基因疗法首次治愈常见遗传病
法国研究人员在2日出版的《新英格兰医学杂志》上发表论文称，他们利用基因疗法成功治愈身患镰状细胞贫血的15岁男孩，该疗法在其他7位患者身上也显示出惊人疗效。这是基因疗法首次用于治疗常见遗传病。
科技日报 - 基因疗法，贫血 - 2017-03-06
Nature：致病基因变异或可实现精准编辑
《自然》杂志发表的一篇新论文报告了一种方法，可以通过机器学习实现对致病基因变异精准且可预测的编辑。这项成果建立了一种实现精准、无模板基因组编辑的方法，为遗传疾病的研究和潜在疗法提供了新的可能性。
中国科学报 - 致病基因，精准编辑，进展 - 2018-11-12
科学家找到导致脱发的基因
对于许多中国年轻人来说，脱发来得猝不及防。近日，某电商平台发布“双十一”数据报告，购买防脱发产品的90后占比已达到30%，有赶超中年人之势。
健康界 - 科学家，脱发，基因 - 2018-11-22
乳腺癌多基因检测要点总结！
乳腺癌多基因检测是利用二代测序技术检测乳腺癌患者肿瘤组织和血液中的基因突变信息，从而为患者提供精准的个体化治疗建议。
MedSci原创 - 乳腺癌，多基因检测 - 2024-05-09
触发饱足感基因或能降低食欲
对于任何希望将节食进行到底的人来说，天降了好消息：来自澳大利亚墨尔本莫纳什大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员宣称，他们在蛔虫体内发现了一种能诱发饱足感的基因，人体内也有同样的基因，这一基因或能帮助人们遏制自己想要暴饮暴食的冲动
科技日报 - 食欲，基因 - 2017-02-16
Science：疟疾疗法开发新利器—“雄性基因”
图片来源：medicalxpress.com 近日，来自Pirbright研究所的研究人员成功分离到了一种特殊基因，该基因可以从传播疟疾的蚊子种群中帮助确定雄性蚊子，相关研究刊登于Science杂志上，文章中研究者对名为Yob的基因特性进行了描述分析，该基因是冈比亚按蚊 决定过程的主要控制子。
生物谷Bioon.com - 转化医学，基因，性别 - 2016-07-04
Nature Communications：监测肿瘤状态的特殊基因
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自西奈山医疗中心（Mount Sinai Medical Center）的研究人员通过研究发现两种癌症药物可以开启特殊基因的表达，而这种特殊基因则可以告知肿瘤细胞使其处于休眠状态。文章中研究者表示，当名为NR2F1的基因开启后其就会重编程肿瘤细胞使其处于休眠状态；而当该基因的表达关闭后肿瘤细胞就会开始分裂并且发
生物谷 - 基因治疗，肿瘤 - 2015-02-05
HMG：吸烟可增加患癌基因活性
一项新的研究找到了有力证据，表明烟草的使用能够在化学上改变和影响那些已知可以增加罹患癌症风险的基因的活性。这项研究或许能够为研究人员提供新的工具，用以评估吸烟人群的癌症风险。能够影响基因功能的化合物可以与我们的遗传物质结合，从而开启或关闭某些基因。这些所谓的后天修饰能够影响各种各样的特征，例如肥胖和性取向。科学
科学网 赵熙熙 - 肿瘤，癌症 - 2013-01-09
Nat Genet：什么基因决定你的长相？
人脸是由不同特征（眼睛，鼻子，下巴和嘴巴）组成的，其大小，形状和构成显然是可遗传的。然而，至今为止，我们仍然缺乏关于哪些遗传变异能够导致人类面部变化的认识。
MedSci原创 - 基因，外貌 - 2018-02-22
JACC：汉族自发冠脉夹层致病基因
近期，美国心脏病学杂志（JACC）刊登了华中科技大学同济医学院附属同济医院汪道文教授和阜外医院窦克非教授的研究，该研究采用全外显子组测序（WES）等基因检测技术，在国际上首次发现TSR1可能为冠脉自发性夹层致病基因
中国循环杂志 - 冠脉自发性夹层，基因测序，TSR1基因 - 2019-07-13
木乃伊中发现天花病毒基因片段
法国、俄罗斯和丹麦研究人员在美国新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，他们在俄罗斯西伯利亚地区的几具死于300多年前的冰冻“木乃伊”中检测出了天花病毒的基因片段。
新华社 - 木乃伊 - 2012-11-29
英研究发现快乐与否跟基因有关
最新科学研究指出，英、美两国人也好不到哪里去，原因在于基因比较短，天生就抑郁寡欢，即便政府稳定、经济良好，也不会像别国人那样快乐。台湾中时电子报10月30日援引英国《每日邮报》的报道称，英国华威大学（University of Warwick）科学家发现，人是否天生快乐，与脑中有一型专门调节血清素（serotonin）荷尔蒙的基因有关该基因
参考消息网 - 基因，血清素，荷尔蒙，快乐 - 2014-11-03
Nat Genet：发现皮肤癌风险基因
研究人员发现一种特异的基因发生突变可导致遗传性黑色素瘤。 在英国，每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明显的疾病家族史。该研究小组发现，携带POT1基因特异突变的人们极有可能形成黑色素瘤。这些突变导致了保护我们的染色体末端免
生物通 - 黑色素瘤，基因突变 - 2014-04-02
Neuroscience Bulletin ：发现疑似抑郁易感基因
近日，我国科学家成功发现一个可能的焦虑或抑郁易感基因。相关研究成果作为封面文章日前发表在《神经科学通报》（Neuroscience Bulletin ）上。此前研究发现，在高加索人（也称白种人）中，编码5-羟色胺转运体蛋白的5-HTTLPR基因对焦虑和抑郁的发生至关重要
中国科学报 - 神经，精神 - 2013-02-28
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