【AASLD2023速递】再次证实：qAnti-HBc可作为ALT正常慢乙肝患者严重肝损伤的预测指标
探讨qAnti-HBc与CHB-NALT患者肝脏病理损伤严重程度的相关性，以及将其作为识别显著肝损伤的血清标志物的可行性。
雨露肝霖 - 肝损伤，慢乙肝，AASLD2023，qAnti-HBc - 2024-04-15
Science丨曹雪涛组阐述病毒感染调控的新机制
日前，Science杂志在线刊登了第二军医大学医学免疫学国家重点实验室、中国工程院院士曹雪涛研究团队题为“An Interferon-independent lncRNA promotes viral
BioArt - 病毒感染，调控，新机制 - 2017-10-28
中国第一个原研丙肝创新药物成功申报
圣诞节后，一家本土原研药企等来了期盼已久的好消息。12月27日，中国创新药物开发企业歌礼今日宣布，公司的第一个原研丙肝创新药物丹诺瑞韦（ASC08）的上市申请，已通过了浙江省食品药品监督管理局的全面现场核查，获国家食品药品监督管理总局受理。丙肝是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等渠道传播。它可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌，
大健康Lab 王雪乔 - 中国第一个原研丙肝创新药物，成功申报 - 2016-12-28
Cell Host Microbe：I型干扰素b的病毒清除机制研究
I型干扰素在宿主抵抗微生物感染的先天免疫与后天免疫过程中都具有重要的作用。包括控制病原体的状态，调节先天免疫反应，激活后天免疫反应等等。尽管如此，一些研究发现I型干扰素能够提高感染的严重程度。之前的研究发现I型干扰素的阻断能够促进病毒感染后的清除，而这一效应主要是通过营造免疫抑制的环境实现的，主要包括：1、促进一些负向调控因子，如IL-10，PD-1的产生；2、破坏脾脏的结构；3，抑制淋巴细胞
生物谷 - I型干扰素b，病毒 - 2015-05-18
慢性乙肝肝硬化如何治疗 经典病例告诉您
患者于20年前健康查体发现HBV感染，肝功能异常，无纳差、乏力、恶心、腹胀等不适，给予保肝治疗后，肝功能正常。此后定期复查肝功各项指标均在正常范围，HBV－DNA定量未查。于两年前复查肝功能异常，HBV－DNA定量阳性，予“拉米夫定片”及保肝治疗，肝功能正常，HBV－DNA定量阴性。1年前停服“拉米夫定片”后肝功能又出现异常，HBV－DNA定量阳性，给予“拉米夫定片”及“阿德福韦酯片”联合治疗，病
消化系统疾病 - 慢性，乙肝，肝硬化 - 2018-07-28
1 例多次输血者弱抗体的产生过程及其对输血效果的影响
为保证输血安全和有效，输血前需要筛查患者 的不规则抗体，以使患者输注配合的血液。漏检低 效价的弱抗体会导致血液输注无效，甚至导致溶血 性输血反应［1］。本实验室遇到1 例因多次输血致产 生弱的不规则抗
临床检验杂志 - 输血 - 2020-07-30
临床研究｜慢性乙型肝炎临床治愈者的血清sPD-1和sPD-L1水平及临床特点
本研究对CHB临床治愈者外周血中T淋巴细胞PD-1表达情况进行分析，探究临床治愈者体内病毒特异性免疫的恢复情况，并分析血清可溶性PD-1和sPD-L1水平与T淋巴细胞PD-1表达情况的相关性。
临床肝胆病杂志 - 慢性乙型肝炎，sPD-1，sPD-L1 - 2023-08-28
Gastroenterology：HCV感染引起的与肝癌风险相关的表观遗传改变在持续的病毒学应答后持续存在
慢性HCV感染是肝癌的重要危险因素。服用直接抗病毒药物（DAA）获得持续的病毒学应答，可以减少但不能消除丙型肝炎发展为肝癌的风险，在晚期肝硬化患者中这种风险更高。在患者和人源化肝脏小鼠中，研究者观察了HCV引起的表观遗传学改变，这种改变可能会影响丙型肝炎患者在直接抗病毒治疗后罹患肝癌的风险。
临床肝胆病杂志 - HCV，肝癌，抗病毒 - 2019-03-28
【盘点】多发性硬化近期重要研究进展一览
【1】进展性多发性硬化患者炎症与残疾的关系https://www.medsci.cn/article/show_article.do?
网络 - 2019-02-22
长效粒细胞集落刺激因子预防化疗后感染临床研究设计的考虑
通过聚乙二醇化或其他生物工程方法改造G-CSF蛋白，可改进其药 代动力学（PK）特征，通过延长半衰期和减慢清除速度，可以开发出给药次数少于常规制剂的长效G-CSF。
鼎晖思创 - 研究设计，化疗 - 2014-05-11
2013-2014全美畅销药品20强排行榜
销量榜单上紧咬阿立哌唑（Abilify，大冢制药）的是销量保持 63 亿美元的埃索美拉唑（耐信，阿斯利康）以及销量达 59 亿美元的抗关节炎药物阿达木单抗（Humira，艾伯维）。 紧随榜单 Top10 的畅销药还包括瑞舒伐他汀（Crestor，55 亿），Advair Diskus（51 亿），哮喘药物依那西普（Enbrel，美国安进；约 49 亿）以及英夫利昔（Remicade，山陶克；
生物谷 - 畅销药品 - 2014-10-20
CHEST：生物可降解支架治疗恶性气道狭窄潜力较大
自扩张金属支架（SEMS）对恶性气道狭窄的姑息治疗有一定效果。然而，由于缺乏有效的局部治疗，肿瘤经常会发生面向支架的内向性生长。此外，SEMS的断裂、移位、以及取出困难等问题也经常存在。为了开发一种新的生物可吸收顺铂洗脱支架来规避SEMS所存在的上述问题，来自我国台湾地区桃园市长庚大学医学院长庚纪念医院胸心血管外科的Yin-Kai Chao及其同事进行了一项研究，研究结果在线发表于2013年1月2
丁香园 - Chest，生物可降解支架，恶性气道狭窄 - 2013-03-26
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