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Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症<font color="red">基因组</font>新篇章

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组新篇章

开发高效、系统的技术平台,对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选,对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。

生物探索 - lncRNA,CRISPR-CasRx - 2024-03-01

JCEM:全<font color="red">基因组</font>DNA低甲基化增加在甲状腺癌中扮演何角色?

JCEM:全基因组DNA低甲基化增加在甲状腺癌中扮演何角色?

尽管现在大家都知道全基因组DNA低甲基化是很多癌症发生发展的主要原因之一,但其在甲状腺癌中的作用还不清楚。

MedSci原创 - 全基因组DNA,低甲基化,甲状腺癌 - 2017-11-21

Blood:血小板和iPSC来源的巨核细胞的全<font color="red">基因组</font>转录图谱和RNA测序

Blood:血小板和iPSC来源的巨核细胞的全基因组转录图谱和RNA测序

GWAS研究已经明确了与血小板相关表型相关的常见变异,但由于这些变异主要位于内含子中或基因间,它们与血小板生物学特征的相关性尚不清楚。

MedSci原创 - 血小板,巨核细胞,数量性状位点(eQTL) - 2020-11-02

Nat Commun:全<font color="red">基因组</font>荟萃分析确定与老年人肌无力相关的15个易感<font color="red">基因</font>座

Nat Commun:全基因组荟萃分析确定与老年人肌无力相关的15个易感基因

与年龄相关的肌肉力量丧失(称为运动障碍)是随着年龄增长而发生的特征性变化之一,而肌肉无力被认为是体弱和肌肉减少症(sarcopenia)的基本组成。

MedSci原创 - 易感基因座,全基因组关联研究,肌无力,肌肉减少症 - 2021-02-05

CCLM:基于三个不同HCV<font color="red">基因组</font>区域的实时PCR对新cobas®HCV<font color="red">基因</font>分型测试进行评估

CCLM:基于三个不同HCV基因组区域的实时PCR对新cobas®HCV基因分型测试进行评估

丙型肝炎病毒(HCV)基因型的确定和丙型肝炎病毒亚型1a和1b的鉴定在抗HCV治疗开始前是强制性要求的。

MedSci原创 - 基因检测,HCV - 2017-05-14

Nat Commun:基于45万样本的胃肠道疾病全<font color="red">基因组</font>关联研究

Nat Commun:基于45万样本的胃肠道疾病全基因组关联研究

胃肠道(GI)疾病在西方国家中非常普遍,其会占用大量的医疗保健资源,产生沉重的社会经济负担,并影响到患者的生活质量。

MedSci原创 - GWAS,全基因组关联研究,遗传易感性,胃肠道疾病 - 2021-03-05

Nat Commun:综合药物<font color="red">基因组</font>学揭示鼻咽癌亚型特异性治疗反应

Nat Commun:综合药物基因组学揭示鼻咽癌亚型特异性治疗反应

鼻咽癌(NPC)作为一种恶性头颈癌,其发病率很高

MedSci原创 - 鼻咽癌,综合药物基因组学,亚型特异性,类器官(PDO) - 2021-05-27

基于全<font color="red">基因组</font><font color="red">基因</font>型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国汉族人群血液蛋白质<font color="red">组</font>的遗传机制

基于全基因组基因型-血清蛋白质组分析,首次揭示中国汉族人群血液蛋白质的遗传机制

循环蛋白作为生物标志物被广泛用于揭示新的药物靶点和临床结果的解释。蛋白质的遗传调控众所周知,但却鲜有描述,这不仅激发了商业上的兴趣,也激发了科学上的探索。

测序中国 - 循环蛋白,蛋白质水平 - 2023-03-14

填补人类<font color="red">基因组</font>最后的空白

填补人类基因组最后的空白

填补人类基因组最后的空白

iNature - Y染色体,人类基因组 - 2023-09-02

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全<font color="red">基因组</font>筛选,找到肝癌新弱点

EBioMedicine:覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选,找到肝癌新弱点

肝癌是一种多基因参与、多因素介导、病理机制复杂的恶性肿瘤。在过去十年中,随着第二代基因组测序技术迅速发展,人们对肝癌的遗传特征有了较全面的了解。大规模肝癌样本测序结果表明,肝癌发生发展过程中存在大量基

“生物世界”公众号 - 肝癌,CRISPR全基因组 - 2022-12-24

JCLA:一种低成本和低模板加尾法用于单细胞全<font color="red">基因组</font>测序

JCLA:一种低成本和低模板加尾法用于单细胞全基因组测序

单细胞全基因组测序为了解正常细胞和病变细胞的遗传异质性提供了新的视角。然而,扩增福尔马林‐固定组织的低细胞数仍然存在问题。基于循环‐扩增周期(MALBAC)是一种常用的需要多次退火低细胞数全基因组扩增(WGA)方法。 本研究开发了一种低模板加尾法,从亚纳米克或更少的DNA来评估基于MALBAC的WGA。

MedSci原创 - 单细胞全基因组测序 - 2019-07-14

Science Advance:微针辅助<font color="red">基因组</font>编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

Science Advance:微针辅助基因组编辑可协同治疗炎症性皮肤病!

CRISPR-Cas9蛋白经皮靶向控制炎症因子合成基因,可协同治疗炎症性皮肤疾病

MedSci原创 - 基因编辑,炎症性皮肤病 - 2021-03-12

PLoS Med:癌症<font color="red">基因组</font>的延续:三阴性乳腺癌和癌症免疫疗法

PLoS Med:癌症基因组的延续:三阴性乳腺癌和癌症免疫疗法

图片摘自:fanpop.com 近日,一项刊登于国际杂志PLoS Medicine上的研究报告中,来自耶鲁大学的研究人员通过研究描述了三阴性乳腺癌的一种新亚型,相比其它难以治疗的疾病而言,这种类型的乳腺癌可能更容易进行治疗。 之所以称之为三阴性乳腺癌是因为这种乳腺癌缺少了一些和靶向性疗法反应相关的分子特性,文章中,研究者Hatzis及其同事对那些对细胞毒性化疗方法反应敏感性较好或较差的患者

生物谷 - 乳腺癌,癌症基因 - 2016-12-14

Blood:NCI标准风险的费城样ALL患者的<font color="red">基因组</font>和预后分析

Blood:NCI标准风险的费城样ALL患者的基因组和预后分析

中心点:与ALL高风险儿童相比,ALL NCI标准风险的儿童患Ph样ALL的发病率较低。标准风险的Ph样ALL患者少有靶向激酶融合,较高风险的Ph样ALL患者预后要好。摘要:急性淋巴细胞白血病(ALL)NCI高风险(HR)(根据年龄和初始白细胞计数定义)和中风险(根据最新残留病灶反应定义)的儿童患费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Ph样ALL;BCR-ABL1样ALL)时预后不良。Ph样ALL的特征

MedSci原创 - 费城样ALL,基因融合,NCI标准风险 - 2018-07-13

Cell:癌症治疗的新前沿:基于蛋白<font color="red">组</font>学与<font color="red">基因组</font>学的免疫亚型鉴定与靶向

Cell:癌症治疗的新前沿:基于蛋白学与基因组学的免疫亚型鉴定与靶向

通过对这些数据的深入分析,作者希望为免疫治疗提供更为精准的靶点,为癌症患者带来更有效的治疗方案。

生物探索 - 癌症,免疫治疗,基因组学,蛋白组学 - 2024-02-20

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