NICE指南草案不推荐贝伐珠单抗/卡培他滨治疗乳腺癌
英国临床优化研究所(NICE)日前表示，将不会建议贝伐珠单抗联合卡培他滨治疗进展性转移性乳腺癌。
爱唯医学网 - 贝伐珠单抗，卡培他滨，乳腺癌，NICE - 2012-04-20
AACR 2022：TMB不能成为好的免疫检查点抑制剂的biomarker (RATIONALE 304研究)?
RATIONALE 304研究是一项替雷利珠单抗（抗PD-1抗体）联合铂类与培美曲塞对比单纯化疗一线治疗IIIB或IV期非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）患者的有效性和安全性的III期、开放、多
MedSci原创 - TMB - 2022-04-11
Yonsei Med J：小儿整形外科术中辅助应用右美托咪定的镇痛的效果优于芬太尼
本研究旨在对比右美托咪定与芬太尼作为罗哌卡因硬膜外阻滞在小儿骨科手术中的有效性和安全性。 研究共纳入了60名择期性手术的儿童患者（3 - 12岁），采用患者自控镇痛（PCA）。手术结束前30分钟患者经硬膜外导管接受0.2%罗哌卡因（0.2毫升/公斤）以及右美托咪定（1µg/kg）或芬太尼（1µg/kg）。
MedSci原创 - 右美托咪定，芬太尼，整形外科，镇痛 - 2017-05-27
Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼治疗乳腺癌，获得FDA的优先审查
Seattle Genetics公司的口服HER2抑制剂图卡替尼（tucatinib）治疗乳腺癌，获得了美国食品药品监督管理局的优先审查，并于8月份获得最终的监管决定。
MedSci原创 - Seattle，Genetics，口服HER2抑制剂，图卡替尼，乳腺癌，FDA优先审查 - 2020-02-15
德尼培宣布任命新的中国业务总经理
美通社 - 2017-11-22
厚积薄发 这些中国研究闪耀ASCO年会
徐教授的报告是一项对比UDT1联合卡培他滨与卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌疗效的临床Ⅲ期、多中心随机对照研究。研究纳入蒽环类、紫杉类药物治疗后复发转移性乳腺癌患者
药渡 - 转移性乳腺癌 - 2018-06-08
2017全球畅销抗癌药TOP10 这些在我国已上市或在研
随着国产单抗类抗癌制剂研发进程的加快以及进口单抗类抗癌药进入医保药品目录后价格降低，未来我国临床抗癌用药中，以单抗类为代表的生物制剂比例将有可能进一步加大。
药渡 - 抗癌药，TOP10，2017 - 2018-02-11
程颖教授：安罗替尼再亮剑，晚期肺鳞癌新突破
安罗替尼是由正大天晴药业自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用，已被CFDA批准用于晚期非小细胞肺癌三线及以上治疗。2018年ASCO上安罗替尼最新的研究情况如何？治疗的安全性如何？血管靶向药物在肺鳞癌中是否有可能取得突破？
肿瘤资讯 - 安罗替尼，晚期肺鳞癌 - 2018-06-04
JCO：晚期非小细胞肺癌抗肿瘤治疗的方案、生存期和花费情况如何？
2017年1月，发表在《J Clin Oncol》的一项由美国科学家进行的研究，考察了2000~2011年间晚期非小细胞肺癌（NSCLC）抗肿瘤治疗的治疗方案、生存期和花费。目的：过去十年中，针对NSCLC的多种药物已经得到批准，但有关它们的使用及相关花费和生存期却知之甚少。方法：研究人员使用的SEER-Medicare 2000~2011年间，新确诊为晚期NSCLC并接受抗肿瘤药物治疗的老年患者
环球医学 - 非小细胞肺癌，治疗方案，花费 - 2017-05-26
IVD前沿丨3小时快速诊断血流感染及完成抗生素耐药测试
在本研究中，作者开发了RDAP，一种无需培养的表型检测平台，并证明了使用RDAP快速诊断BSI(包括AST)的可行性。
小桔灯网 - 血流感染，AST，RDAP - 2024-05-06
JCO：埃罗替尼、质子泵抑制剂同服，最好再来点可乐
埃罗替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对于治疗非小细胞肺癌有着很好的效果。埃罗替尼口服的优势导致了一个新的相关的问题。埃罗替尼的胃肠道吸收是一个复杂的多因素导致的过程。当埃罗替尼和质子泵抑制剂同服时，胃内pH值出现上升，直接导致了埃罗替尼生物利用度的下降。研究人员假设这两种药物的相互作用可以通过服用酸性可乐饮料逆转。 在这项随机、交
MedSci原创 - 埃罗替尼，可乐，质子泵抑制剂 - 2016-02-09
ASCO 2020：安罗替尼18项研究成果亮相大会
作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会向来都是全球肿瘤学领域最受关注的年度盛会之一。尽管受新冠疫情影响，ASCO 2020举办时间和形式也有所调整，
天晴肿瘤时讯 - 安罗替尼，ASCO 2020 - 2020-05-01
辉瑞中止旗下淋巴瘤药物Inotuzumab的后期临床研究
辉瑞虽然最近有三款癌症药物连续获得批准，但它也遇到了挫折，公司于5月20日声称正在停止一款用于治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤药物的一项后期临床试验，因为独立监督员发现这款药物可能无法改善患者的生存期。辉瑞表示将继续在其它血液癌症方面对这款名为Inotuzumab ozogamicin的试验药物进行研究。 辉瑞肿瘤学业务单元负责临床开发和医疗事务的高级副总裁Mace Rothenberg在一项声明中说：
dxy - 淋巴瘤，辉瑞，药物，吉西他滨，Inotuzumab，临床研究 - 2013-05-28
2013年药物审批：制药业有理由乐观吗？
与制药商所秉承的漫长药品开发周期相比，仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。然而，2013年批准的创新药物的评价确能为制药业关键的主题提供一些见解。从数字角度来说，2013年未能达到FDA于去年批准的39个新分子实体的数量。2013年批准27个新药更接近FDA最近的历史水平，也使得“2012年批准数量应被视为一个异常值，而非新药产出显著增长先兆”的说法得到进一步加强。无论正确
dxy - 药物审批，制药业有 - 2014-01-07
ESMO 2014：进展期非小细胞肺癌指南
一、诊断： 1. 获取充足的的组织用于组织学诊断和分子检测，以确定个体化治疗方案。 2. 根据WHO分类和IASLC/ATS/ERS腺癌分类进行病理学诊断。 3. 明确NSCLC亚型对治疗决策的确定是必要的，应尽可能明确亚型。 4. 免疫组化（IHC）应当用于减少NSCLC-NOS率使其低于诊断病例的10%。 5. 非鳞癌进展期NSCLC患者的表皮生长因子受体（EGFR）突变状态应当
中国医学论坛报今日肿瘤 - 非小细胞肺癌 - 2014-09-11
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