Blood：CD44是系统性肥大细胞增多症的侵袭性受体，介导其侵袭性
注释：晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见的预后很差的血液性肿瘤中心点：在瘤性肥大细胞中，CD44是RAS/STAT5依赖性的靶点，与肥大细胞增多症的侵袭性相关。敲除肿瘤肥大细胞的CD44可降低其侵袭性、延长SCID小鼠的存活期。摘要：Hermes受体——CD44，是一种多功能的黏附分子，对多种髓系恶性肿瘤的肿瘤干细胞的归巢和侵袭性发挥重要作用。尽管已有报道称肥大细胞（MC）会表达CD44，但目前对
MedSci原创 - CD44，系统性肥大细胞增多症 - 2018-07-18
Circulation：CD301b/MGL2+单核巨噬细胞促进自身免疫性心脏瓣膜炎和纤维化
瓣膜性心脏病是一种常见病，最常累积二尖瓣（MV）。尽管二尖瓣疾病（MVD）流行，但其潜在的细胞分子尚不十分清楚。K/B.g7 T细胞受体转基因小鼠会自发形成全身性自身抗体相关的自身免疫病，导致完全穿透性的纤维炎性MVD和关节炎。研究人员利用多参数流式细胞术、细胞内因子染色和免疫荧光染色来区分发炎的MVs中的细胞。用遗传方法研究单核吞噬细胞（MNPs）在该模型中对MVD的贡献度。此外，研究人员还专门
MedSci原创 - 心脏瓣膜病，风湿性，MNP，炎性细胞因子 - 2018-06-11
抗CD20单抗科普：从一代的利妥昔到三代的阿妥珠
大家最熟悉的抗CD20单抗是来自罗氏的利妥昔（商品名: 美罗华），自从问世以来，利妥昔和化疗药物的联用成为了治疗某些特定类型的非霍奇金淋巴瘤的标准方案，但以CD20为靶点的单抗药物远不止利妥昔，只是利
网络 - CD20单抗 - 2020-05-07
ASCO 2021：天境生物公布其CD73抗体的1期临床研究成果，初步显示疗效信号
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会作为迄今为止规模最大、最具权威性、学术水平最高的临床肿瘤学会议之一，备受生物医药领域瞩目。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，ASCO，卵巢透明细胞癌，Uliledlimab，PD-(L)1，CD73抗体 - 2021-05-21
Cell |阐明CD4+ T细胞的嘌呤合成紊乱与压力引发的焦虑症间的重要联系
恐惧和压抑等情绪反应是我们生活中对消极情况的正常心理和生理反应。频繁的急性情绪反应是一种病理状态，被称为慢性应激。科学技术和物质文明高度发达的今天，人们内在平和与快乐的情绪却没有跟随着增长，几乎每个人都或多或少感到压力，长期的慢性应激压力会增加抑郁和焦虑的患病风险。严重的焦虑会把人拖入烦恼的恶性循环，从精神和肉体方面产生不断的内耗，最终造成难以挽回的损伤。
BioArt - CD4+，T细胞，嘌呤合成紊乱，压力，焦虑症，重要联系 - 2019-11-01
Blood：Vadastuximab talirine（SGN-CD33A），一种新型抗体偶联药物，治疗AML的效果与安全性。
Vadastuximab talirine（SGN-CD33A）是一种靶向CD33的新型抗体偶联药物，由吡咯苯二氮平类二聚类化合物组成；CD33，在大部分急性粒细胞白血病（AML）患者中表达。
MedSci原创 - Vadastuximab，talirine，SGN-CD33A，急性粒细胞白血病，CD33 - 2017-12-03
Blood：地西他滨可增强CD34+祖细胞分化的NK细胞抗白血病的活性。
NK细胞移植与低甲基化药物（HMA）联合，是治疗急性髓系白血病（AML）的一种具有吸引力的治疗方式。然而，目前关于HMA对NK细胞功能的影响的数据基本是来源于高于临床药物剂量的体外实验。
MedSci原创 - 地西他滨，CD34+，NK细胞，急性髓系白血病 - 2017-11-15
抗CD19抗体提供新思路
近日在JCO上发表的一篇文章评估了抗-CD19嵌合抗体受体—修饰T（CAR-T）细胞治疗用于先前接受过ibrutinib的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的安全性和可行性。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CD19，ibrutinib - 2017-07-19
ASH 2022：CD3/BCMA双抗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据大PK
多发性骨髓瘤（MM）是一种无法治愈的血液肿瘤。当出现恶性病变时，存在于骨髓中的浆细胞迅速扩散并取代骨髓中的正常细胞。2020年，全球大约有17.6万人被诊断出患有多发性骨髓瘤。2022年，预计美国将有
医药魔方 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，CD3/BCMA双抗 - 2022-12-14
Blood：CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R CLL的疗效和安全性
中心点：CD19 CAR-T细胞与依鲁替尼同时用于R/R CLL，耐受性良好、CRS严重程度降低和缓解率高。CD19 CAT-T细胞联合依鲁替尼或不联合依鲁替尼的患者的1年PFS分别是38%和50%。摘要：既往研究表明采用CD19 靶向嵌合抗原受体工程T (CD19 CAR-T)细胞免疫治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可获得持久的缓解。鉴于预临床研究显示依鲁替尼可提高CA
MedSci原创 - Blood：CD19，CAT-T细胞联合依鲁替尼治疗R/R，CLL的疗效和安全性 - 2020-02-22
Blood：来自范可尼贫血患者的经基因校正过的CD34+细胞的移植情况及增值优势。
中心点：通过对CD34+细胞的优化采集和短期转化，首次证明可对范可尼贫血再生细胞进行表型校正。优化范可尼贫血患者的CD34+细胞的体外基因疗法，稳固表型校正后的重回输细胞的增殖优势。摘要：既往
MedSci原创 - 范可尼贫血，基因校正，CD34+，造血干细胞，增殖 - 2017-08-13
英国NICE积极推荐将赛诺菲的CD38单抗Sarclisa，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤
CD38单抗Sarclisa联合地塞米松，将复发/难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期延长了11.5个月。
MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤，泊马度胺， CD38单抗Sarclisa（isatuximab） - 2020-10-16
Oncogene：Kras突变能够诱导的CD24表达上调能够增强前列腺癌的多能性和骨转移
前列腺癌（PCA）在男性中是一种最常见的恶性肿瘤之一，并且是世界范围内导致男性死亡癌症中第二大诱因。最近，有研究人员报道了具有条件LSL/KrasG12DP或者BRAFF-V600E等位基因的PCA模型且携带前列腺特异性p53功能缺失能够概括反应人类PCA前期病变、组织病理学和临床行为。研究人员发现类EMT表型和骨转移行为的发展和重新编程需要Kras激活和p53缺失的同时发生。来源于这些模型的原发
MedSci原创 - 前列腺癌，模型，基因 - 2018-12-21
FDA批准赛诺菲靶向CD38的单抗Sarclisa，用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤
该药物靶向骨髓瘤细胞表面的CD38蛋白发挥作用，这是继强生公司的Darzalex（daratumumab）获批之后第二个靶向CD38蛋白的药物。
MedSci原创 - FDA，赛诺菲，CD38单抗，Sarclisa，多发性骨髓瘤 - 2020-03-05
为您找到相关结果约500个
