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Nature:16年<font color="red">诺</font>奖回顾:热爱酵母的大隅良典与细胞自噬的故事

Nature:16年奖回顾:热爱酵母的大隅良典与细胞自噬的故事

2016年的诺贝尔生理学或医学奖颁发给了分子生物学家大隅良典,以表彰在细胞自噬领域的贡献。细胞自噬指的是细胞降解回收自身组成部分的过程。

Nature自然科研 - 诺奖,酵母,细胞自噬 - 2017-10-01

卡泊芬净:非粒缺患者念珠菌血症可否选用?

卡泊芬净:非粒缺患者念珠菌血症可否选用?

血液细菌培养+药敏结果提示:白念珠菌,康唑、两性霉素B、卡泊芬净对念珠菌有活性,那么应该选择哪个

SIFIC感染官微 - 念珠菌血症,非粒细胞缺乏 - 2018-05-31

全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物<font color="red">诺</font>西那生钠注射液正式在中国上市

全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物西那生钠注射液正式在中国上市

渤健公司宣布西那生钠注射液(美国及欧盟注册商品名SPINRAZA®)正式在中国上市,西那生钠注射液是全球首个和目前唯一一个脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称与西那生钠注射液上市同步,国内SMA领域也迎来了一个里程碑事件:中国SMA诊治中心联盟成立,全国25家医院成为联盟的首批成员单位。 西那生钠注射液正式在中国上市,为脊髓

美通社 - 脊髓性肌萎缩症,诺西那生钠 - 2019-04-28

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌,必须要14天吗? 

第31届欧洲消化疾病周(UEGW) 2023:铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌,必须要14天吗? 

拉生为基础的含铋四联疗法证明了10天至14天持续时间的非劣效性。与14天含铋四联疗法相比,10天方案具有相似的依从性,不良反应发生率更低。

MedSci原创 - 幽门螺杆菌,UEGW,铋剂四联疗法 - 2023-10-23

『二联疗法』根除幽门螺杆菌,或将成主流疗法

『二联疗法』根除幽门螺杆菌,或将成主流疗法

幽门螺杆菌是定植于胃粘膜的一级致癌菌,是造成胃癌的主要元凶,目前世界上多国指南都建议成年人进行根除治疗。

胃肠病 - 抗生素耐药,药物品种多,医疗成本高,副作用明显 - 2022-11-22

北京儿童医院迎就诊高峰 各科室制定应对方案

北京儿童医院迎就诊高峰 各科室制定应对方案

北京儿童医院全面开启暑期门急诊高峰应对模式,确保患儿有序就医。

北京儿童医院 - 儿童医院,北京,就诊高峰 - 2017-07-14

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

注射剂一致性评价:化药已来 中药迫近

继口服固体制剂一致性评价之后,对业界影响规模更大的化药注射剂一致性评价被CFDA正式提上工作日程。2016年我国注射剂用药规模达7577亿元,同比增长8.1%,其中化药注射剂占72%的市场份额。

E药经理人 - 一致性评价,注射剂,化药,中药 - 2018-02-05

儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023版),5大核心要点速览!(附全文下载)

儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023版),5大核心要点速览!(附全文下载)

在临床实践过程中,如何规范地诊治MPP?跟随小编一起,来看看最新的指南怎么说!

梅斯医学综合整理 - 指南,肺炎支原体肺炎 - 2023-11-24

<font color="red">诺</font>奖得主背后的“无名英雄”

奖得主背后的“无名英雄”

10月5日,诺贝尔生理学或医学奖花落Harvey James Alter、Michael Houghton和Charles M. Rice这三位科学家,以表彰他们在丙肝病毒(HCV)发现史上的卓越成就

医药魔方 - 丙肝病毒,诺奖,无名英雄 - 2020-11-03

JAAD:比卡鲁胺改善米<font color="red">诺</font>地尔引起的女性脱发的多毛症

JAAD:比卡鲁胺改善米地尔引起的女性脱发的多毛症

Moussa等人关于比卡鲁坦对米地尔诱导的多毛症的影响的研究发现用小剂量米地尔联合口服抗雄激素药物比卡鲁胺治疗FPHL,发现它对减轻米地尔引起的多毛症是有益的。

MedSci原创 - 多毛症,米诺地尔,女性脱发,比卡鲁胺 - 2022-03-29

JAMA:辅助抗精神病药物改善难治性抑郁症

JAMA:辅助抗精神病药物改善难治性抑郁症

新的研究表明,在难治性重度抑郁症(MDD)患者中加入抗精神病药物可能有助于疗效的改善。

大话精神 - 抗精神病药,难治性抑郁症,阿立哌唑 - 2017-10-07

Ⅳ期临床试验空前火热的背后

继美国FDA药品监管新政出台,要求药物申报者去完成Ⅳ期临床试验后,很多国家都尾随其后开展了这项监管工作。目前,我国虽然并没有强制全面实施这项工作,但对部分申报的1.1类新品在批准上市前会标注这项要求。 记者在近期采访时发现,目前某些并未要求完成Ⅳ期临床试验的产品也启动了这项工作。这意味着,在中国Ⅳ期临床试验的开展已经由被动变主动。有分析人士认为,其与学术推广密不可分。 收益率最高的研发投入

医药经济报 - 临床试验,FDA - 2014-07-18

肺腺癌新分类:各学科不同视角

分类标准中,有关病理学的内容有一些值得我们注意的改变:首次提出了分别适用于手术切除标本、小活检及细胞学的分类方法;概念的更新变动较大,如不再使用 细支气管肺泡癌(BAC)和混合型腺癌的名称,而代之以原位腺癌(AIS)和微浸润腺癌(MIA)的命名;对浸润性腺癌提倡全面而详细的组织学诊断模式 等。 下面重点总结新分类标准与2004年世界卫生组织(WHO)肺肿瘤分类标准的主要不同之处,希望能给大

MedSci原创 - 肺腺癌,NSCLC - 2012-12-10

TISC 2013:赵钢:汀类药物的神经保护机制

2013年天坛国际脑血管病会议上,第四军医大学西京医院赵钢教授回顾了30年来脑卒中神经保护治疗的研究历程,深入剖析了汀类药物产生神经保护作用的具体机制。汀作用于神经元、神经血管单元及神经血管网络,产生抗炎、抗氧化、内皮保护和抗血栓的作用。

MedSci原创 - TISC,他汀 - 2013-07-26

EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请

吉利德(Gilead)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已正式受理三合一HIV复方单片R/F/TAF(利匹韦林/恩曲滨/替福韦,25mg/200mg/25mg)的上市许可申请(MAA),这也标志着吉利德基于

不详 - 吉利德,艾滋病 - 2015-08-31

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