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艾滋病基因<font color="red">疗法</font>首次开始人体试验!有望实现“一次治疗,终身治愈”

艾滋病基因疗法首次开始人体试验!有望实现“一次治疗,终身治愈”

这项研究是由美国坦普尔大学路易斯·卡茨医学院和Excision生物治疗有限公司联合开展的针对EBT-101基因编辑疗法的临床试验,该试验旨在评估EBT-101的安全性和有效性。

生物探索 - 艾滋病,基因疗法 - 2022-10-07

J Nat Prod :一种来源于植物的天然产物,<font color="red">抗</font><font color="red">HIV</font>效果优于传统药物

J Nat Prod :一种来源于植物的天然产物,HIV效果优于传统药物

6月14日,《Journal of Natural Products 》期刊发表一篇题为“Potent Inhibitor of Drug-Resistant HIV-1 Strains Identified

生物探索 - HIV,天然植物 - 2017-06-20

FDA:葛兰素史克<font color="red">HIV</font>新药Tivicay获FDA批准

FDA:葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准

Tivicay为每日一次的口服药物,是HIV整合酶抑制剂,旨在与其他逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-15

默沙东<font color="red">HIV</font>药物Isentress新标签获FDA批准

默沙东HIV药物Isentress新标签获FDA批准

Isentress是一种整合酶抑制剂,作为HIV组合疗法的一部分用于HIV-1感染成人患者的治疗。已更新的处方信息包括了STARTMRK研究中为期240周的研究结果,该研究是迄今为止在初治HIV-1感染成人患者中开展的、评价一种整合酶抑制剂的

生物谷 - Isentress,默沙东,HIV,拉替拉韦 - 2013-07-03

Science:新方法让RNA测序精准度提高3~10倍

Science:新方法让RNA测序精准度提高3~10倍

HIV和HCV等逆转录病毒通过一种被称作逆转录的过程将RNA复制为DNA。但是这一过程容易出错,这是因为所有逆转录病毒进化树上的祖先都没有精确复制RNA的能力。逆转录病毒是通过一种被称作逆转录酶(reverse transcriptase, RT)的酶将RNA复制为DNA。

生物谷 - RNA,测序,RNA转录 - 2016-06-26

Nature:一次用药,长期保护,吉利德开发的艾滋病候选药物在灵长类动物中效果显著

Nature:一次用药,长期保护,吉利德开发的艾滋病候选药物在灵长类动物中效果显著

艾滋病(AIDS),全称是获得性免疫缺陷综合征,这是一种由人类免疫缺陷病毒HIV)引起的、危害性极大的传染病。

“E药世界”公众号 - 艾滋病 - 2021-12-14

【盘点】2019年6月15日Lancet研究精选

【盘点】2019年6月15日Lancet研究精选

2019年6月15日Lancet研究精选

MedSci原创 - Lancet - 2019-06-18

2022 NYSDOH AI 指南:选择初始 ART 方案

2022 NYSDOH AI 指南:选择初始 ART 方案

本指南由纽约州卫生部 (NYSDOH) 艾滋病研究所 (AI) 为初级保健提供者和其他从业人员制定,这些从业者正在对未接受过逆转录病毒治疗 (ART) 的非妊娠 HIV 感染者进行治疗。该指南旨在实

hivguidelines - 艾滋病,ART - 2022-09-17

<font color="red">HIV</font>竟是这样逃过免疫检查

HIV竟是这样逃过免疫检查

近日,加利福尼亚大学旧金山分校的科学家揭示了HIV隐藏在受感染细胞中的新机制,这种机制使HIV处于潜伏状态,可以逃避机体免疫系统并阻止抗病毒药物冲洗出体外。这项发现于2018年2月28日在Science Translational Medicine杂志上发表,这可能有助于设计和测试旨在治愈病毒的新疗法

转化医学网 - HIV,免疫检查,CD4 - 2018-03-11

真实世界研究显示,基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦(DTG/DRV/r)的双重疗法HIV-1患者安全且有效的疗法

众所周知,基于度鲁特韦和利托那韦增强的达芦那韦(DTG/DRV/r)的双重疗法HIV耐药性具有高基因屏障。本回顾性分析纳入2014年5月至2017年3月在4个波兰中心转为DTG/DRV/r治疗的HIV-1感者,分析治疗48周的结果。共纳入了59名男性和17名女性。中位数基线参数为:年龄42.7岁,CD4细胞计数为560.5细胞/μl,CD4细胞最低为150细胞/μl,先前逆转录病毒治疗方案数量

网络 - 2019-04-09

改造牛奶蛋白可助婴幼儿服用艾滋病药物

美国宾夕法尼亚州立大学农业科学学院研究人员发现,改造牛奶内一种蛋白质使其和逆转录病毒药物结合在一起,能够显著改善对艾滋病患儿的治疗。相关论文最近刊登于《药学研究》网络版。这一发现意义重大。据估计,全世界约有340万儿童感染艾滋病毒。世界卫生组织的报告称,他们中的90%生活在资源匮乏的非洲撒哈拉沙漠以南地区,在那里,逆转录病毒疗法还没有得到广泛应用。

科日报 - 艾滋病,牛奶蛋白 - 2014-11-13

Nature:放射性标记物绘制HIV病毒传播图

日前,埃默里大学医学院(Emory University School of Medicine)病毒学家 Francois Villinger 领导的研究小组,利用感染猴免疫缺陷病毒(SIV,与 HIV同源的感染非人类灵长类动物的病毒)2-6 年的的恒河猴展开了这项研究。

生物探索 - 放射性标记物,HIV病毒传播图 - 2014-02-18

Nat Med:感染多种HIV-1突变体菌株的个体临床预后较差

发表在国际杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中,来自美国华特瑞陆军研究院的研究人员通过研究表示,相比感染单一HIV-1菌株的患者而言,感染多种HIV-1突变体的患者预后表现较差。文章中,研究者对来自泰国的两项重要的HIV疫苗试验—HVTN 502和RV144中大量的样本进行分析,以此来评估是否原始的HIV-1病毒群体的遗传特性会影响患者临床预后的标志物。随后研究者检测了样本中的病毒

生物谷 - HIV-1,突变体菌株,预后 - 2015-09-06

Nat Med:利用特殊药物伪装T细胞可抑制HIV的传播

刊登在国际著名杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中,来自埃默里大学的研究人员通过研究揭示,利用阻断T细胞向肠道运输的抗体来“伪装”免疫细胞或许实现在非人类的灵长类动物HIV感染模型中降低病毒传播的风险,相关研究就可揭示,目前治疗炎性肠病的药物或可有效用于预防HIV的感染及传播。

生物谷 - 药物,HIV - 2014-12-03

如何利用多种抗体疗法来攻克癌症及艾滋病?

如今,癌症和艾滋病可谓是人们所面对的两大棘手的疾病难题,当然为了攻克这两种疾病,科学家们也在不断探索,不断开发新型疗法来治疗这些疾病;近些年来,随着科学家们研究的深入,他们开发出了特殊的抗体疗法来治疗癌症和艾滋病

生物谷 - 艾滋病,抗体,疗法,癌症,连和疗法,免疫反应,疫苗 - 2017-04-23

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