Blood：在慢性淋巴细胞白血病中，Wnt5a诱导ROR1招募DOCK2激活Rac1/2，从而增强CLL细胞增殖
ROR1-DOCK2互作有助于Wnt5a增强的CLL细胞增殖。摘要：酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）是表达在慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞上的一种癌胚蛋白，可作为Wnt5a的受体，促进白血病细胞迁移、增殖和存活。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Wnt5a，DOCK2，ROR1 - 2018-04-21
AJH：治疗和未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的第二原发恶性肿瘤发生率对比
之前CLL导向的治疗在血液学SPM的发展中发挥了作用，而它似乎并不影响大多数实体恶性肿瘤的发病率。
MedSci原创 - 发生率，慢性淋巴细胞性白血病，第二原发性恶性肿瘤 - 2021-10-07
JAMA：左氧氟沙星用于可预防儿童急性白血病强化化疗后细菌血症
研究认为，左氧氟沙星治疗可预防儿童急性白血病强化化疗后细菌血症感染风险
MedSci原创 - 细菌血症，白血病化疗，左氧氟沙星 - 2018-09-12
Int J Cancer：患有急性髓细胞白血病的儿童、青少年和青壮年的生存差异
急性髓系白血病(AML)占所有儿童白血病的15%至20%。急性髓细胞白血病是一种危及生命的疾病，约占儿童白血病死亡人数的三分之一。在婴儿达到高峰后，急性髓细胞白血病的发病率下降，在1至9岁时降至最低点
MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，临床研究 - 2021-12-27
2018 法国慢性粒细胞白血病研究组实践建议：酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的停药
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗慢性粒细胞白血病的终极目标是或得深层分子学反应，即无治疗缓解。来自法国慢性粒细胞白血病研究组的20位专家共同提出了关于TKI治疗慢性粒细胞白血病的停药建议。
Cancer. 2018 May 3. - 酪氨酸激酶抑制剂，慢性粒细胞白血病，停药 - 2018-05-08
王建祥：重视急性白血病非血液学表现的临床诊治
作者：中国医学科学院血液学研究所 王建祥 前言 急性白血病( AL) 是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其临床表现与白血病细胞大量增殖并蓄积于骨髓导致正常造血受抑及白血病细胞浸润其他组织器官有关，症状的缓急主要取决于白血病细胞在体内增长蓄积的速率和程度。化疗是彻底清除体内白血病细胞使正常造血功能得以恢复的最主要手
中国实用内科杂志 - 急性白血病，非血液学表现，临床，误诊 - 2012-04-10
Blood：急性髓系白血病FLT3-ITD突变的克隆进化
该研究为FLT3-ITD突变的AML患者在米司他林联合强化化疗治疗下的克隆进化和耐药机制提供了新的见解
MedSci原创 - 急性髓系白血病（AML），FLT3-ITD+，米司他林 - 2021-06-11
放线菌素D纳米粒子治疗急性髓性白血病
Tiziana是一家专注于炎症、自身免疫和传染病创新疗法的生物技术公司，近日宣布，根据一项资产购买协议，该公司已收购了Rasna制药公司的放线菌素D（Act D）纳米颗粒制剂的全部知识产权。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，放线菌素D - 2020-04-26
Blood：红细胞/巨核细胞分化使急性髓系白血病细胞对BCL-XL依赖和维奈托克耐药
BCL-XL可作为红系/巨核母细胞分化的白血病的潜在治疗选择
MedSci原创 - Bcl-xL，急性髓系白血病（AML），维奈托克 - 2023-01-11
Blood：具有临床活性的BTK抑制剂PCI-32765(伊布替尼)靶向干预 慢性淋巴细胞白血病B细胞受体和趋化因子调控的粘附与迁移
研究目的证实接受PCI-32765治疗的CLL患者可获得快速（用药数天内）且持续的淋巴结病变缓解，伴随暂时停药后可逆的一过性淋巴细胞增多，是由于BTK抑制剂PCI-32765使BCR或趋化因子调控的整合素介导的粘附和迁移受损，导致CLL细胞在微环境内的滞留和归巢能力减弱，最终出现了这一临床应答效果。 伊布替尼抑制增殖和生存伊布替尼抑制B细胞肿瘤的促生存信号通路如BCR
梅斯医学 - 亿珂，临床研究 - 2017-10-17
Cell Metab：科学家找到白血病细胞的代谢“命门”
本文亮点： T-ALL原代细胞采用有氧糖酵解维持细胞存活推动疾病进展 T-ALL细胞的葡萄糖代谢水平远远低于激活的T细胞 T-ALL原代细胞缺乏ATP,呈现慢性代谢应激状态 AMPK既可以抑制合成代谢又对T-ALL细胞存活起关键作用 近日，来自美国杜克大学的研究人员在国际学术期刊cell metabolism上发表了一项最新研究进展，他们发现糖酵解在T-ALL细胞中受到一定限制，并发
梅斯医学 - 转化医学，白血病，细胞代谢 - 2016-04-22
CC-486治疗急性髓性白血病：FDA授予优先审查权
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日表示，FDA授予了CC-486治疗成人急性髓性白血病（AML）的优先审查权。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，CC-486 - 2020-05-02
JEM：鉴别出可 白血病细胞的新型脂质分子
T细胞通常会采用一种新型机制来抵御白血病，其可以识别癌细胞产生的特殊脂质来杀灭表达脂质分子的肿瘤细胞；近日，刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的一篇研究论文中，来自巴塞尔大学的研究人员通过研究揭示，和肿瘤相关的脂质分子或许可以刺激特殊T细胞，随后有效杀灭动物模型体内和体外的白血病细胞。白血病是一种影响个体血细胞的癌症，急性白血病往往会一直正常血细胞的
生物谷 - 白血病细胞，靶向作用 - 2014-06-23
CRISPR基因编辑技术发现急性髓性白血病（AML）新治疗靶标
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。
细胞培养俱乐部 - CRISPR基因编辑技术，急性髓性白血病 - 2016-10-24
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