多部门联合展开行业百日大整顿，保健品何时摘下“尴尬”标签
近日，国家市场监管总局联合工信部、公安部等多个部门，在全国范围集中开展为期100天的联合整治“保健”市场乱象的百日行动。保健食品广告不得有表示功效、安全性的断言或者保证；不得涉及疾病预防、治疗功能……年终岁末正是保健品消费的高峰期，中国消费者协会也于1月18日发布消费提示：在面对保健品时，不要相信“能治未病、预防疾病、治疗疾病、佩戴祛病强身”等大话。然而，《黄帝内经》中写道“大毒治病，十去其六
科技日报 - 多部门，行业百日，大整顿 - 2019-01-24
保健品何时摘下“尴尬”标签
近日，国家市场监管总局联合工信部、公安部等多个部门，在全国范围集中开展为期100天的联合整治“保健”市场乱象的百日行动。保健食品广告不得有表示功效、安全性的断言或者保证；不得涉及疾病预防、治疗功能……
科技日报 - 保健市场，混乱，药食同源 - 2019-01-24
益肾化湿颗粒治疗肾脏病临床应用专家共识
近年来随着临床应用经验的积累，益肾化湿颗粒治疗慢性肾病的疗效得到广泛认可，同时也存在较多超说明书使用的现象。为了进一步指导和规范益肾化湿颗粒在ＣＫＤ 治疗中的临床应用，中华中医药学会邀请了国内中西医肾
中华肾病研究电子杂志.2020.9(3):97-101. - 肾脏病 - 2020-08-30
强力枇杷露：止咳药水竟成“祸水”？
前不久，《南方周末》“3·15专题”，以《“强力枇杷露”首现成瘾患者 药水成祸水，喝药变吸毒？》为题报道了非处方药强力枇杷露，国内出现了首例成瘾患者。一时间，舆论哗然，引起国内社会各界的关注。其实，早在2015年4月国家食药监总局、公安部、卫生和计划生育委员会联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号），将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、
中国科学报 - CFDA，药品滥用 - 2017-03-31
医生赔偿40万，又一例因头孢皮试问题带来的教训 ！
死者家属将左女士就医的情况向琼海市卫生局投诉，经琼海市卫生局组织协商，医患双方签订了赔偿协议书，负有相关责任的诊所医生石某某向死者家属赔偿40万元。头孢
医学之声 - 医疗过失，头孢皮试 - 2016-09-20
超说明用药这样处理~
当医嘱给药方法与药物说明书不相符时，是遵医嘱用药还是拒绝？对医嘱合理性及规范性存在疑惑时，护士应该怎么做？案例回顾患者肝硬化，请感染科会诊后，感染科医生建议使用维生素K。
中国护理管理 - 护士，医嘱，医生 - 2019-02-11
奈玛特韦片/利托那韦片与心血管药物相互作用实用药学建议
新型冠状病毒感染治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（简称奈/利片）在我国应用日益广泛，但其药物相互作用复杂。
临床药物治疗杂志 - 奈玛特韦片 - 2023-04-17
《蒲地蓝消炎口服液临床应用专家共识》编制要点与关键内容解读
蒲地蓝消炎口服液临床上常用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、扁桃体炎等疾病。由于临床应用较广,找到该药品的最佳接入时机便成为迫切需要,另外,在临床使用中有没有疗程的限制?什么情况下单用即可?什么情况下必须与其
辽宁中医杂志 - 蒲地蓝 - 2022-12-31
上海新兴人免疫球蛋白发现艾滋病抗体阳性，危险有多大？
2月5日大年初一，一份网上流传的文件显示，国家卫生健康委办公厅当日发布了一份《关于暂停使用上海新兴医药股份有限公司相关批号静注人免疫球蛋白的通知》。通知称，国家卫健委接到江西省卫生健康委报告，江西省卫健委疾控中心检测到上海新兴医药股份有限公司静注人免疫球蛋白（批号：20180610Z）艾滋病抗体阳性。 对此，通知要求各地立即暂停使用上海新兴公司生产的该批次静注人免疫球蛋白，并对产品进行封
MedSci原创 - 新兴，血液，HIV抗体 - 2019-02-06
2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药应用原则中国专家共识（2013）
慢性肾脏病(CKD)是严重威胁人类健康的常见慢性病，病因多种多样，由糖尿病所引发的肾脏病称为糖尿病肾脏病(DKD)。T2DM常合并CKD，高血糖是CKD发展的主要原因之一，降糖治疗至关重要。口服降糖药作为临床最常用的降糖手段，对于血糖控制具有重要意义。近年来，T2DM合并CKD患者中口服降糖药治疗证据不断丰富，国外糖尿病及肾脏病及肾脏病权威指南规范了口服降糖药的应用，但我国尚缺乏T2DM合并CKD
中国糖尿病杂志2013年10月第21卷第10期 - 糖尿病 - 2013-10-25
CFDA提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应
日前，国家食品药品监督管理总局发布第五十九期《药品不良反应信息通报》，提醒关注头孢唑林注射剂严重不良反应。头孢唑林为β-内酰胺类广谱抗生素，为第一代注射用头孢菌素。该药对大多数敏感的革兰阳性球菌与常见的革兰阴性杆菌均有较强抗菌作用。目前，我国批准的头孢唑林注射剂有注射用头孢唑林钠和注射用五水头孢唑林钠两种。2013年，国家药品不良反应病例报告数据库共收到头孢唑林注射剂严重病例报告349例。严重不良
CFDA - CFDA，头孢唑林，不良反应 - 2014-02-08
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