创新靶向药RET抑制剂Pralsetinib扩展适应症获美国FDA批准，用于治疗甲状腺癌
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了创新靶向药RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）的扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者。这是肿瘤精准治疗领域的又一重要里程碑。
医谷网 - FDA，美国，基因突变 - 2020-12-03
第二批72个干细胞临床研究备案机构公布（含第一批和第二批机构名单）
继2016年首批30个干细胞临床研究备案机构名单公布后，时隔一年半，11月23日，食药监总局、国家卫计委联合发布第二批名单，72家三甲医院入选。
环球网 - 干细胞，临床研究，备案，机构 - 2017-12-02
这批械企，产品不能销售
近日，河北省卫健委官网发布《关于进一步深化医药卫生体制改革的意见》（下称《意见》），明确要求械企不得带金销售。
赛柏蓝器械 - 械企，医药卫生体制改革 - 2019-11-21
国创辉煌 原研之光｜阿得贝利单抗联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗适应症正式获批
阿得贝利单抗联合依托泊苷和卡铂用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。
网络 - 阿得贝利单抗 - 2023-08-11
非奈利酮扩展适应症在华获批，用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段
与安慰剂相比，非奈利酮可显著降低与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成年患者的心血管事件发生风险，这在控制糖尿病患者肾脏疾病进展的同时，兼顾到患者心血管疾病风险。
拜耳 - 2023-05-18
2022年4月28日简报：美国CDC和欧盟认为其人口60%感染过新冠病毒，福奇称美国已走出大流行阶段；中国台湾新增8923例新冠确诊病例；未来复星医药和沃森生物旗下mRNA疫苗一起获批紧急使用的可能性较大
截至北京时间2022年4月28日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过5亿1135万例，新增618,013例，达到511,358,2
MedSci整理 - 疫情 - 2022-04-28
国内首款治疗铂敏感及铂耐药复发性卵巢癌的PARP抑制剂帕米帕利获批
突破传统化疗局限，PARP抑制剂帕米帕利开启复发性卵巢癌治疗新时代！
百济神州 - 卵巢癌，PARP抑制剂 - 2021-05-07
基石药业宣布中国首个选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）获批，为肺癌患者提供治疗新选择
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗
医谷网 - 阳性非小细胞肺癌 - 2021-03-25
一线、复发/难治适应症同时在我国获批，优罗华®将改写弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准
20多年来，科学家一直没有中断对DLBCL的研究，以期实现更好的治愈率并降低疾病复发风险，直到优罗华®研发成功，才真正改变了DLBCL的治疗标准。
罗氏 - 2023-01-13
西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
强生制药子公司西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）今日宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）扩展适应症获批，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线[ 治疗。2017年8月，亿珂®在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
MedSci原创 - 淋巴细胞 - 2018-07-20
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