RNAi疗法Lumasiran相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

汪朝阳教授专访｜抗VEGF或能替代传统<font color="red">疗法</font>

汪朝阳教授专访｜抗VEGF或能替代传统疗法

那么抗VEGF治疗能逐渐替代黄斑变性和糖尿病视网膜病变的传统疗法吗？传统疗法和抗VEGF又有何优缺点？带着这些问题，梅斯医学对上海交通大学医学院附属第九人民医院的汪朝阳教授进行了专访。汪教授认为，从将

MedSci原创 - 抗VEGF，黄斑变性，糖网病 - 2019-09-09

Lancet：新<font color="red">疗法</font>可治愈多发性硬化

最新的一项研究指出，一种新的疗法有望治愈多发性硬化。最近一项在加拿大进行的、囊括24名病患的临床试验中，一名患者从治疗前需要坐轮椅的状态，在治疗后能够获得正常人的生活。不过需要注意的是，该疗法程度十分猛烈，一名患者在治疗过程中死亡。就此，研究者们希望能够进一步优化治疗用药物，以达到对多发性硬化患者安全的标准。这一疗法是加拿大渥太华医院研究所的研究者们偶然发现的，当时他们正在为同时患有白血病与多发性

生物谷 - 骨髓细胞，多发性硬化 - 2016-06-13

今日ASCO要闻: 免疫<font color="red">疗法</font>、精准医学、Claudin18.2

今日ASCO要闻: 免疫疗法、精准医学、Claudin18.2

今天ASCO渐入佳境，免疫疗法和精准医学作为本届年会的两大主题贯穿几个主要进展。不出所料，检查点抑制剂及其组合是大家关注的重点。

美中药源 - 美中药源 - 2016-06-06

【盘点】近期癌症免疫<font color="red">疗法</font>的突破性进展

【盘点】近期癌症免疫疗法的突破性进展

前段时间的魏则西事件相信大家都很清楚也非常关注，患者魏则西接受的DC-CIK细胞免疫治疗就是一种在国外淘汰、但在中国非常火的肿瘤免疫治疗，说道这里，很多人可能对肿瘤的免疫疗法持怀疑态度了，但首先我们要看到细胞免疫疗法发展的必然性免疫疗法的出现，或许是人类抗癌之战的转折点。我们不能因为

生物谷 - 肿瘤免疫，癌症治疗 - 2016-05-24

Nature：糖尿病再生医学<font color="red">疗法</font>或见曙光

Nature：糖尿病再生医学疗法或见曙光

来自德国慕尼黑理工大学和德国糖尿病研究中心的科学家们通过研究发现，标志物Flattop可以将胰岛素β细胞再细分为维持葡萄糖代谢的细胞以及成熟的细胞，这些成熟的β细胞会发生频繁分裂并且适应不同的代谢改变，该研究或为后期科学家们开发再生糖尿病疗法提供新的希望

生物谷 - 糖尿病，再生医学 - 2016-07-15

IJNS：尊严<font color="red">疗法</font>能够增强癌症患者的生活希望

IJNS：尊严疗法能够增强癌症患者的生活希望

尊严疗法能改善成人癌症患者的希望、焦虑和抑郁情绪。

MedSci原创 - 癌症，尊严疗法 - 2022-06-07

免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，据世界卫生组织估计，全球每年有50万宫颈癌新发病例，每年约有20多万女性死于宫颈癌，我国每年约有13.1万宫颈癌新发病例，约占全世界新发病例的28.8％。近年来，宫颈癌发病率和死亡率均呈现年轻化态势，35岁以下的妇女发病率明显上升，其发病率已由5%上升到10%，约占年新发病例的1/3。

医谷 - 宫颈癌，免疫细胞疗法 - 2018-04-03

Lanifibranor治疗NASH：FDA授予“突破性<font color="red">疗法</font>称号”

Lanifibranor治疗NASH：FDA授予“突破性疗法称号”

美国食品和药品监督管理局（FDA）授予该公司的主要候选药物Lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的“突破性疗法称号”。

MedSci原创 - NASH，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），突破性疗法，lanifibranor - 2020-10-13

Nat Med: 基因<font color="red">疗法</font>研究要常抓共管、分享共进

Nat Med: 基因疗法研究要常抓共管、分享共进

基因治疗试验日益增多，但需要做更多的工作来了解与这种治疗相关的长期风险。

MedSci原创 - 基因疗法，安全性和有效性 - 2021-04-22

FDA批准反义RNA<font color="red">疗法</font>上市治疗难治神经疾病

FDA批准反义RNA疗法上市治疗难治神经疾病

Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布，美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi（inotersen）上市，用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）患者的多发性神经病（polyneuropathy）。目前，Tegsedi已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。 hATTR是一种致命的进行性遗传病，它是由于患者体内

MedSci原创 - FDA，RNA - 2018-10-06