年终盘点：2019年消化领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评
回望2019年，消化领域涌现出哪些非常有临床意义的重要研究，小M带你一起来梳理一下！
MedSci原创 - 2019，消化 - 2019-12-23
图文并茂：解析类风湿性关节炎
类风湿性关节炎（RA）是一种以关节病变为主的慢性全身自身免疫性疾病。临床表现为手足小关节滑膜所致的关节侵蚀和畸形。常见于40岁以上女性，是心血管疾病的独立危险因素。
放射沙龙 - RA手关节畸形，RA的影像学特征，RA诊断标准 - 2022-12-31
J Gastroenterol Hepatol：反向混合疗法和同步疗法在幽门螺杆菌感染的一线治疗中疗效相当
在大多数国家或国际共识中，同步治疗是幽门螺旋杆菌感染的推荐一线治疗方法。反向混合疗法是一种改良的14天伴随疗法，在最后7天没有克拉霉素和甲硝唑。本研究旨在检验14天反向混合疗法在幽门螺杆菌感染的一线治
MedSci原创 - 幽门螺杆菌，同步疗法 - 2021-07-24
JGH: 克维拉赞(keverprazan)对十二指肠溃疡的疗效分析
本项研究证实Keverprazan在治疗 DU 方面有效且不劣于兰索拉唑。基于可比较的疗效和安全性数据，建议将Keverprazan 20 mg每天一次的用于酸相关疾病的随访研究。
MedSci原创 - 抑酸药物，十二指肠溃疡 - 2023-01-10
AQP4-IgG+ NMOSD 管理国际德尔菲共识：艾库组单抗、英比利珠单抗和萨特利珠单抗的推荐
使用既定的共识方法制定与 AQP4-IgG 血清阳性 NMOSD 管理相关的声明。这些国际声明对于为个体化治疗决策提供信息将是有价值的，并且可以构成标准化实践指南的基础。
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm - 视神经脊髓炎谱系障碍 - 2023-06-14
Clin Gastroenterology H：炎症性肠病患者使用生物制剂仿制药的效果分析
有证据表明，对于炎症性肠病（IBD）患者，从最初的英夫利昔单抗药物的维持治疗转向生物仿制药是安全有效的，但对反向转换和/或多次转换的结果知之甚少。本项研究旨在评估现实生活中反向转换的影响。
MedSci原创 - outcome，Originator，Drug，TNF，antagonist - 2019-11-18
FDA受理默沙东Remicade（类克）生物仿制药上市申请
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，FDA已受理合作伙伴三星Bioepis（Samsung Bioepis）提交的生物仿制药SB2（infliximab，英夫利昔单抗）的生物制品许可申请该药是强生（JNJ）重磅品牌药Remicade（类克，通用名：infliximab，英夫利昔单抗）的生物仿制药。Remicade是全球最畅销的抗炎药，2014年全球销售额高达
生物谷 - 生物仿制药 - 2016-05-25
2017 BAD指南：银屑病生物治疗
2017年5月，英国皮肤科医师协会(BAD)发布了银屑病生物治疗指南，主要目的是为银屑病应用生物治疗（阿达木单抗，依那西普，英夫利昔单抗，ixekizumab，苏金单抗和尤特克单抗）成人及儿童银屑病提供循证建议
Br J Dermatol. 2017 - 银屑病，生物治疗 - 2017-08-28
Clin Transplant：高强度他汀用于心脏移植患者可能安全有效
11月28日，在线发表于《Clin Transplant》杂志上的一项研究表明，高强度他汀治疗在接受他克莫司治疗的心脏移植（HT）患者中安全有效，是治疗难治性高脂血症的合理选择。
嘉音 - 他汀，高强度，心脏移植，安全性 - 2018-12-18
Blood：一种先天免疫性缺陷疾病被基因治疗100%治愈
腺苷脱氨酶缺乏病是一种严重的免疫缺陷症，腺苷脱氨酶的缺乏可使T淋巴细胞因代谢产物的累积而死亡，从而导致严重的联合性免疫缺陷症（SCID）。通常导致婴儿出生几个月后死亡。 腺苷脱氨酶（ADA）基因位于20q13-qter，编码一条含363个氨基酸残基的多肽链。ADA缺陷为常染色体隐性遗传，测定红细胞的ADA水平，在杂合子中ADA仅为正常的一半。哺乳动物细胞中ADA催化腺苷酸和脱氧腺苷酸的脱
MedSci原创 - 免疫性缺陷疾病，基因治疗 - 2016-05-17
NICE支持三款生物药物用于溃疡性结肠炎
英国国家卫生保健优化研究所（NICE）撤销了之前的一项指南，并推荐三款非常畅销的生物制剂纳入NHS用于治疗中重度活动期溃疡性结肠炎，这三款生物制剂包括默沙东的英利昔单抗和戈利木单抗及艾伯维的阿达木单抗。该成本监管机构已发布其最终评估文件，允许英利昔单抗、戈利木单抗及阿达木单抗作为治疗选择用于溃疡性结肠炎。具体地讲，它们可以用于疾病对常规治疗药物，包括糖皮质激素、 巯嘌呤或咪唑硫嘌呤或不能耐受这
丁香园 - 溃疡性结肠炎，单抗，NICE，生物制剂，结肠切除术 - 2014-12-18
瑞士紧急叫停埃博拉疫苗临床试验
据路透社12月12日报道，瑞士日内瓦大学医院11日宣布暂停试验德国默克公司(Merck)和美国纽琳公司(NewLink)联手研发的埃博拉疫苗，源于4名接种疫苗的志愿者出现了关节疼痛症状。
中国青年报 - 埃博拉疫苗，临床试验 - 2014-12-15
MedPage Today：FDA质疑GSK药物Anoro Ellipta的安全性
FDA审查发现，一款拟日用一次的慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物的安全性并“不完全确凿”，尤其是其心血管安全性。FDA审评人员在5日发布的一份简报文件中表示，虽然Umeclidinium/ Vilanterol（商品名Anoro Ellipta）的有效性是合理的，并且几乎提不出疑问，但对患者亚组安全性的审查却存在矛盾。FDA告诉其肺过敏药物顾问委员会成员说，“在考虑整个开发计划时，无论所观察到
dxy - FDA，GSK，Anoro，Ellipta - 2013-09-11
2011天坛国际脑血管病会议（TISC 2011）
6月25日，2011天坛国际脑血管病会议（TISC 2011）在北京国家会议中心盛大召开。2011年天坛会继续在卫生部国际交流与合作中心、世界
脑血管，天坛会 - 2011-06-28
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