CIRC J：血清维生素D与普通日本人群全因死亡及特定原因死亡之间的关系--久山研究
目前很少有研究调查一般亚洲人群血清维生素D水平与死亡率之间的关系。近期来自日本的学者发表研究性论着于circulation journal。研究者检测血清1，25-二羟维生素D（1，25（OH）2D）水平与全因死亡及特定原因死亡之间的关系。研究纳入2002 - 2012年，即平均9.5年随访时间中，3，292例年龄≥40岁的社区住院日本人。随着血清1，25（OH）2D水平降低，全因死亡的多变量调整
MedSci原创 - 心血管，维生素D，呼吸道感染 - 2017-04-26
DIABETOLOGIA：皮肤自身荧光可以预测2型糖尿病、心血管疾病和普通人群的死亡率？
在本研究中，我们检验了皮肤自身荧光的测量是否可以预测普通人群4年内发生2型糖尿病、心血管疾病(CVD)和死亡的风险。
网络 - 心血管疾病 - 2019-04-06
国家药监局药审中心关于发布《干眼治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2023年第50号）
为规范和指导干眼治疗药物临床试验，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《干眼治疗药物临床试验技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 干眼 - 2023-09-28
国家药监局药审中心关于发布《小儿便秘中药新药临床研发技术指导原则（试行）》的通告（2024年第19号）
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 便秘 - 2024-03-03
Cardiovasc Diabetol：甘油三酯-葡萄糖指数与普通人心血管疾病及死亡风险的相关性
较高的 TyG 指数可能与普通人群的冠状动脉疾病、心肌梗死和心血管疾病的发病率增加有关
MedSci原创 - 冠状动脉疾病，心血管疾病，甘油三酯-葡萄糖指数 - 2022-07-04
降血压，糖尿病患者和普通患者有啥不一样？这篇文章说清楚了~
糖尿病（diabetes，DM）、高血压（hypertension，HTN）是威胁现代人健康的 “杀手兄弟”，据统计在DM患者中一半以上合并有HTN，而它们在人体的相互合作，使患者心血管事件的发生率与健康人群相比增加了四倍以上，与血压正常的DM人群相比， HTN合并DM人群的全因死亡率（20 vs.32 /1000人年，P＜0.001）和心血管事件发生率（31 vs.52 /1000人年，P＜0.
医学界内分泌频道 - 降血压，糖尿病患者，血压控制 - 2018-06-06
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十七批）的通告（2023年第22号）
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第六十七批）。
国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-02
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十八批）的通告（2023年第23号）
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第六十八批）。
国家药品监督管理局官网 - 仿制药 - 2023-06-02
人民日报：医生护士将实现电子化注册管理，公众可登录APP、微信公众号查询医护信息
电子化注册系统由相互关联的医疗机构、医师、护士3个子系统组成，共有4个登录端口，即医师和护士个人端、医疗机构端、行政审批端和社会公示端。电子化注册系统分国家级和省级两个层级。按照统一的技术标准、数据格式、运行流程和操作界面，各省分别建立各自的省级电子化注册系统，与国家级系统和当地政府政务服务系统横纵对接，从而实现了数据信息的跨层级、跨地域、跨业务系统的畅通流动。
人民日报 - 医生护士，电子化注册管理 - 2018-06-26
国家药监局药审中心关于发布《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》的通告（2023年第54号）
为规范和指导脂质体药物研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《脂质体药物质量控制研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 脂质体药物 - 2023-10-20
发改委新年1号文：《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》，医药领域重点全知道
2月4日下午，国家发改委官网挂出2017年第1号公告，公布《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》2016版的具体内容。
医药经济报 - 医药，发改委，新兴产业 - 2017-02-04
国家药监局药审中心关于发布 《微型片剂（化学药品）药学研究技术 指导原则（试行）》的通告（2024年第13号）
为规范和指导微型片剂（化学药品）的药学研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《微型片剂（化学药品）药学研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术
国家药品监督管理局药品审评中心 - 2024-02-10
《关于发布上市许可持有人直接报告药品不良反应常见问答文件的通知》（2018年第66号）
各有关单位： 为进一步落实《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》（2018年第66号）要求，我中心针对公告实施过程中有关不良反应上报以及新上线的上市许可持有人药品不良反应直接报告系统使用过程中存在的疑问
MedSci原创 - 上市许可持有人，不良反应 - 2019-02-02
NMPA：慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试验技术指导原则（2018年第29号）
型肝炎患者，治疗目标是：最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化，延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC及其他并发症的发生，从而改善生活质量和延长生存时间。肝功能衰竭、肝硬化失代偿和HCC是慢性乙型肝炎的重要临床结局，也是首选临床终点。但慢性乙型肝炎的进展是一个缓慢的过程，对于常规的临床试验不具有可操作性。组织学应答或包含组织学应答的联合应答在既往新药的临床试验中已经成为广为
MedSci原创 - 乙型肝炎，抗病毒治疗 - 2018-11-07
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