2020年12月26日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超8019万，疫情趋势趋缓，但新突变引发第三波感染凶猛
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间11月26日8时21分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过8019万例，新增469,232例，达到80,191,630例，累计死
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2020-12-26
辉瑞疫苗对奥密克戎的中和活性降低40多倍，我国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获批丨新冠研究一周进展
12月1日，发表于预印本平台bioRxiv的一项研究中，报道了一个高效中和新冠新冠受关注突变体（VOCs）的全谱人源单克隆抗体，并解析了其独特的作用机制。
“科技导报”公众号 - 新冠病毒，奥密克戎变异株 - 2021-12-14
AJG: 甘油三酯的高变异性会增加急性胰腺炎首次发作的风险
甘油 三酯（TG）是一种 有机化合物 ， 由甘油的3个羟基与3个脂肪酸分子酯化生成的甘油酯 。 为非极性物质，以非水合形式贮存于体内，是体内储量最大和产能最多的能源物质。
MedSci原创 - 急性胰腺炎，甘油三酯 - 2023-07-12
Briefings in Bioinformatics：为肿瘤精准诊断预测提供全新标志物体系，上科大刘雪松团队揭示新型肿瘤基因组DNA拷贝数变异模式
建立了适应原始数据来源广、已知拷贝数变异机制非依赖的、泛癌种适用的CNA模式识别与定量方法，并在不同数据中验证了该方法在癌症分型预后中的实际应用价值。
“生物世界”公众号 - 肿瘤，肿瘤标志物，DNA拷贝数 - 2023-02-23
2022年2月4日简报：BA.2的逃逸能力比起BA.1提高2-3倍；南非疫情可能二次上升；奥密克戎发现以来全球新增确诊病例数超9000万
截至北京时间2022年2月4日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过3亿8819万例，新增3,019,194例，达到388,196,
MedSci整理 - 奥密克戎 - 2022-02-04
Arthritis Rheumatol：重组白细胞介素-1受体拮抗剂治疗新发系统性幼年特发性关节炎的疗效不受HLA-DRB1背景和IL1RN变异的影响
anakinra作为新发sJIA患者的首选治疗方法在不同遗传背景下均显示出良好的疗效。
MedSci原创 - 系统性幼年特发性关节炎（sJIA），重组白细胞介素-1受体拮抗剂 - 2024-01-06
Nature：老年人血细胞安全筛查利器
老年人体内有一个很常见的现象：携带突变DNA的血细胞数量激增，导致遗传“嵌合（mosaicism）”，即携带变异基因组的细胞群，这种现象被称为克隆造血（clonal hematopoiesis），与血液癌症的风险大大增加有关
生物通 - 血细胞，白血病，基因突变 - 2018-07-12
Arthritis Rheumatol： RARB 的3 ''UTR遗传变异体与类风湿性关节炎的颈动脉内膜中层厚度相关
这项研究强烈提示，RARB内的遗传变异体导致了RA患者亚临床动脉粥样硬化的发展。
MedSci原创 - 类风湿性关节炎，颈动脉内膜，全基因组关联研究，RARB - 2018-09-25
CCR：复发性低级别浆液性卵巢癌携带MAPK通路变异，对比美替尼和化疗均有较高的缓解率
本文展示了3期MILO/ENGOT-ov11研究（NCT01849874）的肿瘤组织事后分析结果。
苏州绘真医学 - MAPK通路，低级别浆液性卵巢癌，比美替尼 - 2024-02-29
腾盛博药单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%
在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中，与安慰剂相比，单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%
腾盛博药 - 单克隆抗体，腾盛博药，新型冠状病毒肺炎 - 2021-08-26
2021年1月17日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情简报，确诊超9492万，国药新冠疫苗对变异毒株有预防作用
Worldometers世界实时统计数据显示，截至北京时间2021年1月17日9时21分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过9492万例，新增640,875例，达到94,926,143例
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-01-17
2021年9月15日简报：福建省累计报告新冠肺炎本土确诊病例120例，疫情外溢风险增大；全球已接种超过57亿剂新冠疫苗，未来新冠可能成为季节性和地方性流行病
截至北京时间2021年9月15日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过22653万例，新增440,111例，达到226,537,34
MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-09-15
划时代！FDA 今日加速批准首款不区分肿瘤来源的抗癌疗法
今日，美国 FDA 传来一条重量级消息——由默沙东（MSD）带来的 KEYTRUDA（pembrolizumab）获批治疗带有微卫星不稳定性高（microsatellite instability-high，MSI-H）或错配修复缺陷（mismatch repair deficient，dMMR）的实体瘤患者，他们的病情在先前的治疗后都出现了进展。值得一提的是，这是美国 FDA 批准的首款
药明康德 - 肿瘤，抗癌 - 2017-05-24
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