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NATURE:阿尔兹海默危险基因APOE4破坏血脑屏障

NATURE:阿尔兹海默危险基因APOE4破坏血脑屏障

血管对痴呆症和阿尔茨海默氏症的贡献越来越多地被认可。最近的研究表明,血脑屏障(BBB)的损坏是人类认知功能障碍的早期生物标志物,包括阿尔茨海默氏症的早期临床阶段。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症,血脑屏障,APOE4 - 2020-04-30

肝脏中的<font color="red">淀粉</font><font color="red">样</font>蛋白会通过血液损害大脑

肝脏中的淀粉蛋白会通过血液损害大脑

阿尔茨海默病(AD)是最常见的,不可逆和进行性形式的痴呆症。《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示,每3秒钟,全球就有1名痴呆病患者产生。

网络 - 2021-09-22

MOL PSYCHIATR: 阿尔茨海默病相关基因座遗传易感性的评估

MOL PSYCHIATR: 阿尔茨海默病相关基因座遗传易感性的评估

包括阿尔茨海默病(AD)和其他神经变性病症在内的Tau病变都是神经原纤维缠结(NFTs)的原因。随着年龄的增长,大脑中也会积累神经纤维缠结(NFT)。NFT的积累被认为与AD的认知衰退密切相关。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病,Tau,易感性 - 2017-04-16

Alzheimers Dementia : 大规模人群中,神经丝轻链蛋白有何特征?

Alzheimers Dementia : 大规模人群中,神经丝轻链蛋白有何特征?

血浆NfL水平受年龄和老年人常见的医疗并发症的影响很大

MedSci原创 - 认知障碍,认知功能损害 - 2021-08-10

Neurology:脑血管和阿尔茨海默病生物标志物与认知障碍者的胆碱能白质退化的关系

Neurology:脑血管和阿尔茨海默病生物标志物与认知障碍者的胆碱能白质退化的关系

在没有认知障碍的老年人中,WMLs在胆碱能通路的退化中起着核心作用

MedSci原创 - 老年痴呆,痴呆 - 2022-10-14

BBRC:日本科学家首次发现!“爱荷尔蒙”催产素可治疗阿尔茨海默氏病

BBRC:日本科学家首次发现!“爱荷尔蒙”催产素可治疗阿尔茨海默氏病

阿尔茨海默氏病是一种进行发展的神经退行性疾病,患者大脑中的神经细胞(神经元)及其之间的连接会缓慢退化,从而导致严重的记忆力丧失、智力缺陷、运动技能和沟通能力下降。阿尔茨海默氏病的主要原因之一,是大脑神

转化医学网 - 阿尔兹海默症,爱荷尔蒙 - 2020-07-21

JAMA Cardiology:心肌纤维化和保留射血分数心力衰竭的时间关系

JAMA Cardiology:心肌纤维化和保留射血分数心力衰竭的时间关系

在发展至心力衰竭过程中保留射血分数(HFpEF)发生的万千变化中,心肌细胞细胞外基质的相互作用可能会影响微血管、机制和电功能。

MedSci原创 - 心肌纤维化,射血分数,心力衰竭 - 2017-08-11

PLoS Pathog:科学家首次成功合成朊病毒

PLoS Pathog:科学家首次成功合成朊病毒

图片来源:www.mnn.com 有时为了理解某些事物的发生机制,我们就需要对其进行重建,这对于朊病毒而言也是如此,近日,来自米兰BESTA研究所的研究人员就通过研究成功组装产生了人工的朊病毒,与此同时研究者还设计了一种方法来合成朊病毒;实验室检测结果表明,合成性的朊病毒可以和真正的朊病毒表现出相似的生物学特性,相关研究结果发表于国际杂志PLoS Pathogens上。 文章中,研究人员

生物谷 - 朊病毒,淀粉样蛋白,神经变性 - 2016-01-08

Neurology:视网膜病变与脑微出血

Neurology:视网膜病变与脑微出血

研究证实,视网膜微血管症状与单纯视网膜地图样萎缩分别于深层以及脑叶区微出血相关,该结果对进一步研究小血管疾病在认知功能障碍中的作用有重要意义

MedSci原创 - 脑微出血,视网膜病变,黄斑变性 - 2017-12-14

【综述】伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病与颅内出血关系的研究进展

【综述】伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病与颅内出血关系的研究进展

作者就CADASIL与CMBs以及ICH之间的关系作一综述。

中国脑血管病杂志 - 颅内出血,白质脑病,伴皮质下梗死,脑动脉病 - 2024-04-22

Neurology:Abeta阳性个体中,CSF中GAP-43和认知能力下降和未来痴呆相关

Neurology:Abeta阳性个体中,CSF中GAP-43和认知能力下降和未来痴呆相关

CSF GAP-43的高基线水平与Aβ阳性者的病情进展有关,其神经退行性过程更具侵略性

MedSci原创 - 痴呆 - 2022-10-14

中国糖原累积性肌病诊治指南(三)

中国糖原累积性肌病诊治指南(三)

Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ,GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency),还可称为Anderson病(Andersen disease)。GSD Ⅳ型是一种罕见的常染色体隐性遗传的代谢性疾病,由位于3p12上的GBE1基因突变而致病,1,4-α-葡聚糖分支酶(1,4-α

《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

从全球三大CRISPR技术公司进展看生物医疗投资

从全球三大CRISPR技术公司进展看生物医疗投资

CRISPR/Cas9基因修改技术的发明正如当年PCR技术的问世一,不仅为学术界打开了一扇新的大门,也受到了大众媒体

健康点 - 基因治疗 - 2016-06-09

小小“泳道”,大展神通——浆细胞病导致C3肾小球病1例

小小“泳道”,大展神通——浆细胞病导致C3肾小球病1例

从最初诊断为肾病综合征,到发现单克隆免疫球蛋白血症、浆细胞病、C3肾小球病,再到最终确诊MGRS。

“检验医学”公众号 - 浆细胞病,C3肾小球病 - 2023-01-14

未致明显心律失常的ARVC

  病例简介   病史 患者女性,15岁,主因“活动后胸闷10个月,加重不能平卧4个月”入院。10个月前,患者出现活动后胸闷、气短,逐渐加重;4个月前出现夜间憋醒,坐起可缓解,伴咳嗽、双下肢水肿等心力衰竭(心衰)表现。此后,症状间或加重,夜间不能平卧,无黑、晕厥。外院诊断为扩张性心肌病,给予利尿、强心等治疗后症状间断好转,病情常反复。   因前一日饮水较多,患者病情明显加重,出现咳嗽

中国医学论坛报 - 病例报道 - 2011-07-31

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