Ann Rheum Dis：类似于川崎病，与SARS-CoV-2相关的儿童多系统炎性综合征（Kawa-COVID-19）
Kawa-COVID-19可能代表了一种时间上与SARS-CoV-2感染相关的新型全身性炎症综合征。
MedSci原创 - 儿童，川崎病， COVID-19，多系统炎性综合征 - 2020-06-13
Lance-Adams综合征病例报道1例
患者，女，41岁，身高158 cm，体质量49kg，既往史、家族史无特殊，因“异位妊娠破裂、失血性休克”于外院在全身麻醉下行腹腔镜下左侧输卵管切除及盆腔粘连松解术，术中血压曾一过性下降，予以甲氧明1mg并加快输液后迅速恢复至正常，术中出血量1800mL、尿量300mL，输注复方氯化钠液500mL、羟乙基淀粉1000mL、乳酸钠林格液1000mL、生理盐水200mL、转化糖电解质液250mL、白蛋白
麻醉安全与质控 - Lance-Adams综合征 - 2019-06-13
黑斑息肉综合征丨临床及CT表现
黑斑息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征）是以皮肤、黏膜色素沉着伴消化道或非消化道多发息肉为特征的一种常染色体显性遗传病。
熊猫放射 - 黑斑息肉综合征 - 2019-03-10
Neurocrit Care：罕见双侧Bow Hunter综合征
Bow Hunter综合征也称为旋转性椎基底动脉供血不足（vertebrobasilar insufficiency），是一种罕见的疾病，特征为颈部转动时引起后循环缺血。
脑血管病及重症文献导读 - 双侧，椎基底动脉，供血不足 - 2018-09-27
运动胯骨疼，小心髋关节撞击综合征
髋关撞击综合征常见于运动量较大的青年，尤其是女性。正常人的股骨头可以在髋臼中自由转动，且日常活动不会导致髋臼与股骨近端发生撞击。
疼痛康复研究 - 髋关节撞击综合征 - 2023-10-25
JCEM：青春期抗穆勒氏管激素水平与多囊卵巢综合征的关系
青春期测量的抗穆勒氏管激素（AMH）作为预测成人多囊卵巢综合征（PCOS）的生物标记物尚未得到证实。近日，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinolog
MedSci原创 - 多囊卵巢综合征，青春期，抗穆勒氏管激素 - 2020-12-23
急性主动脉综合征丨影像表现
急性主动脉综合征：破裂：血管滋养管破裂导致IMH（血管滋养管[vasa vasorum, VV]是存在于主动脉、腔静脉等大型血管壁中的小型血管，负责提供营养给大型血管的血管壁）
熊猫放射 - 主动脉夹层，急性主动脉综合征，壁间血肿(IMH)或2级夹层 - 2023-02-21
NEJM：Fitz-Hugh–Curtis综合征-病例报道
该病变有时被称为“小提琴样粘连”，这一发现是Fitz-Hugh–Curtis综合征的特征，该病是与盆腔炎相关的肝周炎。
MedSci原创 - Fitz-Hugh–Curtis综合征，间歇性，腹痛 - 2019-11-28
Nutr Diabetes：高蛋白饮食对多囊卵巢综合征妇女心脏代谢因子和生殖激素的影响
HPDs可能在改善胰岛素抵抗方面对PCOS女性患者有益，支持其作为PCOS饮食管理的选择之一，但是需要在更大范围内进行进一步的随机对照试验来证实这些观察结果并研究其背后的机制。
MedSci原创 - 高蛋白饮食，多囊卵巢综合征 - 2024-03-06
2019 EULAR建议：成人抗磷脂综合征的管理
2019年5月，欧洲抗风湿病联盟(EULAR)发布了成人抗磷脂综合征的管理建议。文章的主要目的是通过回顾系统性综述以及专家观点的文章制定成人抗磷脂综合征的管理建议。
Ann Rheum Dis. 2019 May 15. - 成人抗磷脂综合征 - 2019-05-22
2012 急性呼吸窘迫综合征：柏林新定义
JAMA. 2012;307(23):2526-2533. - 呼吸窘迫综合征 - 2012-05-21
SIGN 93 急性冠状动脉综合征(2013)
2013-02-01
2019 ESGE指南：息肉综合征的内镜管理
2019年7月，欧洲胃肠道内窥镜学会(ESGE)发布了息肉综合征的内镜管理指南，主要针对息肉综合征的内镜管理提出指导建议，目的是为临床医生对于重要的息肉综合征，即家族性腺瘤性息肉病(FAP)，多型相关息肉病(MAP)， Peutz-Jeghers综合征(PJS)，青少年息肉综合征(JPS)和锯齿状息肉病综合征(SPS)提供全面的关于内镜监测和干预指导。
Endoscopy. 2019 Jul 23. - 息肉综合征，内镜管理 - 2019-07-30
ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议
苗勒管发育不全，即MRKH 综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome），是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征患者多因青春期原发性闭经或婚后性交困难就诊。部分患者常合并泌尿系统畸形及骨骼异常。由于该病发病率较低，容易发生误诊误治，
中国实用妇科与产科杂志.2019,35(11):1269-1272. - 苗勒管发育不全 - 2019-11-28
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