PET/CT在多发性骨髓瘤中的临床应用价值
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）为恶性浆细胞在骨髓中无限增殖，并伴有单克隆免疫球蛋白生成的恶性肿瘤。
中华核医学与分子影像杂志2016年6月第 - PET/CT，多发性骨髓瘤 - 2016-12-26
Acta Neuropathologica:多发性硬化的髓鞘再生受损的病变阶段相关原因分析
多发性硬化症（MS）是中枢神经系统最常见的炎症和脱髓鞘疾病，它影响了全世界约230万人。病程10-15年后，约有50％的患者需要助行器。社会经济成本巨大。 2013年，MS在美国的年度成本估计约为每年
MedSci原创 - 多发性硬化，病变，髓鞘 - 2020-08-23
糖尿病周围神经病变，如何自我筛查？
糖尿病患者合并下肢周围神经病变，分为无痛性神经病变和痛性周围神经病变，这两种情况都会给患者的生活带来巨大的影响。所以，糖尿病周围神经病变的早期筛查、早期
糖尿病天地 - 糖尿病 - 2016-12-11
Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据
美洛芬加地塞米松联合达拉妥单抗或硼替佐米的三联疗法对复发性难治性多发骨髓瘤患者的治疗表现出令人鼓舞的活性、良好的耐受性以及与使用时相似的安全性
生物探索 - 多发性骨髓瘤 - 2020-12-10
JNNP:多发性硬化诊断中的视网膜眼间差异和萎缩进展
已确定视网膜光学相干断层扫描（OCT）在多发性硬化（MS）诊断标准中的潜在作用。OCT可以高度敏感、准确和可重复地检测视神经炎导致的视网膜萎缩。最近已经确定了一种简单的视网膜不对称性测量方法。该测量方
MedSci原创 - 大脑萎缩，视网膜，多发性硬化 - 2021-11-12
首个基因突变或可解释多发性硬化症发病之谜
图片来源：medicalxpress.com 尽管多发性硬化症(MS)仅发生在特定的家庭中，但在寻找和该疾病发生相关的基因上，科学家们却屡屡遭受失败，如今来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究就报道了一种特殊的基因突变，其或许和多发性硬化症的发病存在直接关联，相关研究刊登于国际杂志Neuron上。研究者Carles Vilarino-Guell说道，这项研究对于我们理解多发性硬化症的发病
生物谷 - 基因突变，硬化症 - 2016-06-05
Neurology：多发性硬化症发病率和患病率的时间趋势！
由此可见，在这一大型的以人群为基础的MS队列中，研究人员发现MS的发病率稳定，患病率增加，后者在很大程度上反映了死亡率下降。
MedSci原创 - MS，发病率，患病率，时间趋势 - 2018-03-18
一种植物肽可用于多发性硬化症预防及治疗
维也纳医科大学在治疗多发性硬化症（MS）上作了一个重要的进步：生理药理学中心首席研究员带领他的团队与Gernot Schabbauer带领的研究小组以及来自澳大利亚、德国、瑞典、克里斯蒂安格鲁伯的国际合作伙伴已经在动物模型中研究说明，用一种特殊合成植物肽（cyclotide）治疗，没有再出现多发性硬化症的常见临床症状。
来宝网 - 植物肽，多发性硬化症 - 2016-04-05
NNN：多发性硬化病灶的细胞特异性机制驱动单细胞图谱绘制
在进行性多发性硬化症（MS）中，不同分区炎症在组织损伤的复杂病理过程中起着关键作用。
MedSci原创 - 多发性硬化症，单细胞测序 - 2024-04-06
CAR-T细胞免疫疗法（idecabtagene vicleucel）治疗多发性骨髓瘤
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）和蓝鸟生物本周二（2020年3月31日）报道，已向FDA提交了上市申请。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，CAR-T细胞，idecabtagene vicleucel - 2020-04-01
多发性骨髓瘤患者腰椎间盘突出重吸收1例
查体:疼痛沿L5神经根分布，左下肢腓肠肌外侧麻木，足部感觉无异常。左侧直腿抬高试验30°(+)，加强试验(+)。双侧膝腱及跟腱反射正常，病理征阴性。腰椎MRI检查显示:T2像中L4～5椎间盘退变膨出，L5～S1椎间盘向左后突出，压迫L5神经根(见图1A、B)。行按摩、理疗、药物等非手术治疗2个月后症状缓解，遂未再就诊。6个月后患者腰痛复
临床骨科杂志 - 多发性，骨髓瘤，腰椎间盘突出，重吸收 - 2019-07-17
PLOS ONE:抗癌药伊马替尼可缓解多发性硬化症
近日在美国《国家公共图书馆期刊》上发表的一项最新研究显示，伊马替尼这种目前常被用于治疗癌症的药物还可缓解并放慢多发性硬化症(MS)这种自身免疫病的恶化进程。多发性硬化症是一种免疫系统攻击脊髓和大脑的疾病，会对神经组织造成伤害，从而引起视力障碍、瘫痪以及其他神经障碍。在瑞典，MS患者约有1.7万人，其中大部
好医365 - 多发性硬化症，伊马替尼 - 2013-02-28
遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展
遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。
现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11
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