基因编辑技术有望3年内治愈艾滋病
综合英国《每日电讯报》、霍士新闻报道：人类后天免疫不全病毒（HIV，又称爱滋病）是医学界的噩梦，至今没有完全治愈的良方，只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作，延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功将HIV-1的脱氧核醣核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并永久性的防止病毒进行进一步的复製与再感染，换句话说，就是在实验室中彻底治愈了爱滋病。来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学
大公网 - 艾滋病，基因编辑，CRISPR/Cas9 - 2016-04-05
Vertex公司10亿美元收购Exonics Therapeutics，开发神经肌肉疾病的基因疗法
Vertex Pharmaceuticals宣布以10亿美元收购Exonics Therapeutics， 增强其基因编辑能力，开发针对Duchenne肌营养不良症（ DMD）和肌强直性营养不良1型（DM1）的基因疗法。
MedSci原创 - Vertex，Exonics，therapeutics，神经肌肉疾病，基因疗法 - 2019-06-07
nature：研究表明基因“剪刀”并没那么精准
研究人员一直对CRISPR基因编辑技术作为一种改变基因组的方法持欢迎态度，但一些人警告说，不需要的DNA改变可能会在未察觉的情况下溜进来。
中国科学报 - 基因，“剪刀”，精准 - 2018-07-19
多国科学家均未能重复韩春雨NgAgo实验结果
图片来源：Spectrumnews.org。 特约记者 李然 7月29日，来自澳大利亚、美国、西班牙等国的多位科学家公开表示，无法重复韩春雨NgAgo系统的基因组编辑结果，建议《自然-生物技术》(Nature Biotechnology)杂志介入，要求韩春雨公开原始数据。 今年5月2日，《自然-生物技术》杂志在线发表了河北科技大学副教授韩春雨题为“DNA-guided genome
赛先生 - 韩春雨，NgAgo - 2016-07-31
重磅！科学家深入解析CRISPR起源的5个谜团
Francisco Mojica并不是第一个观察到CRISPR的研究者，但他却是第一个被CRISPR“深深打动”的人，他还记得，1992年的某一天当他首次看到微生物的免疫系统时，他就认为这或许能够带来一场生物技术的变革，随后Francisco Mojica对来自地中海富盐菌(Haloferax mediterranei)的基因组数据进行了分析，发现了14个不寻常的DNA序列，每个序
生物谷 - CRISPR - 2017-01-18
【盘点】资本热捧，CRISPR加持，协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马
协同致死」领域风云再起，继去年5月初，IDEAYA Biosciences获得5AM、Celgene、诺华和药明康德投资的4600万美元A轮之后。上个月底，在Third Rock Ventures孵化了两年的Tango Therapeutics获得Third Rock Ventures的5500万美元A轮投资，正式宣布成立。
奇点网 - CRISPR - 2017-04-12
Science Translational Medicine：CRISPR基因编辑的通用型CAR-T，治疗儿童白血病临床试验结果发布
由健康捐赠者来源的 T 细胞构建的 CAR-T 可以避免上述问题，并可能开发出“现货型” CAR-T 产品。
“生物世界”公众号 - 白血病，CAR-T - 2022-10-28
遗传大牛认为生殖细胞基因编辑不应该完全禁止
CRISPR技术风暴正在席卷全球。这种简单的基因组编辑技术能够轻松地编辑任何物种的DNA，不过它曾被用来改变人体胚胎的DNA，引发安全性的担忧。近日，多位科学家和伦理学家齐聚华盛顿，讨论基因组编辑技术的这些问题。 遗传学界的两位顶尖科学家，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和哈佛大学医学院的George Church强调了监管的必要，但认为不应该完全禁止人类生殖细胞的编辑。他
生物通 - 基因编辑，生殖 - 2015-12-02
国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑工具，给罕见病治疗带来希望
90%的罕见病无药可治，而单碱基编辑技术能够实现非常高精度的目标打靶，因此成为脊髓性肌营养不良、地中海贫血、血友病、视网膜黄斑变性、遗传性耳聋等罕见病基因治疗的热门工具之一。
健康报医生频道 - 国际期刊《自然》发表我国科学家研发更高精度的基因编辑，罕见病，中国学者 - 2019-06-11
基因编辑带来了技术革命，也带入了伦理困境
尽管目前还不能确知基因编辑技术是否会带来一场“技术革命”，但已经可以明显看到它在生物技术发展、科学发展、人类健康、伦理等方面的重要性和随之而来的挑战。
澎湃新闻 - 基因编辑，伦理 - 2018-01-17
Nat Struct Mol Biol:鉴别出一种重新激活肿瘤抑制基因表达的新方法
一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中，来自伦敦大学学院的科学家们通过研究发现了一种新方法能重新激活肿瘤抑制基因，相关研究结果有望帮助开发出治疗癌症的新型靶向性疗法。
细胞 - 重新激活，肿瘤，抑制，基因表达，方法 - 2019-10-13
两篇《细胞》文章：发布CRISPR研究重大突破
SunTag实质上是一套分子挂钩，其能够将多个拷贝的生物活性分子挂到可用来靶向一些基因或其他的分子的蛋白质支架上。相比于没有这些挂钩的组装分子，整合了Su
生物谷 - 细胞，基因 - 2014-10-20
科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒
美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞系、艾滋病患者体内取出的T免疫细胞以及转基因小鼠体内的艾滋病病毒。人源化BLT小鼠是指移植了人的骨髓、肝和胸腺组织或细胞的免疫缺陷小鼠。这种小鼠具有人类功能性免疫系
新华社/林小春 - 基因编辑，艾滋病病毒 - 2017-04-12
Carl Juno团队发表在Science上的新研究表明，CRISPR基因编辑后的T细胞在癌症患者中可存活数月
发表在Science杂志上的1期临床试验结果，证明CRISPR-Cas9基因编辑后的T细胞在患者体内可以保留几个月。并且分离接受治疗数月后患者体内基因编辑后的T细胞，在体外进行实验时仍然可以杀死癌症。
MedSci原创 - Carl，Juno团队，Science，CRISPR基因编辑，T细胞，癌症 - 2020-02-11
【Nature重磅】CRISPR再立功，华人科学家首次特异性靶向癌症融合基因
KillerT cells surround a cancer cell. 来源于 NIH2017年5月2日--昨天，匹兹堡大学医学院研究人员在Nature子刊《Nature Biotechnology》在线发表了一项新的研究结果，表明使用CRISPR基因组编辑技术可以有效地靶向致癌“融合基因”，减小肿瘤大小并改善了侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠模型的生存期。Jian-HuaLuo博士Hig
医麦客 - 基因编辑，CRISPR - 2017-05-02
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