拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识，旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导，并为进一步 开展相关临床研究提供思路。
中国肿瘤临床 - 拉罗替尼，TRK融合儿童肿瘤 - 2023-09-16
JCO：拉帕替尼+希罗达VS赫赛汀+希罗达用于Her-2阳性转移性乳腺癌
目的：CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“拉帕替尼+希罗达”治疗或接受“赫赛汀+希罗达”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法：无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1：1的比例，随机分为“拉帕替尼+希罗达”组和“赫赛汀+希罗达”组。前者每天服用1250mg拉帕替尼+每21天的1至14天口服希罗达2000mg/m2；后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2015-02-03
【盘点】克罗恩病近期重要研究进展汇总
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但经常发于末端回肠和右半结肠。克罗恩病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。这里梅斯小编整理了近期关于克罗恩病的重要研究进展与大家一同分享。 【1】回盲部吻合术类型对术后克罗恩病患者的功能和临床状态而影响 克罗恩氏病（CD）肠
MedSci原创 - 2018-05-28
甘李药业CDK4/6抑制剂获FDA孤儿药资格，治疗恶性胶质瘤
9月10日，甘李药业宣布FDA授予其细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂GLR2007孤儿药资格，用于治疗包括胶质母细胞瘤（GBM）在内的恶性胶质瘤。
医药魔方 - 胶质瘤，甘李药业，孤儿药资格 - 2020-09-11
太阳药业公布干眼病治疗方案Seciera™第三阶段临床试验良好结果
印度太阳药业有限公司 (Sun Pharma) 宣布，干眼病治疗方案 Seciera™（0.09%环孢霉素A滴眼液）的第三阶段验证性临床实验已取得良好结果。
印度太阳药业有限公司 - 美通社，干眼病 - 2017-01-05
Neurology：Eteplirsen治疗杜氏肌营养不良长期疗效研究
研究证实，Eteplirsen长期治疗可诱导肌细胞穿透、外显子跳跃并促进新的肌萎缩蛋白表达
MedSci原创 - 杜氏肌营养不良，DMD，Eteplirsen - 2018-05-12
天境生物、恩华药业与Biodextris及美国一流学术医疗中心达成战略合作
聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”），和致力于中枢神经药物开发、生产和服务的江苏恩华药业于2019年4月5日联合宣布与拥有世界知名科学家、临床医生的布里格姆妇女医院安·罗姆尼神经疾病中心，以及总部位于蒙特利尔的生物制剂研发生产外包企业Biodextris达成战略合作协议。
美通社 - 天境生物，恩华药业 - 2019-04-08
JACIP:1例卡波西氏水痘样疹患儿病例
卡波西氏水痘样疹，是一种罕见的，但可能危及生命的播散性皮肤感染，由HSV-1或HSV-2引起，患者患有另一种潜在的皮肤病，最常见的是特应性皮炎。
MedSci原创 - 皮肤疾病，卡波西氏水痘样疹 - 2021-11-19
基石药业引进靶向ROR1的抗体偶联药物LCB71，超3.6亿美元！
10月29日，基石药业宣布与LegoChem Biosciences就LCB71的开发和商业化达成一项授权协议。
医药观澜 - 抗体偶联药物，基石药业 - 2020-11-02
康弘药业：率先新批pmCNV适应症 朗沐适用人群扩大约50%
事件：康弘药业发布公告，收到CFDA下发的药品注册批件，公司核心产品康柏西普眼用注射液（朗沐）批准增加新适应症：“继发于病理性近视(PM)的脉络膜新生血管(pmCNV)引起的视力下降”。
西南证券 - 朗沐，pmCNV - 2017-11-21
LANCET：儿童克罗恩病患者的新研究！
儿科及成人克罗恩病并发肠狭窄和肠穿孔的发病率高，并且耗费了大量的保健费用。但是，目前仍然没有可用于预测并发症风险的验证模型，并且对并发症的治疗作用尚未可知。近期，一项发表在权威杂志LANCET上的研究对美国和加拿大28个地点新诊断为克罗恩病的儿科患者进行了前瞻性队列研究。分析评估了他们的基因型、抗微生物血清学、回肠基因表达、回肠直肠和粪便微生物群。
MedSci原创 - 克罗恩，TNF-a，肠道菌群 - 2017-03-08
药明生物和誉衡药业将PD-1抗体GLS-010授权给Arcus Biosciences
美通社 - 2017-08-22
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