Cancer Cell：细胞外囊泡是肿瘤转移中的通讯介质
上发表了一篇题为“Extracellular Vesicles in Cancer: Cell-to-Cell Mediators of Metastasis”的Perspective文章，介绍了肿瘤细胞外囊泡及其转移过程中的作用肿瘤分泌的细胞外囊泡（extracellular vesicles, EVs）是介导在局部和远处
外泌体之家 - 细胞外囊泡，肿瘤转移，通讯介质 - 2016-12-30
T细胞免疫疗法“热度”不减，巨噬细胞免疫疗法也在“发力”！
近几年，以免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法成了全球各大药企追逐的焦点。同时，除了研发最“火热”的PD-1/PD-L1抗体，国内外一些企业也在积极寻找其它的抗体免疫疗法。刚刚落幕的BioShare 2017苏州站活动聚焦了免疫疗法与抗体两大热门主题。一起来看看小编带来的“精彩回顾”吧！
生物探索 - T细胞，免疫疗法，巨噬细胞，抗体 - 2017-04-08
Cancer Cell：趋化因子可能是T细胞进入肿瘤细胞的关键
近期的Cancer Cell发表了一篇题为“Cooperation between Constitutive and Inducible Chemokines Enables T Cell Engraftment在本文中，研究人员发现趋化因子CCL5和CXCL9与实体瘤中的CD8+ T细胞浸润有关，并且具有CCL5和CX
生物通 - 趋化因子，T细胞，肿瘤，免疫 - 2019-06-27
Circ Res：Tipifarnib 减少细胞外囊泡并预防心力衰竭
研究表明，抑制外泌体生物发生的药物tipifarnib可以通过减少心肌纤维化和改善心脏功能，为心力衰竭的治疗提供新的潜在策略。
MedSci原创 - 心力衰竭，Tipifarnib - 2024-06-09
认识CAR-T细胞的免疫原性
随着CAR-T技术的进展，在提高疗效和持久性的同时，了解CAR-T细胞免疫原性的起源和机制仍非常关键，尤其是在实体瘤患者。
小药说药 - 免疫原性，CAR-T细胞 - 2024-05-13
Nat Biotechnol：CAR-T疗法最新重磅突破！体外T细胞扩增时间有望缩短10倍！
CAR-T疗法作为新兴治疗方法获得无数专家认可和青睐。然而受限于诸多技术，CAR-T疗法依旧有着诸多不足。
转化医学网 - CAR-T，APCs，T细胞 - 2018-01-16
Oncotarget：前列腺外周区脂肪代谢转录和代谢能力的增加也许能加强致癌敏感性
人类前列腺包括三种不同的解剖学腺区域，包括外周区、中心区和过渡区。尽管前列腺癌可以在整个前列腺中发生，但癌症发生频率最高的是在外周区。与之相对，前列腺增生最常发生在过渡区域。最近，有研究人员检验了外周区和过渡区具有不同的代谢适应性，并且也许能阐释它们对癌症和前列腺增生固有的倾向的假设。研究人员进行了经历前列腺切除术病人的外周区和过渡区非肿瘤组织的RNA测序和高通量代谢组分析。RNA测序和代谢组数据
MedSci原创 - 前列腺，脂肪代谢，致癌 - 2017-06-10
Science TM：一类T细胞可直接杀伤HIV感染细胞
来自来自麻省普科医院理根研究所和哈佛大学的研究人员组成的一个研究小组报告发现一类HIV特异性CD4T细胞可在HIV感染初期直接杀伤HIV感染细胞，CD4T细胞过去被认为主要是对其他免疫细胞起控制和支持作用
科学网 - 免疫 - 2012-04-14
如何打造更高效的CAR-T细胞产业？
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经在美国、欧洲(包括瑞士)、加拿大、澳大利亚和日本获得了监管部门的批准。尽管这些CAR-T细胞疗法令人兴奋，但也带来了实际困难。例如，它们是昂贵的。此外，如果CAR-T细胞疗法能够得到更广泛的应用，需求可能远远超过供应。
医麦客 - CAR-T，细胞疗法 - 2019-05-28
JAMA：踝臂指数筛查无症状人群外周动脉疾病和心血管病风险缺证据
近日，美国预防服务工作组(USPSTF)发布声明指出，目前并无证据显示，ABI能够精确“鉴别”出可从治疗中获益的无症状外周动脉疾病患者，也无法评估筛查出并接受治疗的无症状患者会有预防外周动脉疾病进展或心血管事件的临床重要获益
中国循环杂志 - 踝臂指数，外周动脉疾病，心血管风险 - 2018-07-13
AGING CELL：老化细胞中积累核外DNA，加剧衰老和炎症
研究人员之前已经确定了一种细胞自主途径，通过该途径将受损的核DNA转运到胞质中，在那里它激活引发炎症的先天细胞溶质DNA传感器。
MedSci原创 - 衰老，炎症 - 2019-02-10
CAR-T细胞治疗的现状及监管
嵌合抗原受体修饰的T细胞（CAR-T）因其对终末期癌症有效，已经成为癌症免疫治疗的一种新形式。报道显示，CAR-Ts比单克隆抗体和抗体-药物联合用药效力更高，其作用机制异于T细胞受体工程T细胞。通过将编码癌抗原识别单链Fv的融合蛋白的基因与T细胞受体胞内信号传导结构域相连构建CAR-T。根据T细胞受体的细胞内信号传导域数目，CAR-Ts分为第一代，第二代和第三代。本综述涵盖了CAR-T研究的现状，
生物制品圈 - CAR-T疗法，血液肿瘤，研究现状 - 2018-01-30
2013 USPSTF建议声明：应用臂-踝指数筛查评估成人外周动脉疾病以及心血管疾病风险
Ann Intern Med. 2013 Sep 3;159(5):342-8. - 2013-09-01
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