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NCCN临床实践指南:<font color="red">乳腺癌</font>(2018.V<font color="red">2</font>)

NCCN临床实践指南:乳腺癌(2018.V2

2018年10月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了乳腺癌管理指南2018年第2版,指南主要内容涉及: 指南更新摘要 非浸润性乳腺癌 浸润性乳腺癌 特殊考虑

NCCN - 乳腺癌 - 2018-10-12

Lancet Oncol:Tucidinostat联合依西美坦治疗激素受体阳性<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>

Lancet Oncol:Tucidinostat联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌

研究认为,Tucidinostat联合依西美坦可显著改善晚期激素受体阳性HER 2阴性乳腺癌患者的无进展生存期

MedSci原创 - 乳腺癌,激素受体阳性,Tucidinostat - 2019-04-28

CLIN CANCER RES:p27和Cyclin D1表达与<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>+早期<font color="red">乳腺癌</font>Trastuzumab治疗获益的关系

CLIN CANCER RES:p27和Cyclin D1表达与HER2+早期乳腺癌Trastuzumab治疗获益的关系

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究与细胞周期调节或细胞增殖有关的分子在HER2+早期乳腺癌中的预后和预测价值。

MedSci原创 - 乳腺癌,Trastuzumab,p27,Cyclin,D - 2018-07-04

JCO:<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>的内分泌治疗选择竟可如此简单!

JCO:晚期乳腺癌的内分泌治疗选择竟可如此简单!

近期发表在Journal of Clinical Oncology的研究称,对于芳香化酶抑制剂治疗后进展的晚期乳腺癌患者,血浆分析ESR1基因突变将有助于识别合适的内分泌治疗。皇家马斯登NHS信托基金会和伦敦癌症研究所乳腺癌研究中心的Nicholas C.Turner博士和同事对2项3期随机试验(晚期、雌激素受体阳性乳腺癌妇女;SoFEA试验和PALOMA3试验)进行了分析,评估ESR1

MedSci原创 - 乳腺癌,内分泌,ESR1 - 2016-06-22

Clin Cancer Res:尼拉帕利在携带BRCA1/<font color="red">2</font>胚系突变的<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>的疗效

Clin Cancer Res:尼拉帕利在携带BRCA1/2胚系突变的晚期乳腺癌的疗效

尼拉帕利在既往治疗不超过2线化疗的HER2阴性的携带gBRCAm的晚期乳腺癌患者中具有治疗活性

MedSci原创 - 晚期乳腺癌,BRCA1/2,尼拉帕利 - 2021-10-18

ASCO2019 |帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合一线治疗<font color="red">her2</font>阳性转移性<font color="red">乳腺癌</font>的中国桥接研究(PUFFIN)

ASCO2019 |帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合一线治疗her2阳性转移性乳腺癌的中国桥接研究(PUFFIN)

第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。

MedSci原创 - ASCO,2019 - 2019-06-03

ESMO Breast:间歇性治疗降低<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>患者的治疗效果

ESMO Breast:间歇性治疗降低晚期乳腺癌患者的治疗效果

2019年的欧洲协会医学肿瘤乳腺癌大会(ESMO Breast)报告称,接受间歇性治疗的人表皮生长因子受体2HER2)阴性晚期乳腺癌患者的生存率低于接受持续治疗的患者。

MedSci原创 - ESMO,Breast,间歇性治疗,晚期乳腺癌 - 2019-05-06

JCO:新型抗体药物偶联物Dato-DXd在<font color="red">晚期</font>或转移性HR+/<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>-和三阴性<font color="red">乳腺癌</font>患者中的初步疗效及安全性研究

JCO:新型抗体药物偶联物Dato-DXd在晚期或转移性HR+/HER2-和三阴性乳腺癌患者中的初步疗效及安全性研究

该研究旨在评估Dato-DXd在先前治疗的晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌和三阴性乳腺癌患者中的安全性和有效性,Dato-DXd显示出显著的抗肿瘤活性且安全可控。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体药物偶联物,HR+/HER2-乳腺癌 - 2024-05-09

Lancet Oncol:阿贝西利辅助联合内分泌治疗HR+<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>-淋巴结阳性高风险早期<font color="red">乳腺癌</font>

Lancet Oncol:阿贝西利辅助联合内分泌治疗HR+HER2-淋巴结阳性高风险早期乳腺癌

阿贝西利辅助治疗可降低HR+、HER2-、淋巴结阳性的高复发风险早期乳腺癌患者的复发风险

MedSci原创 - 内分泌,早期乳腺癌,阿贝西利(abemaciclib) - 2022-12-09

河南省肿瘤诊疗质量控制中心<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>专家共识

河南省肿瘤诊疗质量控制中心晚期乳腺癌专家共识

近年来,乳腺癌发病率在世界各国均处于上升趋势,是女性死亡的最主要原因之一。随着多种抗肿瘤药物的逐步问世及治疗方案的优化,晚期乳腺癌患者的生存预后已日渐改善。

中华肿瘤防治杂志 - 晚期乳腺癌,妇瘤乳腺肿瘤 - 2021-12-29

Clin Cancer Res:尼拉帕利治疗携带BRCA1/<font color="red">2</font>胚系突变的<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>的疗效

Clin Cancer Res:尼拉帕利治疗携带BRCA1/2胚系突变的晚期乳腺癌的疗效

本研究评估了PARP抑制剂尼拉帕利(Niraparib)用于携带gBRCAmut的晚期乳腺癌的活性

MedSci原创 - 晚期乳腺癌,尼拉帕利 - 2021-09-06

我国<font color="red">晚期</font><font color="red">乳腺癌</font>治疗迎来创新药--爱博新(哌柏西利)

我国晚期乳腺癌治疗迎来创新药--爱博新(哌柏西利)

我国首个获批上市的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂爱博新(哌柏西利)开出了北京市首张处方。

科学网 - 乳腺癌,创新药,报道 - 2018-09-27

Eur J Cancer:来曲唑+帕博西尼新辅助治疗或可替代高危型ER+<font color="red">HER</font><font color="red">2</font>-<font color="red">乳腺癌</font>的化疗

Eur J Cancer:来曲唑+帕博西尼新辅助治疗或可替代高危型ER+HER2-乳腺癌的化疗

来曲唑+帕博西尼新辅助治疗或可替代高危型雌激素受体阳性HER2阴性的乳腺癌女性患者的化疗。

MedSci原创 - 乳腺癌,来曲唑,帕博西尼 - 2022-03-30

World J Surg Oncol:晚期乳腺癌存活时间与生命因素有关?

World J Surg Oncol:晚期乳腺癌存活时间与生命因素有关?研究背景:乳腺癌预后相对其他肿瘤较好,80%早期乳腺癌患者术后有望生存10年以上,然而术后复发或诊断时就存在转移的患者却只有5%存活10年以上,因此治疗的主要目的控制疾病进展,改善疾病症状,然而有的患者却可以达到无病进展或无病长期生存,本文拟研究转移性乳腺癌患者长期生存有关因素,帮助医生选择治疗策略,避免使用治疗无效或

MedSci原创 - 转移性乳腺癌,预后因素,长期存活 - 2014-11-19

招募患者:马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究

试验药物简介 吡咯替尼是EGFR/HER2/c-Src抑制剂,本试验的适应症是HER2表达阳性转移性乳腺癌。   2.试验目的 比较吡咯替尼联合卡培他滨方案及拉帕替尼联合卡培他滨方案治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的安全性和有效性。  

MedSci原创 - 吡咯替尼,乳腺癌 - 2015-09-09

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