Jude儿童研究医院合作开发全球首个慢病毒基因疗法治疗儿童X-连锁严重联合免疫缺陷病
Jude儿童研究医院宣布合作并签订了独家全球许可协议，以开发一流的离体慢病毒基因疗法用于治疗儿童X连锁严重联合免疫缺陷病，又称泡沫男孩病。
MedSci原创 - 慢病毒基因治疗，X-SCID，泡沫男孩病 - 2018-08-14
Nat Genet：失眠基因
一个国际研究团队首次发现了导致失眠症的7种风险基因。这项发现向阐明诱发失眠的生物学机制迈近了重要的一步。此外，该研究还证明，失眠并不像人们常说的那样只是纯粹的心理问题。
中国生物技术网 - 失眠，基因 - 2017-06-14
精神疾病的基因与有关社交的基因有重叠！
一个由马克斯普朗克心理语言学研究所、布里斯托大学的Broad研究所等领导的国际研究小组，通过上万个人的筛选，为自闭症、精神分裂症风险相关的基因与发育发展过程中影响沟通能力的基因之间的联系提供了新的见解他们发现，影响童年时期社会交往问题的基因与自闭症风险基因有重叠，但这种联系在青春期减弱了。与此相反，影响精
来宝网 - 精神疾病的基因 - 2017-01-05
基因检测蓝海：微生物基因检测产业简析
抗生素产业衰落，耐药菌繁殖、快速裂变，为实现病原体精准用药，高通量病原微生物检测技术应运而生，且目前市场竞争较少。
火石创造 - 微生物基因检测，抗生素 - 2019-05-14
PLOS Bio：“时钟疗法”——这种肿瘤抑制剂的发现将变革现有癌症疗法！
我们的身体有一个内部生物或“昼夜节律”的时钟，每天循环，并与太阳时间同步。在小鼠中进行的新研究表明，它可以帮助抑制癌症。这项由德国柏林Charité医科大学的AngelaRelógio博士及其同事于12月7日在开放获取期刊PLOS Biology上发表的研究假设，由于其调节的分子时间依赖过程的范围包括代谢，DNA修复和细胞周期，昼夜节律钟有潜力充当肿瘤抑制剂。
medicalxpress - 肿瘤，抑制，革新 - 2017-12-08
Bellicum建立肿瘤免疫疗法工厂
CAR-T疗法是目前的肿瘤疗法明星，其出色的疗效令许多产业人士和投资者所瞩目。随着数年的研究，这一疗法已经日趋成熟。许多进入这一领域的生物医药公司都开始考虑CAR-T疗法量产的问题。最近，在肿瘤免疫疗法研究领域中颇为活跃的Bellicum Pharmaceuticals宣布公司已经决定自己建立一处专门用于生产细胞疗法相关产品的工厂。
生物谷 - 肿瘤免疫，CAR-T疗法 - 2015-05-11
2022 ACMG声明：临床基因和基因组检测的指定记录集
2022 ACMG发布关于临床基因和基因组检测的指定记录集（designated record set）的声明
Genet Med . - 基因测序，基因测序技术，临床基因测序 - 2022-12-24
2019年国际血栓形成和止血学会（ISTH）大会，辉瑞/Sangamo的A型血友病基因疗法显示出持续增加的凝血因子VIII水平
结果显示该基因疗法具有良好的耐受性，且凝血因子VIII（FVIII）活性水平呈剂量依赖性增加。两名严重血友病A患者服用最高剂量的SB-525已达到正常的FVIII水平。
MedSci原创 - 2019年国际血栓形成和止血学会，A型血友病，基因疗法，凝血因子VIII - 2019-07-08
CLIN CANCER RES：肢端黑色素瘤CDK4通路基因改变表明CDK4/6抑制可以作为靶向疗法
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究肢端黑色素瘤CDK4通路基因改变并评估CDK4/6抑制靶向治疗肢端黑色素瘤的疗效。
MedSci原创 - 肢端黑色素瘤，CDK4，基因改变，靶向治疗 - 2017-11-23
CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实
1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19
Science：癌症新疗法——以子之矛，攻子之盾
来自美国国家癌症研究所的研究人员对这位患者的基因组进行了测序，从她的免疫系统中找到了那些能攻击癌细胞中一个特殊突变的细胞，然后在实验室中培养这些免疫细胞，并将培养后的上亿个细胞注入回患者血液中
生物通 - 癌症，胆道癌，免疫细胞，过继细胞治疗 - 2014-05-14
EBioMedicine：全基因组测序高效识别癌症相关基因突变
UT西南医学中心癌症研究人员已经证明，全基因组测序可用于识别癌症的遗传性风险，其可以潜在地改善癌症的预防，诊断和治疗。这是首次研究使用了全基因组测序以评估一系列258癌症患者的基因组，诊断其癌症倾向性突变情况。这项研究发表在杂志EBioMedicine上。全基因组测序是新的基因工具，能够确定比以往更多的DNA序列。 我们的研究结果显示，近90％的临床鉴定突变可被明确地检测到，同时还有额外的癌
生物谷 - 癌症，全基因组测序 - 2014-12-29
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