EGFR突变的晚期NSCLC 靶向药物如何使用威力最大？
晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung carcinoma，NSCLC）的治疗包括化疗和靶向治疗，其中靶向治疗已经成为研究的热点。已上市的EGFR-TKI可以在很大程度上改善EGFR基因突变患者的生存状态，作为目前最常使用的靶向治疗药，EGFR-TKI仍然显示着持久活力。
环球医学网 - EGFR，晚期NSCLC，靶向药物，病例 - 2018-11-22
2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之EGFR篇
EGFR是肺癌常见的靶点，今天小编就为大家盘点一下EGFR突变NSCLC的治疗。
找药宝典 - NSCLC，EGFR，靶向治疗，盘点 - 2022-12-20
J Neurosci：阿尔茨海默氏症患者诊断新标志物RNA结合蛋白
近日，波士顿大学医学院（BUSM）研究人员确定阿尔茨海默氏症患者大脑中一种积聚的蛋白质组。这些调查结果发表在Journal of Neuroscience杂志上，该研究可能有助开辟新的方法来诊断治疗阿尔茨海默氏症患者。 β-淀粉样蛋白聚集诱导神经元蛋白质聚集引起阿尔茨海默氏病，阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病。阿尔茨海默氏病的诊断对象主要是β-淀粉样蛋白和tau蛋白，主要用放射性标记物来结合β
生物谷 - 阿尔茨海默氏症，诊断 - 2012-06-17
J Periodontal Res：Micro RNA-543在人牙周膜干细胞中起促进成骨作用
之前有研究表明，Micro RNA（miRNA）的表达改变与人牙周膜干细胞（hPDLSCs）的成骨有关。本实验研究了miR-543促进hPDLSCs成骨分化的作用。
MedSci原创 - Micro，RNA-543，成骨，牙周炎，牙周膜干细胞 - 2018-10-01
Cell Rep：新突破，RNA编辑可纠正蛋白突变，逆转神经系统疾病
导言：基因编辑（gene editing）是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现
转化医学网 - 神经系统病 - 2020-07-16
LAG-3靶向分子的临床开发研究进展
LAG-3是一种Ⅰ型跨膜蛋白，具有四个Ig样结构域（D1-D4）。LAG-3的D1由9条β-链组成，它们被称为A、B、C、C'、C”、D、E、F和G链。大约30个氨基酸的附加序列位于C和C'链之间，形
小药说药 - LAG-3抗体，LAG-3 - 2022-09-06
Cell：将CRISPR和单细胞RNA测序结合在一起分析基因功能
哪些突变组合有助癌细胞存活？大脑中哪些细胞参与阿尔茨海默病发生？免疫细胞如何执行它们的复杂决策过程？如今，在一项新的研究中，来自以色列魏兹曼科学研究所等机构的研究人员在一种方法中将两种强大的研究工具--- CRISPR基因编辑和单细胞基因组分析---结合在一起，从而可能最终有助我们解答这些问题和更多的其他问题。相关研究结果发表在2016年12月15日那期Cell期刊上，论文标题为“Dissecti
生物谷 - CRISPR - 2016-12-18
靶向mTOR抑制剂研究现状及未来方向
雷帕霉素靶蛋白mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸激酶 ， 因其是雷帕霉素的作用靶点而得名。以mTOR为核心的mTOR复合体（mTORC）是许多重要细胞信号通路的核心.
精准药物 - 靶向，mTOR抑制剂 - 2023-01-03
PNAS：卢煜明教授发表新论文，除了NIPT，游离RNA也有望无创检测了
胎盘是一个动态的、异构的关键性器官，在母胎界面和妊娠期健康发育过程中扮演多重的角色。同时，它也是母体循环中胎儿细胞和游离胎儿核酸的主要来源。胎盘功能障碍可导致严重并发症，如先兆子痫（一种严重的妊娠并发症，会引起母亲血压上升，使大人和小孩都有生命危险）等。然而，对于这样一个神奇且至关重要的器官，我们之前的了解却很少。
生物探索 - 卢煜明，胎盘，游离RNA - 2017-09-19
Circulation：单细胞RNA测序揭示心肌纤维化和肥大的驱动细胞
心脏纤维化是多种类型的心脏功能障碍（包括心力衰竭）的关键前提。数十年前即已明确导致心脏纤维化的生理因素。但是，尚不清楚驱动心脏纤维化的特定细胞和分子以及不同细胞群体对心脏纤维化的相对影响。
MedSci原创 - 2020-10-16
新一代靶向药物显著降低肺癌发病风险
在日前新加坡举行的首届欧洲肿瘤内科学会亚洲区域大会上，一项名为LUX-Lung 7的国际合作研究结果首次发布，研究表明靶向药物第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼与第一代的吉非替尼相比，将肺癌发病风险显著降低
中国科学报 - 肺癌 - 2016-03-02
ALK 靶向药物的 13 个不良反应及处理
中国肺癌患者中，3%～8% 有 ALK 突变。和 EGFR 很类似，ALK 突变在不吸烟患者中比例要大很多，10%～15% 的不吸烟肺癌患者有 ALK 突变。克唑替尼是 ALK 融合基因阳性晚期 NSCLC 患者的标准治疗。然而，患者往往在 1～2 年内出现克唑替尼治疗耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。第二代 ALK 抑制剂 Alectinib、ceritinib 对未接受克唑替尼
肿瘤时间 - ALK，靶向药物 - 2016-07-26
升级版CRISPR拓展RNA功能编辑
近日，张锋团队再次升级CRISPR基因编辑系统，升级版的CRISPR通过靶向特定的RNA能够将致病蛋白扼杀在萌芽状态。该研究发表在《Science》杂志上。
生物探索 - CRISPR，基因编辑，Cas13 - 2019-07-13
2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之NTRK篇
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因，在多种肿瘤中都有发现，在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%，但多出现于成人和儿童实体瘤中。
找药宝典 - NSCLC，靶向治疗，NTRK - 2023-01-03
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