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Aging:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的新型免疫相关基因预后生物标志物:与肿瘤微环境相关

Aging:黑色素的新型免疫相关基因预后生物标志物:与肿瘤微环境相关

黑色素是一种皮肤癌,有可能扩散到其他器官,是导致大部分皮肤癌患者死亡的原因。因此,确定免疫生物标志物对于黑色素的早期诊断和治疗势在必行。

网络 - 黑色素瘤 - 2020-05-26

转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>该如何治疗?FDA授予tebentafusp“突破性疗法称号”

转移性葡萄膜黑色素该如何治疗?FDA授予tebentafusp“突破性疗法称号”

tebentafusp能够显著延长患者总生存率(OS),且优于其他免疫疗法,因此该试验达到了主要终点。

MedSci原创 - 转移性葡萄膜黑色素瘤,葡萄膜黑色素瘤,tebentafusp - 2021-02-20

Sci Transl Med:PD-1治疗<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>疗效不佳?可能是T细胞惹的祸!

Sci Transl Med:PD-1治疗黑色素疗效不佳?可能是T细胞惹的祸!

PD-1\PD-L1肿瘤疗法最近进行的如火如荼,但在治疗黑色素时,却出现治疗疗效不佳的情况。很多近期展开的研究众说纷纭,始终没有一个具有说服力的分析令科学家们信服。最新的研究发现,造成PD-1治疗黑色素疗效不佳的原因源自T细胞。该研究的最新成果发表于近期的“Science Translational Medicine”上。

转化医学网 - PD-1\PD-L1,黑色素瘤,T细胞 - 2018-04-20

CLIN CANCER RES:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

CLIN CANCER RES:黑色素PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

治疗前肿瘤微环境中的PD-L1表达对抗PD-1/PD-L1治疗效果很重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,比较不同当克隆抗PD-L1抗体之间的效力。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-L1,抗体 - 2017-08-29

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体<font color="red">瘤</font>和<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者的I期试验

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体黑色素患者的I期试验

在临床前模型中,用羟氯喹阻断自噬可增加与烷化化疗相关的细胞死亡。这项I期研究评估了HCQ联合剂量强化替莫唑胺在晚期实体恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)、安全性、初步活性、药代动力学和药效学。

MedSci原创 - 自噬,替莫唑胺,羟氯喹 - 2023-01-25

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>被FDA授予快速通道指定

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素被FDA授予快速通道指定

T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore的候选药物tebentafusp(IMCgp100)获得FDA快速通道指定治疗转移性葡萄膜黑色素(mUM)。

MedSci原创 - tebentafusp,转移性葡萄膜黑色素瘤,快速通道指定 - 2019-04-04

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的最佳剂量方案

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期黑色素的最佳剂量方案

III期黑色素患者的预后极差。在两个独立的小型早期试验中,伊匹单抗联合纳武单抗(标准剂量)可诱导较高比例的患者获得病理缓解,而且在中位随访32个月内,病理缓解的患者无一复发。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,黑色素瘤 - 2019-06-04

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>获巨大成功

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗黑色素获巨大成功

百时美施贵宝(BMS)近日公布了备受业界关注的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于黑色素一线治疗的积极顶线数据。与Yervoy单药疗法相比,Opdivo+Yervoy组合疗法取得了非常高的客观缓解率(61% vs 11%),完全缓解率22%,疾病恶化或死亡风险降低60%,疗效之强劲在黑色素治疗领域前所未有。业界认为,该方案将为晚期黑色素提供一个极其重要的一线治疗选择,再次证明了不同

生物谷 - 百时美,黑色素瘤 - 2015-04-22

ASCO 2015:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

ASCO 2015:黑色素,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

另一项研究提供了针对黑色素患者强有效的新免疫治疗选择。所有四项研究在ASCO的全体会议上发布,这些特征研究最可能影响患者的治疗。

MedSci原创 - 黑色素瘤,口腔癌,脑转移癌,儿童癌症,最新进展 - 2015-06-01

Nat Cell Biol:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

Nat Cell Biol:黑色素致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称,科学家发现了一种因子,与先天性巨痣及其引起的黑色素等出生胎记的形成和存在有着密切联系。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素的小鼠模型进行研究,该小鼠的黑色素中含有已知的突变促进因子Nras,但缺少INK4a这种在人体黑色素中并

中国科学报 - 黑色素瘤,Sox10,先天性巨痣,恶性胎记 - 2012-07-19

Clin Nutrition: 骨骼肌在切除的III期恶性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的患者中具有预后意义

Clin Nutrition: 骨骼肌在切除的III期恶性黑色素的患者中具有预后意义

黑色素,通常是指恶性黑色素,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,简称恶黑,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏,约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素皮肤恶性肿瘤的第三位(约占6.8%~20%)。

MedSci原创 - 黑色素瘤,骨骼肌 - 2022-05-13

Lancet Oncol:2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>一线治疗(CheckMate 069)

Lancet Oncol:2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期黑色素一线治疗(CheckMate 069)

晚期黑色素的2期、3期试验表明,nivolumab(抗PD-1抗体)+ipilimumab(抗CTLA-4抗体)vs ipilimumab单药,可显著改善患者的客观缓解率比例,以及延长患者的无进展生存期我们报告了2年的总生存期数据,评估联合治疗对既往未治疗的晚期黑色素患者的影响。 这项多中心、双盲、随机、对照、2期试验(CheckMate 069)纳入了2个国家(法国和美国)19个专科

MedSci原创 - 黑色素瘤,Nivolumab,Ipilimumab - 2016-09-12

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的复发模式

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性黑色素的复发模式

鉴于黑色素幸存者人数不断增加,复发疾病的治疗方案也在不断扩大,因此了解复发的时间和模式以制定有效的监测策略至关重要。

MedSci原创 - 黑色素瘤,RFS - 2023-04-09

黑色素Mekinist+Tafinlar组合疗法III期研究疗效显著提前终止(COMBI-v试验)

COMBI-v是一项III期研究,在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素患者中开展,调查了黑色素药物Mekinist(trametinib)+Tafinlar(dabrafenib

生物谷 - 黑色素瘤,Trametinib,Dabrafenib - 2014-07-23

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