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对话刘见桥团队:编辑人类胚胎基因争议很大

对话刘见桥团队:编辑人类胚胎基因争议很大

广州医科大学附属第三医院生殖中心主任、广东省普通高校生殖与遗传重点实验室研究员刘见桥教授团队试图用 CRISPR基因编辑技术来消除遗传病的研究成果近日引发关注。

澎湃新闻 - 基因编辑,胚胎基因,争议 - 2017-03-21

Nature:边切边补,告别DNA双链完全断裂!新“魔剪”剑指89%遗传变异!

Nature:边切边补,告别DNA双链完全断裂!新“魔剪”剑指89%遗传变异!

其中以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑日新月异的发展极大地推动了基因功能研究进程。但是,“基因魔剪”的应用之路并非一帆风顺,技术本身存在的局限性极大地限制了其发展。

转化医学网 - 魔剪 - 2019-10-25

【Nature盘点】关乎利益—美国<font color="red">CRISPR</font>的专利调查将如何上演?

【Nature盘点】关乎利益—美国CRISPR的专利调查将如何上演?

基因编辑技术CRISPRCas9的科学潜力毋庸置疑,这种新型的基因编辑技术可以对从小麦到大象的所有物种进行精准化地基因组改变,但目前科学界存在一种困惑,即到底谁应该因CRISPRCas9技术而真正获益呢3月10日,美国专利商标局(US Patent and Trademark Office,USPTO)将会围绕谁可以获得CRISPRCas9进行基因编辑的专利开展一项调查,而专利

生物谷 - CRISPR,专利 - 2016-03-11

“基因魔剪”成科研搅局者?推翻旧研究结论

“基因魔剪”成科研搅局者?推翻旧研究结论

在近日举行的美国癌症研究协会年会上,美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例:备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。

科技日报 - 基因魔剪,CRISPR/Cas9技术 - 2017-04-11

Science:特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色

Science:特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色

最近,来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称,人类机体的特殊DNA可以产生一种分子,该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用;研究者发现,不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状,比如肌萎缩性侧索硬化等疾病,本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色,并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。 研究者Samuel

生物谷 - microRNA,分子,神经变性疾病 - 2015-12-21

Science:让所有类型癌细胞都减缓生长的方法

Science:让所有类型癌细胞都减缓生长的方法

5月26日的Science上发表了Rochester大学研究人员发现的一种新方法,可以减缓所有类型癌症细胞的快速生长特征。该方法通过靶向Tudor-SN蛋白能够抑制快速增长的癌细胞,已经在实验室中进行了肾癌和宫颈癌细胞的研究。

生物探索 - 癌症,细胞周期 - 2017-05-27

诺华与 Precision合作开发潜在的镰状细胞性贫血基因治疗

诺华与 Precision合作开发潜在的镰状细胞性贫血基因治疗

Precision BioSciences 已与诺华达成独家全球体内基因编辑研发合作和许可协议。两家公司将致力于开发治​​疗镰状细胞病和β-地中海贫血等血红蛋白病的潜在疗法。

MedSci原创 - 镰状细胞性贫血 - 2022-06-23

2016年“10项<font color="red">CRISPR</font>突破”汇总

2016年“10项CRISPR突破”汇总

短短几年时间,基因编辑技术CRISPR以“神之速度”风靡整个生命科学领域。回首2016年,今年有不少研究成果证明CRISPR可以用于临床治疗,比如肺癌,消除某些遗传病,艾滋病的突破等等。Nature:中国首次利用CRISPRCas9编辑过的细胞开展人体临床试验近期来自中国成都市四川大学华西医院的一个研究人员团队首次将利用CRISPRCas9进行过基因编辑的细胞注射到一名病人体内。

MedSci原创 - CRISPR - 2016-12-16

极大提高<font color="red">CRISPR</font>编辑效率,这项纳米技术神在哪里?

极大提高CRISPR编辑效率,这项纳米技术神在哪里?

▲新型CRISPR/Cas9En技术(图片来源:genengnews)CRISPR/Cas9基因编辑技术自2012年问世以来,已经迅速成为科研与医疗界瞩目的创新科技。不过,如何将进行基因编辑的Cas9蛋白和指导RNA (Singl

药明康德 - CRISPR,编辑效率 - 2017-02-17

Mol Cell:解答<font color="red">CRISPR</font>基因编辑疑惑:为何有时无效?

Mol Cell:解答CRISPR基因编辑疑惑:为何有时无效?

生物化学家发现了CRISPR系统基因组编辑失败的原因,这一研究揭示了Cas9最常用的靶标。

生物通 - CRISPR,基因编辑,细胞修复 - 2018-07-12

《Cell Stem Cell》公布年度最佳论文 多篇中国学者成果上榜

《Cell Stem Cell》公布年度最佳论文 多篇中国学者成果上榜

在研究论文中,有多篇关于寨卡病毒,以及CRISPR技术研究成果。

生物通 - 年度,最佳,论文,中国,学者,寨卡,CRISPR,许执恒,秦成峰 - 2017-08-28

Nat Commun:<font color="red">CRISPR</font>系统初步成功清除HIV病毒

Nat Commun:CRISPR系统初步成功清除HIV病毒

他们通过定义和利用细菌和基因剪刀手CRISPR/Cas9系统,为细胞创造了一个新的防御系统。这篇研究成果,发表在最新的Nature Communications。 当HIV病毒复制潜

不详 - HIV,CRISPR - 2015-03-12

Autophagy:抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化?

Autophagy:抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化?

博莱霉素是一种有效的临床抗癌药物,用于治疗生殖细胞肿瘤,淋巴瘤和鳞状细胞癌。不幸的是,博莱霉素的治疗效果受到肺纤维化发展的严重阻碍。

MedSci原创 - 博来霉素,肺纤维化,自噬 - 2017-11-27

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

Cell Death Dis:miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,然而,手术或常规的治疗方法通常被认为不足以治疗晚期肝癌。

MedSci原创 - 肝癌,EGFR,耐药性,索拉非尼(Sorafenib),miR-486-3p - 2020-04-24

顶尖期刊齐发文:到底该不该对人类胚胎进行基因编辑?

  3月5日,MIT科技评论发表了一篇名为《设计完美婴儿》的文章,文章中不仅提到了哈佛大学医学院著名遗传学家、基因编辑牛人George Church,还提到了来自中国北京大学,曾被福布斯杂志评为“2014年度科学及医疗领域30位30岁以下俊杰”、现任哈佛大学博士后的杨璐菡。也正是这篇文章,使得国际顶尖学术期刊《自然》和《科学》杂志皆发表评论性文章,呼吁科学家们暂时停止对人类胚胎DN

生物探索 - 人类胚胎,基因编辑 - 2015-03-17

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