Nat Commun:数学模型可预测前列腺癌适应性治疗结果
导言:前列腺癌是美国男性中最常见的恶性肿瘤。它也是与癌症相关的死亡的第二大最常见原因。尽管对前列腺癌的治疗有所改善,但许多晚期患者最终仍会产生耐药性。美国墨菲特癌症中心(Moffitt Cancer
转化医学网 - 前列腺癌 - 2020-04-14
2018 ACOG委员会意见:盆腔常规检查的效用和适应证(No.754)
2018年10月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了关于盆腔常规检查的效用和适应证的754号委员会意见,ACOG建议临床医生根据病史和临床症状进行盆腔检查。
Obstet Gynecol. 2018 - 盆腔常规检查 - 2018-10-15
ISME J:“肠道菌群—肠—脑”互作调控对寒冷环境的适应机制
冬季的严寒和食物短缺对于温带地区非冬眠哺乳动物的生存是极大的挑战。恒温动物维持高而恒定的体温需要付出很高的代价。褐色脂肪组织(brown adipose tissue, BAT)产热(非颤抖性产热)是一种高效迅速的产热方式,受交感神经支配,在小型哺乳动物(包括冬眠动物)的体温调节中发挥关键作用。当动物受到寒冷等信号刺激时,支配BAT的交感神经末梢释放去甲肾上腺素,去甲肾上腺素通过作用于BAT细胞膜
细胞 - 肠道菌群,肠,脑,互作调控,寒冷环境,适应机制 - 2019-09-04
Nature Medicine:心-脑-肾网络通过组织巨噬细胞激活控制心脏应激的适应!
该研究结果表明心脏、大脑和肾脏之间的动态相互作用,对适应心脏应激是必要的,它们突出了组织巨噬细胞和交感神经系统的稳态功能。
MedSci原创 - 心-脑-肾,巨噬细胞,激活,心脏应激 - 2017-04-11
JCI:脂质转录因子ChREBP介导果糖诱导的代谢适应,以预防肝毒性
在这里,我们提出了支持脂肪转录因子碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP),在介导对果糖的适应性反应和防止果糖诱导的肝毒性中的必须的功能的证据。
MedSci原创 - 肝毒性,代谢适应,ChREBP - 2017-06-20
从最新共识把握生酮饮食疗法的适应证和禁忌证
最近,由中华医学会儿科学分会神经学组、中国抗癫痫协会及中华儿科杂志编辑委员会共同制定的《生酮饮食疗法在癫痫及相关神经系统疾病中的应用专家共识》正式发布,为进一步规范和提高我国生酮饮食疗法的应用水平提供了依据。共识制定背景生酮饮食是一种高脂肪、低碳水化合物和适量蛋白质构成的特殊饮食。自1921年梅奥诊所的 Wilder 医生首次提出生酮饮食概念,并应用于临床治疗癫痫已有近100年的历史。我国2004
健酮生酮饮食 - 生酮饮食 - 2019-12-23
血液系统疾病超说明书适应证用药辽宁省专家共识(2023版)
根据专家组制定的循证评价方法,通过查阅文献、证据质量评价分级、专家论证等过程凝练完成,以期为临床用药提供循证支持和参考。
中国实用内科杂志 - 血液系统疾病超说明书 - 2024-02-26
全面实行医药分开公立医院如何适应 中国医改还有哪些难点
中国医疗市场结构不合理、医药分开对公立医院的挑战、医联体改革与分级诊疗体系的构建,这些都是中国医改的难点所在。
健康界 - 医药分开,中国医改 - 2017-04-13
[重复]JAMA Oncol:个体化自适应立体定向放疗治疗肝癌 结果超预期
该试验中研究者设计了一项个体化的适应性试验来检验这一假设,即根据肝功能的变化来优化每个患者的治疗参数。
肿瘤资讯 - 个体化,自适应,立体,定向放疗,治疗,肝癌 - 2017-08-14
2020 ESGE指南:成人肠管的内镜管理—第1部分:定义和适应证
2020年12月,欧洲胃肠道内窥镜学会(ESGE)发布了成人肠管的内镜管理指南的第一部分,该指南共包括2部分内容,本文为第1部分,主要内容设计相关定义和适应证。
Endoscopy . 2020 Dec 1. - 消化内镜 - 2020-12-30
魏强教授:替雷利珠单抗获批晚期尿路上皮癌治疗适应证
2020年4月9日,百济神州自主研发的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安?)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。至此,替雷利珠单抗成为首个在国
肿瘤资讯 - 尿路上皮癌,替雷利珠单抗 - 2020-04-29
关于公开征求《药物临床试验适应性设计指导原则》意见的通知
为了促进药物临床试验各相关方对临床试验适应性设计的理解与合理应用,经广泛调研和讨论,我中心组织起草了《药物临床试验适应性设计指导原则(征求意见稿)》。
CDE - 临床试验,适应性设计 - 2020-05-15
FDA指导原则:药物和生物制剂的适应性设计临床试验工业指南
本文件为申办者和提交研究性新药申请 (IND)、新药申请 (NDA)、生物制剂许可申请 (BLA) 或补充申请的申办者提供指导,指导他们适当使用适应性设计进行临床试验,以提供有效性证据 和药物或生物制
FDA - 适应性设计 - 2021-10-22
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