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百时美<font color="red">PD-1</font>免疫疗法Opdivo斩获FDA第6个突破性药物资格——晚期膀胱癌

百时美PD-1免疫疗法Opdivo斩获FDA第6个突破性药物资格——晚期膀胱癌

2016年5月中旬,肿瘤学巨头罗氏(Roche)肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)在美国监管方面实现重大里程碑,FDA提前4个月加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌(UC),该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法,同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。此次批准对罗氏而言意义重大,一方面,这是该公司庞大的PD-L1临床项目

MedSci原创 - 百时美,PD-1免疫疗法,Opdivo,膀胱癌,尿路上皮癌 - 2016-06-28

<font color="red">PD-1</font>单抗Opdivo联合贝伐单抗和化疗:显着改善非小细胞肺癌患者的无进展生存期

PD-1单抗Opdivo联合贝伐单抗和化疗:显着改善非小细胞肺癌患者的无进展生存期

与安慰剂组相比,Opdivo组合组在无进展生存期(PFS)的主要终点方面显示出统计学上的显着改善,并且未发现新的安全问题。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,贝伐单抗,PD-1单抗Opdivo(nivolumab) - 2020-08-04

JCI:聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强<font color="red">PD-1</font>抑制剂抗肿瘤作用机制

JCI:聂晶/韩为东/陈河兵等解析表观遗传药物增强PD-1抑制剂抗肿瘤作用机制

肿瘤微环境中,持续抗原刺激引起T细胞耗竭,高表达多种抑制性受体、增殖受损、代谢异常,尽管PD-1阻断疗法表现出一定抑瘤效应,但在多数实体瘤中疗效欠佳。

网络 - PD-1抑制剂 - 2023-03-04

晚期食管癌一线<font color="red">治疗</font>又添新突破:<font color="red">PD-1</font>单抗「替雷利珠单抗」全球3期临床试验达到主要终点

晚期食管癌一线治疗又添新突破:PD-1单抗「替雷利珠单抗」全球3期临床试验达到主要终点

食管鳞癌患者新选择~

百济神州 - 食管癌,替雷利珠单抗 - 2022-04-27

BMS的<font color="red">PD-1</font>明星单抗Opdivo引领其第二季度销售额达57亿美元

BMS的PD-1明星单抗Opdivo引领其第二季度销售额达57亿美元

BMS在第二季度中,几乎所有的主要产品都超过销售预期,销售额达57亿美元,这一数字超过市场预期的54.8亿美元。每股收益达到1.01美元,打破了华尔街87美分的预测。

MedSci原创 - PD-1,Opdivo,BMSS - 2018-07-27

Front Oncol:<font color="red">PD-1</font>抑制剂nivolumab(纳武利尤单抗)<font color="red">治疗</font>NSCLC患者的长期生存疗效和血液学标志物的探索

Front Oncol:PD-1抑制剂nivolumab(纳武利尤单抗)治疗NSCLC患者的长期生存疗效和血液学标志物的探索

研究表明,真实世界中nivolumab治疗晚期NSCLC的疗效与临床研究一致。6个月时获得应答或稳定患者的生存延长。同时也鉴别出一个预后指标CLAS。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC),nivolumab(纳武利尤单抗) - 2021-12-14

<font color="red">PD-1</font>抑制剂对晚期鳞状非小细胞肺癌具有极其显著疗效,优于紫杉醇化疗

PD-1抑制剂对晚期鳞状非小细胞肺癌具有极其显著疗效,优于紫杉醇化疗

Bristol-Myers Squibb最新PD1抑制药物ornivolumab(Opdivo),原本用于黑色素瘤,最新一项研究用于鳞状非小细胞肺癌的结果显示,在总生存期方面显著优于传统的化疗药物紫杉醇,该试验在早期阶段即中止研究,所有对照组患者全部转向ornivolumab治疗。这项研究给鳞状非小细胞肺癌的治疗带来巨大的变化,这是鳞状非小细胞肺癌近几十年来最大的突破之一。该药物有望被FDA优先审

