Science：分子伴侣介导的自噬调节胚胎干细胞的多能性，有望开发新的再生疗法
胚胎干细胞不断地自我更新，同时保留了分化为成年动物中任何一种细胞类型的能力，这种状态称为多能性。已知细胞代谢在这过程中起作用；但目前还不清楚细胞的内部线路如何起作用以保持这种状态并最终决定干细胞的命运
网络 - 胚胎干细胞，再生疗法，自噬调节 - 2020-07-29
三联疗法可延缓晚期肾细胞癌进展！NEJM：可使疾病进展或死亡风险降低了27%！
这是第一项针对免疫肿瘤学双重对照评估三联疗法的研究，初步结果清晰地展示了这种三联疗法的疗效和安全性。
MedSci原创 - Ipilimumab，cabozantinib，晚期肾细胞癌，Nivolumab - 2023-05-12
肿瘤电场治疗在港上市，胶质母细胞瘤迎十年来首个突破性疗法
肿瘤电场治疗是一种利用特定电场频率干扰细胞分裂，抑制肿瘤增长并使受电场影响的癌细胞死亡的治疗方案。Optune®作为全球首个且唯一经美国FDA批准的肿瘤电场治疗产品，已在美国、欧洲、日本及其他多个国家及地区获批用于胶质母细胞瘤的治疗，同时其他多项应用于实体肿瘤适应症的临床试验也在同步进行。肿瘤电场治疗为胶质母细胞瘤
再鼎医药 - 肿瘤电场治疗，胶质母细胞瘤，再鼎医药 - 2019-02-28
Sci.》综述：微针器件介导的细胞疗法
本综述概述了微针介导的细胞递送用于免疫治疗、组织再生和激素调节的最新进展，主要围绕微针制备方法、机械性能、细胞负载能力以及负载细胞的活力和生物活性等方面展开阐述。
BioMed科技 - 细胞疗法，微针器件 - 2023-11-02
欧盟EMA为T细胞疗法ADP-A2M4授予孤儿药指定，用于治疗软组织肉瘤
Adaptimmune Therapeutics宣布，欧洲EMA的孤儿药品委员会（COMP）已为其ADP-A2M4授予孤儿药物指定，用于治疗软组织肉瘤。
MedSci原创 - 软组织肉瘤，孤儿药指定，T细胞疗法ADP-A2M4 - 2020-05-01
JCC：间充质干细胞疗法可诱发先天性免疫记忆反应从而减轻结肠炎
间充质干细胞（MSCs）由于其免疫调节特性而被用于治疗免疫介导的疾病。MSCs的细胞疗法在免疫系统中诱导多种作用，最终导致具有调节表型的免疫细胞数量增加。
MedSci原创 - 间充质干细胞，结肠炎，免疫应答 - 2020-05-03
J Dent Res：脱细胞的猪牙髓组织在根管再生疗法中的可行性研究
在目前牙髓再生的课题中，生物及合成支架成为牙髓再生的潜在疗法。这篇研究的目的是为了给细胞浸润、增殖和分化提供一种适合的环境。
MedSci原创 - ECM，支架材料 - 2018-08-26
Science子刊：基因疗法新突破！在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞
基因疗法为治疗遗传病提供希望，但是它的效率经常太低而没有治疗价值。如今，在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学、斯坦福大学医学院和贝勒医学院的研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖，从而高达1000倍地增加转基因表达
生物谷 - 基因疗法，基因修饰 - 2016-06-10
这名半路出家的细胞工程师，将癌症免疫疗法打成了漂亮的组合拳
yle="margin: 0px 0px -2px; padding: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; transform: translate3d(18px, 0px, 0px); word-wrap: break-word !important;">奥司他韦、扎那米韦奥司他韦：得令扎那米韦：得令+1帕拉米韦：还有我！bala小编：神经
药明康德 - 癌症免疫疗法 - 2016-11-25
要饿死癌细胞？饮食疗法很可能是短期有助于癌症治疗的方案！
"Dietary Approaches to Cancer Therapy”一文，综述了癌症治疗中的饮食疗法，探讨了饮食调节脂肪、碳水化合物和蛋白质的治疗潜力。
健康界 - 癌症，饮食疗法 - 2020-06-03
君实生物回应抗体疗法，未来抗体疗法方向如何？
6 月 28 日早间，君实生物发布澄清公告，美国政府相关部门于当地时间 6 月 25 日宣布在美国暂停供应埃特司韦单抗 ( etesevimab，JS016 ) 1400mg 和巴尼韦单抗 ( bam
MedSci原创 - 抗体疗法，君实生物，新冠治疗 - 2021-06-28
『二联疗法』根除幽门螺杆菌，或将成主流疗法
幽门螺杆菌是定植于胃粘膜的一级致癌菌，是造成胃癌的主要元凶，目前世界上多国指南都建议成年人进行根除治疗。
胃肠病 - 抗生素耐药，药物品种多，医疗成本高，副作用明显 - 2022-11-22
诺华CAR-T疗法获得FDA突破性疗法认证
FDA最近宣布已经授予诺华公司开发的个性化CAR-T癌症疗法CTL019突破性药物认证，并希望借此推动这种疗法的研究。自从FDA的这一政策实施以来，突破性疗法认证渐渐被产业界所接受，凡是获得这一认证的药物无一不是在临床研究中表现十分出色并且是临床急需的。而一些分析人士也对这一药物表示了很高的期望，称这一药物令人激
不详 - 诺华，CAR-T疗法 - 2014-07-10
基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍
基因疗法可使复发性胶质母细胞瘤患者的存活期翻倍10月1日，来自圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心的癌症治疗和研究中心（CTCR）的研究人员表示，与目前的标准疗法相比，试验性基因疗法可使得复发性胶质母细胞瘤的存活率翻倍胶质母细胞瘤是种具有侵袭性的脑部肿瘤，五年存活率约为33.3%。复发性胶质母细胞瘤患者通常仅有数周或数月的存活期。CTRC肿瘤专家Andrew J. Brenner博士，展
MedSci原创 - 基因疗法，复发性胶质母细胞瘤，VB-111 - 2015-10-05
2014 IMWG共识声明：不能进行自体干细胞移植的骨髓瘤患者的管理，治疗和维持疗法
2014年1月，国际骨髓瘤工作组(IMWG）发布了不能进行自体干细胞移植的骨髓瘤患者的管理，治疗和维持疗法的共识声明。
J Clin Oncol. 2014 Feb 20;32(6):587-600. - 骨髓瘤 - 2014-01-13
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