联合用药治疗HIV和利什曼病共感染
内脏利什曼病与人类免疫缺陷病毒(HIV)共感染已经是一个日益严重的问题。这种类型的共感染需要特殊的疾病管理。目前,世界卫生组织推荐AmBisome单药治疗。
MedSci原创 - HIV,联合用药,利什曼病 - 2019-01-27
Am J Gastroenterol:低剂量利那洛肽用于慢性特发性便秘
研究认为,72μg利那洛肽可显著改善慢性特发性便秘患者症状且不易导致患者产生严重腹泻。
MedSci原创 - 慢性特发性便秘,利那洛肽,低剂量 - 2017-08-23
首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市!
2月22日,上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康;产品代号:HLX01)获得国家药品监督管理局批准,成为了国内获批的首个生物类似药。该药获批了原研利妥昔单抗在中国的所有适应证[1],包括:1)复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤;2)先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤;3)CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL
医学界肿瘤频道 - 利妥昔单抗 - 2019-02-26
Ann Rheum Dis:托法替尼与巴瑞替尼治疗类风湿性关节炎的疗效比较
在临床实践中,每种Janus 激酶 (JAK) 抑制剂治疗类风湿性关节炎 (RA) 疗效的差异尚不明确。
MedSci原创 - 类风湿关节炎,阿法替尼,巴瑞替尼 - 2021-08-25
Gut:英夫利昔单抗耐药性检测的临床意义
临床英夫利昔单抗耐药患者中,绝大部分为低程度耐药抗体患者,其抗药性随药物递增试验的进行可自行消除,临床表现上与不耐药患者无差异;相反,对于少数高程度耐药抗体患者,其耐药性持续时间长,需要更高的累积剂量和药物成本
MedSci原创 - 耐药性,克罗恩病,英夫利昔单抗 - 2017-04-28
Heart:B型利钠肽与心肌梗死后心脏重塑
心肌梗死患者输注BNP不会影响左心室重构的参数。与安慰剂相比,基线左心室射血分数小于40%的BNP治疗患者有左室梗死面积减小的趋势。这些结果不支持心肌梗死患者静脉输注BNP。
MedSci原创 - 心肌梗死,心脏重塑,B型利钠肽 - 2020-08-05
Sci Transl Med:减肥药liraglutide(利拉鲁肽)的作用机制
胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂liraglutide(利拉鲁肽)已被批准用于治疗肥胖症;该药可减少食物摄入、减轻体重;但关于其影响食物摄入和体重的作用机制尚未完全明确。
MedSci原创 - liraglutide,GLP-1R,减肥,厌食,孤束核 - 2020-03-05
同仁医院王宁利:我这辈子最不后悔当医生
《开讲啦》邀请到北京同仁医院院长王宁利,在他看来,一名好医生,不仅要医术高超,还要努力成为创新型、引领型的医生,不断探索新知。
央视网 - 同仁医院,眼科医生 - 2017-10-25
奥拉帕利单枪匹马挑战SCLC,早期试验初显成效
研究人员得出结论,奥拉帕利单药治疗耐受性良好,观察到的数据显示了一些益处,但我们的试验未达到预先计划的证据水平,即在未经选择的人群中作为SCLC的维持治疗时疗效提高。
找药宝典 - SCLC,奥拉帕利,早期试验 - 2022-08-14
首个国产生物类似药利妥昔单抗获批上市
2月22日,国家药品监督管理局批准上海复宏汉霖生物制药有限公司研制的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)上市注册申请。该药是国内获批的首个生物类似药,主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。
国家药品监督管理局 - 利妥昔,单抗,肿瘤药物 - 2019-02-25
忠利将重修威尼斯“心脏”,推出全球社区计划THE HUMAN SAFETY NET
美通社 - 2017-10-10
利单细胞测序揭示免疫细胞衰老之谜
在一项新的研究中,来自欧洲生物信息研究所(EMBL-EBI)、英国剑桥大学、韦尔科姆基金会桑格研究所和英国癌症研究所(CRUK-CI)的研究人员针对免疫系统为何随着年龄的增加而减弱存在的长期争论提出新的认识。他们的发现表明相比
生物谷 - 单细胞测序,免疫细胞,T细胞,衰老,免疫系统 - 2017-04-02
赖诺普利氢氯噻嗪单片复方制剂临床应用中国专家共识
降压达标是高血压治疗的主要目的。单片复方制剂不仅增加降压疗效,减少不良反应,更有利于改善治疗的依从性,提高降压达标率[1-4]。单片复方制剂已被国内外多个高血压防治指南推荐为首选的降压治疗策略[5-9
中华高血压杂志 - 赖诺普利氢氯噻嗪单片 - 2022-11-03
Lancet:巴瑞克替尼治疗系统性红斑狼疮:双盲、随机、安慰剂对照 3 期试验 (SLE-BRAVE-I)
巴瑞克替尼治疗SLE中的疗效存在不确定性。
网络 - 系统性红斑狼疮,Janus 激酶 - 2023-08-08
FDA更新含阿利吉仑降压药安全性标签
4月20日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称,若将含阿利吉仑的抗高血压药与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)联用,则糖尿病及有中重度肾损伤患者具有发生肾损伤但在未咨询医师的情况下,正在接受含阿利吉仑药物治疗的患者不应擅自停用该类药物。 须修改安全性标签的药物有:① Amturnide(阿利吉仑/
中国医学论坛报 - ACEI,高血压,FDA - 2012-04-27
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