MedSci原创 - PD-1,非小细胞肺癌 - 2015-01-13

2019 CSCO:<font color="red">抗</font><font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>抗体CS1001<font color="red">治疗</font>MSI-H实体瘤有效性好、安全性高

2019 CSCO:PD-L1抗体CS1001治疗MSI-H实体瘤有效性好、安全性高

基石药业近日宣布,PD-L1抗体CS1001治疗微卫星不稳定性高/缺陷错配修复(MSI-H / dMMR)实体瘤的GEMSTONE-101 Ib期研究首次在中国临床肿瘤学会第22届年会上进行了口头报告

MedSci原创 - MSI-H实体瘤,CS1001,PD-L1 - 2019-09-23

默克的<font color="red">PD-1</font>单抗Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克的PD-1单抗Keytruda获得国内非小细胞肺癌适应症的第三次批准

默克(Merck)的重磅药物PD-1单抗Keytruda在不到一年的时间内就获得了国内非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的第三项一线批准。

MedSci原创 - 默克,PD-1单抗,Keytruda,非小细胞肺癌,第三次批准 - 2019-12-02

Front Oncol: 一线化疗的基础上联合<font color="red">PD-1</font>抑制剂可改善晚期胆道癌患者的预后

Front Oncol: 一线化疗的基础上联合PD-1抑制剂可改善晚期胆道癌患者的预后

研究表明,晚期BTC患者在一线化疗的基础上加入PD-1抑制剂能改善患者的PFS,并且毒性可控。未来需要更多的临床随机研究去进一步证实。

MedSci原创 - PD-1抑制剂,晚期胆道癌 - 2021-10-24

Nat Commun:循环CD8+T细胞的染色质可及性预测胃癌患者对抗<font color="red">PD-1</font>疗法的应答

Nat Commun:循环CD8+T细胞的染色质可及性预测胃癌患者对抗PD-1疗法的应答

关于持续性抗原刺激(如慢性病毒感染和肿瘤)引起的免疫细胞衰竭和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)功能障碍的研究显示,细胞表面蛋白与免疫细胞的功能受损有关。

MedSci原创 - 胃癌,抗PD-1疗法,循环CD8+T细胞,染色质可及性 - 2021-02-18

<font color="red">抗</font>Trop-2的ADC药物Trodelvy联合<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>单抗Tecentriq:<font color="red">治疗</font>尿道上皮癌和非小细胞肺癌

Trop-2的ADC药物Trodelvy联合PD-L1单抗Tecentriq:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌

“ Trodelvy可引起肿瘤细胞死亡并释放出新抗原,将其与Tecentriq等免疫检查点抑制剂(CPI)联用,可能会产生协同作用。”

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,尿道上皮癌,PD-L1单抗Tecentriq,抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2020-07-15

Front Oncol:低剂量白蛋白紫杉醇联合<font color="red">PD-1</font>抑制剂(替雷利珠单抗)<font color="red">治疗</font>老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效

Front Oncol:低剂量白蛋白紫杉醇联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗)治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效

研究表明,低剂量白蛋白紫杉醇联合替雷利珠单抗治疗老年晚期NSCLC患者有效且耐受性可,包括EGFR/ALK变异患者。

网络 - 替雷利珠单抗,低剂量白蛋白紫杉醇,老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC) - 2022-03-24

Nat Med:透明细胞肾细胞肿瘤中体细胞变异和免疫浸润互作调控对<font color="red">PD-1</font>阻断的响应

Nat Med:透明细胞肾细胞肿瘤中体细胞变异和免疫浸润互作调控对PD-1阻断的响应

PD-1阻断革新了对晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的治疗,但是PD-1响应的驱使因子和抵抗因子仍旧不完全清晰。

MedSci原创 - 肾癌,PD-1,体细胞变异 - 2020-05-31

FDA批准默克<font color="red">PD-1</font>单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA,六周给药方案 - 2020-05-01

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