017-12-17

Science:癌细胞能够快速修复细胞核破裂

Science:癌细胞能够快速修复细胞核破裂

当癌细胞穿过狭窄空间期间细胞核核膜破裂对基因完整性的影响,图片来自美国康奈尔大学Jan Lammerding实验室。 当不同的细胞穿过组织内部的狭窄空间时,它们经常变形,导致它们的细胞核在相关的压力下发生破裂。在一项新的研究中,来自美国康奈尔大学、德州大学MD安德森癌症中心以及荷兰癌症基因组中心和内梅亨大学的研究人员发现癌细胞有一种自我修复的快速恢复能力,但是细胞核变形和破裂会破坏这些癌细胞的

生物谷 - 癌细胞,细胞分裂 - 2016-03-31

Nucleic Acids Research:中国科学家发现疟疾传播的核心调控因子

Nucleic Acids Research:中国科学家发现疟疾传播的核心调控因子

在连续三年保持零本土疟疾病例后,中国在去年向世界卫生组织(WHO)申请了无疟疾认证,日前,WHO正式宣布中国成为全世界第40个完全消灭疟疾的国家,也是目前最多的消灭疟疾的国

生物探索 - 疟疾疾病传播 - 2021-08-30

Mol Cancer:中山大学谭静团队揭示了EZH2在卵巢癌中的新致癌作用

Mol Cancer:中山大学谭静团队揭示了EZH2在卵巢癌中的新致癌作用

该研究在免疫调节中发现了一个以前未被认识的RAD21-YAP/TEAD4-NuRD辅抑制因子复合体,从而为OV的精确免疫治疗提供了一个潜在的靶点和生物标志物。

“iNature”公众号 - 卵巢癌,谭静 - 2023-05-24

Gut:我科学家给出定论 胰腺癌恶变 “元凶” 被发现

Gut:我科学家给出定论 胰腺癌恶变 “元凶” 被发现

复旦大学附属肿瘤医院虞先浚教授团队探索发现,胰腺癌细胞中一种调节细胞内糖酵解的生物分子——磷酸甘油酸激酶PGK1,能够参与抑癌基因Smad4表达阴性的胰腺癌的代谢过程,进而支持这种胰腺癌亚群的增殖及侵袭转移等恶性特征。近日,这项突破性研究在线发表在国际胃肠病学著名杂志《胃肠病》(Gut),影响因子17.9。 “胰腺癌是一种具有高度恶性的消化系统肿瘤,确诊胰腺癌的患者5年生存率往往不到8%

新民晚报 - 胰腺癌 - 2019-11-06

Cell Res:研究发现胰腺癌新克星

Cell Res:研究发现胰腺癌新克星

人为什么得胰腺癌?可能是因为身体缺了一个抑癌基因。昨日从广医三院获悉,广州医科大学 DAMP 研究中心负责人唐道林教授领衔的课题组发现了一种内源性的胰腺肿瘤的新型抑癌基因——高迁移率族蛋白 1(HMGB1),这一研究为寻找胰腺癌治疗药物和检测手段提供了新的思路与实验线索。该研究成果已在 4 月 4 日出版的 Cell Research 杂志上发表。

广州日报 - 胰腺癌,基因,抑制 - 2017-04-11

大卫·辛克莱发表Cell论文:表观遗传才是衰老的主要驱动力,逆转衰老成为可能

大卫·辛克莱发表Cell论文:表观遗传才是衰老的主要驱动力,逆转衰老成为可能

研究始于2009年,那时候还没有DNA甲基化时钟和CRISPR基因编辑技术。他还提到,这篇论文在三年前被拒稿,团队进行了两年的改进工作,又将另一篇论文合并进来,并继续工作了一年,最终论文被顶刊接收。

“生物世界”公众号 - 衰老,表观遗传 - 2023-01-15

【盘点】2020年6月4日Blood研究精选

【盘点】2020年6月4日Blood研究精选

【盘点】2020年6月4日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-06-06

Nat Genet:什么基因决定你的长相?

Nat Genet:什么基因决定你的长相?

人脸是由不同特征(眼睛,鼻子,下巴和嘴巴)组成的,其大小,形状和构成显然是可遗传的。然而,至今为止,我们仍然缺乏关于哪些遗传变异能够导致人类面部变化的认识。

MedSci原创 - 基因,外貌 - 2018-02-22

上海交通大学AM:“免疫开关”驱动中性粒细胞对抗糖尿病相关生物膜感染

上海交通大学AM:“免疫开关”驱动中性粒细胞对抗糖尿病相关生物膜感染

本研究通过调节免疫转换点逆转中性粒细胞功能,阐释了治疗DRBI的高效策略。

BioMed科技 - 中性粒细胞,糖尿病相关生物膜感染,过度氧化应激 - 2023-12-03

EZH2基因或为白血病治疗新靶点

来源:医学论坛网   新加坡一项研究显示,他们发现了一个3-Deazaneplanocin A(DZNep)介导细胞凋亡的新的分子机制,并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的新靶点。研究报告2011年7月6日在线发表于《血液》(Blood)杂志。   DZNep是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。之前已经有几项研究表明,DZNep可破坏多梳基因抑制复合物2(PRC2),并优先在肿瘤

基因,白血病 - 2011-07-12

Epigenetics Chromatin:H3K27me1对破骨细胞生成过程中MMP-9依赖性H3N末端尾部蛋白水解至关重要

MMP-9通过切割组蛋白H3N末端尾(H3NT)和改变染色质结构,在促破骨细胞生成基因的激活中起直接作用。

网络 - 2019-04-20

免疫检查点抑制剂耐药机制研究进展

自2011年美国食品药品监督管理局(FDA)批准抗CTLA-4免疫检查点抑制剂ipilimumab上市以来,肿瘤免疫治疗迅速发展,抗程序性死亡受体1(PD-1)免疫检查点抑制剂pembrolizumab和nivolumab以及抗程序性死亡受体配体1(PD-L1)单克隆抗体atezolizumab相继获美国FDA批准上市。这些免疫检查点抑制剂已经成为继手术、放疗、化疗、靶向治疗之后又一大类疗法。

肿瘤研究与临床 - 免疫检查点抑制剂,耐药 - 2019-02-05

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