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抗抑郁个体化用药<font color="red">基因</font>检测

抗抑郁个体化用药基因检测

药物基因组学检测通过使用大数据对基因多态性和药物作用多样性进行分析研究,有助于为抑郁症患者推荐合适的药物类型及剂量,使其获得更好的治疗效果。

海思医疗 - 抑郁症,基因检测 - 2023-07-16

<font color="red">基因</font>诊疗时代,排查儿童的隐形杀手!

基因诊疗时代,排查儿童的隐形杀手!

对于罕见疾病尚无有效的治疗方法,超过95%的罕见病没有FDA或EMA通过的上市药物,约80%的罕见病是由基因引起的。只能广泛开展产前筛查与产前诊断,及时诊断胎儿异常,适时终止妊娠,降低出生缺陷。

转化医学网 - 基因诊疗,儿童,罕见病 - 2018-06-02

亚马逊和谷歌PK<font color="red">基因</font>云存储市场

亚马逊和谷歌PK基因云存储市场

据《路透社》报道,亚马逊和谷歌正针对人类DNA存储数据展开较量,两家公司都希望借此帮助科学家在医学领域做出新发现,并争取在基因云存储市场中占据份额。到2018年,该市场的规模可达到每年10亿美元。在备受瞩目的基因云存储领域中,这两家公司正展开激烈竞争。 基因医学发

MedSci原创 - 亚马逊,谷歌,云存储 - 2015-06-07

Gastroenterology:食管癌患者组织<font color="red">基因</font>变化

Gastroenterology:食管癌患者组织基因变化

IEN和ESCCS都有类似的突变和基因组不稳定标志,在癌前病变中观察到的基因组变化可能被用来评估食管鳞癌患者的风险

MedSci原创 - 食管癌,基因,高频突变 - 2017-04-07

AAV<font color="red">基因</font>治疗Krabbe病,100%有效

AAV基因治疗Krabbe病,100%有效

近日,Forge Biologics在欧洲基因治疗协会(ESGCT)第29届大会上公布了其在研AAV基因疗法

MedSci原创 - 基因治疗,Krabbe病,AAV基因疗法 - 2022-10-17

AJHG:<font color="red">基因</font>突变可致先天“豁牙”

AJHG:基因突变可致先天“豁牙”

温州

科技日报 - 基因突变,口腔 - 2016-07-19

儿童安全用药,药物<font color="red">基因</font>保驾护航

儿童安全用药,药物基因保驾护航

针对于儿童个体,依据药物相关基因信息指导进行个体化用药,提高用药安全性和有效性是很有必要的。

海思医疗 - 安全用药,药物基因 - 2023-07-07

张锋团队成功开发“新款”<font color="red">基因</font>剪刀

张锋团队成功开发“新款”基因剪刀

科技日报北京1月22日电 (记者张梦然)据英国《自然·通讯》杂志22日发表的一篇论文,美国麻省理工学院—哈佛大学博德研究所张锋团队报告了第三个可以编辑人类细胞基因组的CRISPR-Cas系统。

科技日报 - 基因编辑,技术 - 2019-01-23

<font color="red">基因</font>检测 排除氯吡格雷抵抗

基因检测 排除氯吡格雷抵抗

65岁的张先生有吸烟史,4个月前因发作胸骨后烧灼样疼痛,就诊于当地医院。经检查,考虑冠状动脉粥样硬化性心脏病,急性下壁心肌梗死,心功能Ⅰ级。

健康报医生频道 - 基因检测,氯吡格雷,病例 - 2018-01-16

Adv Mater:<font color="red">基因</font>“剪刀”可用于诊断疾病

Adv Mater:基因“剪刀”可用于诊断疾病

CRISPR / Cas技术不仅可以改变基因:根据弗莱堡大学的一项研究,通过使用所谓的基因剪刀,可以更好地诊断癌症等疾病。

细胞 - 基因,基因编辑,诊断疾病,CRISPR - 2019-12-01

JCEM:小于胎龄儿的<font color="red">基因</font>分析

JCEM:小于胎龄儿的基因分析

研究人员假设一个或多个CNV、扰乱的甲基化及序列变异可能存在于已知的与胎儿生长有关的基因中,并对孕龄低的受

MedSci原创 - 新生儿,小于胎龄儿,基因分析 - 2018-01-14

<font color="red">基因</font>缺陷致英男孩终身食甜点

基因缺陷致英男孩终身食甜点

他曾经在伦敦一家医院做过一系列的基因测试,力图找出造成嗜酸性小肠结肠炎的基因缺陷。    过去一度每天六次通过饲管进食,曾接受过10次手术,试图置换或重置饲管。

医学论坛网 - 罕见,基因,缺陷,致,英男孩,终身,煮甜点,为食 - 2014-02-20

基因在作祟

由UCL(伦敦大学学院)科学家发现了一种罕见的基因变异,该变异与患精神分裂症,双相情感障碍和酒精中毒风险增加有关。 GRM3基因变异的个体更容易患有精神分裂症或酒精依赖,风险增加约2〜3倍。大约每200人中就有一人存在GRM3基因变异,GRM3基因变异也与躁郁症风险增加相关。

生物谷 - 精神分裂症,酒精依赖 - 2014-07-25

FDA工业指南:人类罕见病的基因治疗

本指南为申办者提供建议,用于开发旨在治疗成人和/或儿童患者罕见疾病的人类基因治疗 (GT) 产品,涉及临床开发计划所有阶段的制造、临床前和临床试验设计问题。 此类信息旨在帮助申办者为此类产品设计临床开

FDA - 基因治疗,罕见病 - 2021-10-25

产前基因筛查“放行”还要等多久

2月14日,国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委联合出台《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》,叫停所有基因测序技术,在业内引起不小震动。虽然1个月后,国家卫生计生委又发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》,为二代测序技术临床应用开了“口子”,但至今仍无一家机构获得批准。 ■基因筛查

健康报 - 产前筛查,无创,基因,羊水穿刺检查,产前诊断 - 2014-05-16

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