【盘点】近期肾脏研究盘点
肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡，分泌多种活性物质，维持机体内环境稳定，以保证机体的正常生理功能。肾炎是由免疫介导的、炎症介质（如补体、细胞因子、活性氧等）参与的，最后导致肾
MedSci原创 - 肾脏 - 2020-08-27
病例实战：免疫触须样肾小球病详解
患者女，63岁，2016年11月1日因“反复双下肢水肿 2年，血压升高1年”入院。2年前患者无明显诱因出现双下肢凹陷性水肿，伴双膝关节间断疼痛，无膝关节肿胀发红，不伴畏寒、发热、咳嗽、咳痰、心累、气紧，不伴尿频、尿急、尿痛、血尿。患者未加重视，未予治疗。
临床肾脏病杂志 - 免疫触须样，肾小球病 - 2018-10-09
患者肌酐高达1138！钾浓度也显著升高！这究竟是什么情况？
当在行双侧经皮肾造瘘术治疗后，将尿液排出时，肌酐再次出现了下降。肌酐升高见于各种原因引起的肾小球滤过功能减退而毒素产物潴留。
检验之声 - 肌酐，输尿管梗阻，钾浓度 - 2023-01-03
原发性中枢神经系统淋巴瘤1例分析
病人，男，53岁。因头痛伴记忆力减退1个月、加重3d人院。人院时体格检查：神志清楚，言语流利，右侧肢体肌力1~IV级，肌张力正常。头部MRI平扫示：左侧额、颞叶见一不规则形肿块影，大小约6.5 cm×5.0 cm×4.3 cm；T1呈等或低信号（图1A）
中国临床神经外科杂志 - 原发性，中枢神经，淋巴瘤 - 2018-09-30
被忽视的肘部疼痛肿胀
17岁男性患者，主因左肘部疼痛肿胀3年入院。2年前症状加重，肘关节活动受限，在当地医院诊断为“左尺骨骨髓炎”，间断进行抗生素治疗，无明显效果。最终经活检确诊为尤文肉瘤。局部疼痛不适，轻度肿胀，这些症状无特殊性，早期诊断相对困难。如何尽早发现病变？详见以下病例——
骨肿瘤 - 肘部，疼痛，肿胀 - 2018-02-12
【医生必读】尿检验出潜血(+)：泌尿疾病的“黄金线索”
您是否在门诊遇到过这样的患者，他们指着体检报告中“尿潜血”的加号，询问这是什么病？该如何治疗？这是否意味着患者存在严重问题？又该如何进行有效治疗？
全科学苑 - 尿检，尿潜血 - 2024-05-10
NCCN临床实践指南：B细胞淋巴瘤（2019.V1）
2018年11月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了B细胞淋巴瘤指南2019年第1版，指南主要内容涉及 指南更新摘要 诊断 滤泡淋巴瘤 边缘区淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 伯基特淋巴瘤AIDS相关性淋巴瘤 淋巴母细胞性淋巴瘤 移植术后淋巴组织增生性疾病 巨淋巴结增生症 使用免疫表型/基因型检测鉴别诊断成熟B-细胞和NK/T细胞肿瘤 B细胞淋巴瘤支持性护理 费霍奇金淋巴瘤卢加诺的
NCCN官网 - B细胞淋巴瘤 - 2018-12-09
一文读懂血常规报告单（超全版！赶紧收藏！）
外周血白细胞起源于骨髓的造血干细胞，白细胞包括粒细胞、淋巴细胞和单核细胞三大类，其中粒细胞又分为中性分叶核粒细胞、中性杆状核粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。白细胞计数是测定血液中各种白细胞的总数。
检验之声 - 中性粒细胞，白细胞计数，嗜酸性粒细胞 - 2022-10-30
病例报道|以腹水为首发表现的肝淀粉样变性
淀粉样变性为引起腹水的罕见病因，可累及多器官，临床表现多样，预后差，易被漏诊。本例患者以腹水为首发表现，经多学科协作诊治后，最终确诊为肝淀粉样变性所致的肝窦阻塞综合征。消化科医师应重视腹水罕见病因的诊
消化界 - 腹水，淀粉样变性 - 2020-07-28
多中心研究显示，这项TULUA腹部抽脂术效果美观，安全又可靠！
TULUA（横向折叠，无破坏性，完全吸脂，新脐成形术和腹部下横向瘢痕）是一种完全不同的腹部脂肪成形术的首字母缩写，旨在增加简单性，提高血管安全性，并获得良好效果。
MedSci原创 - 肥胖，抽脂术，腹部抽脂 - 2021-12-20
NCCN临床实践指南：B细胞淋巴瘤（2018.V5）
2018年10月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了B细胞淋巴瘤指南2018年第5版，指南主要内容涉及 指南更新摘要 诊断 滤泡淋巴瘤 边缘区淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 伯基特淋巴瘤AIDS相关性淋巴瘤 淋巴母细胞性淋巴瘤 移植术后淋巴组织增生性疾病 巨淋巴结增生症 使用免疫表型/基因型检测鉴别诊断成熟B-细胞和NK/T细胞肿瘤 B细胞淋巴瘤支持性护理 费霍奇金淋巴瘤卢加诺的
NCCN - B细胞淋巴瘤 - 2018-10-17
黄体期促排卵中自然妊娠的个案报道
2016 年 12 月在外院行腹腔镜下 输卵管整形术+双侧卵巢巧克力囊肿剥除术+盆腔 粘连松解术+宫腔镜检+诊刮术，术中行美兰通液，
生殖医学杂志 - 黄体期，促排卵中，自然妊娠 - 2019-09-19
2014 胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识
文章作者：王成锋胰腺神经内分泌肿瘤 (pancreatic neuroendocrine tumor，PNET) 是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，发病率逐年升高，达 0. 32/10 万。恶性 PNET 约占胰腺恶性肿瘤的 1%，发病高峰年龄为 40-69 岁，男女之比为 1. 33：1。PNET 分为功能性和无功能性。功能性 PNET 包括胰岛素瘤、胃泌素瘤、血管活性肠肽
中华肿瘤杂志.2014,36(9):717-720. - 2014-09-30
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