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吉非替尼联合培美曲塞一线治疗<font color="red">EGFR</font>突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

吉非替尼联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非替尼(JMIT研究)

        程颖 教授题目:吉非替尼联合/不联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者的开放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有EGFR活性突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR-TKI 已成为标准一线治疗选择,但如何延缓耐药的发生一直是临床钻研课题之一。临床前和临床研究显示培美曲塞和EGFR-TKI 联合

MedSci原创 - 吉非替尼,培美曲塞 - 2015-09-27

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗<font color="red">EGFR</font>突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

鞍石生物在2023年AACR年会上公布PLB1004在治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者方面的中期数据结果

这家专注于精准肿瘤治疗的临床阶段生物科技公司目前正在开展PLB1004一期研究,这些中期数据是今天(CT102)在美国佛罗里达州奥兰多举行的2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布的。

网络 - 美国癌症研究协会年会,鞍石生物科技,突变非小细胞肺癌患者 - 2023-04-19

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启<font color="red">EGFR</font> 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代

创新药「琥珀酸莫博赛替尼」开启EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌靶向治疗新时代

从临床研究结果来看,在含铂化疗经治的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC患者,接受莫博赛替尼治疗后中位生存期接近两年,患者总缓解率(ORR)达到35%,疾病控制率(DCR)高达78%。

武田 - 2023-04-18

Target Oncol:吴一龙教授IIIb期研究关注近真实世界中afatinib(阿法替尼)治疗<font color="red">EGFR</font>突变阳性NSCLC患者的疗效

Target Oncol:吴一龙教授IIIb期研究关注近真实世界中afatinib(阿法替尼)治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效

研究表明,接近真实世界中EGFRm+ NSCLC患者使用afatinib(阿法替尼)的安全性数据与已知的安全性一致。耐受性指导下的阿法替尼剂量减少使患者继续接受治疗,并继续获得临床益处。

MedSci原创 - Afatinib(阿法替尼),晚期表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)非小细胞肺癌(NSCLC) - 2022-02-15

【WCLC 2017】韩宝惠教授解读安罗替尼更新数据:<font color="red">EGFR</font>野生和突变型安罗替尼均获得双阳性结果

【WCLC 2017】韩宝惠教授解读安罗替尼更新数据:EGFR野生和突变型安罗替尼均获得双阳性结果

第18届世界肺癌大会于2017年10月15日-18日在日本横滨召开。这是世界范围内,肺癌领域最大的专科会议之一。在今年的2017 WCLC会议上公布了2项由韩宝惠教授牵头有关安罗替尼的报道,探讨安罗替尼的获益人群。下面来看上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授的专访报道。

肿瘤资讯 - 安罗替尼,野生,突变型,双阳性结果 - 2017-10-19

三代<font color="red">EGFR</font>-TKI贝福替尼用于NSCLC一线适应症获批,创造长达22个月PFS记录

三代EGFR-TKI贝福替尼用于NSCLC一线适应症获批,创造长达22个月PFS记录

赛美纳在一线治疗研究中的良好表现——取得PFS长达22.1个月的新纪录,因此,赛美纳一线治疗适应症的获批也意味着我国肺癌患者在一线治疗时即可获得更卓越的PFS疗效。

医悦汇 - NSCLC,贝福替尼 - 2023-10-15

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙®用于早期<font color="red">EGFR</font>突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

中国亚组数据正式揭晓:泰瑞沙®用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗,进一步证实中国人群临床获益

奥希替尼辅助治疗中国亚组疗效和安全性均与全球人群一致,支持奥希替尼3年辅助治疗作为IB-IIIA 期 EGFR突变阳性NSCLC中国患者完全切除术后的有效治疗手段。

梅斯医学 - EGFR突变肺癌 - 2022-04-12

从规范性、可及性、安全性、疗效综合考虑,奥希替尼可谓<font color="red">EGFR</font>突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选

从规范性、可及性、安全性、疗效综合考虑,奥希替尼可谓EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选

临床上,对于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗应该如何选择?对于合并中枢神经系统(CNS)转移的患者又该如何考虑?未来,对于EGFR TKI与放疗的联合治疗模式,有哪些展望?

肿瘤资讯 - 肺癌,奥希替尼,EGFR突变阳性,晚期NSCLC,一线治疗 - 2019-12-01

【WCLC 2017】FLAURA研究伴随诊断结果公布:血浆<font color="red">EGFR</font>突变阳性与组织阳性患者接受奥希替尼一线治疗获益一致

【WCLC 2017】FLAURA研究伴随诊断结果公布:血浆EGFR突变阳性与组织阳性患者接受奥希替尼一线治疗获益一致

继一个月前FLAURA研究在ESMO大会上首次公布结果后,本次大会公布了FLAURA研究血浆ctDNA EGFR突变的检测结果和疗效数据分析。来自美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的Mark Kris以“All EGFR TKIs are not the sa

肿瘤资讯 - FLAURA,伴随诊断,奥希替尼 - 2017-10-18

Thorac Cancer:<font color="red">EGFR</font>敏感突变NSCLC患者一线阿法替尼,吉非替尼或厄洛替尼治疗的生存获益比较

Thorac Cancer:EGFR敏感突变NSCLC患者一线阿法替尼,吉非替尼或厄洛替尼治疗的生存获益比较

一线阿法替尼序贯奥希替尼较吉非替尼或厄洛替尼序贯奥希替尼改善EGFR突变患者的OS。

网络 - 厄洛替尼,吉非替尼,阿法替尼 - 2022-06-12

长PFS、长OS、安全性佳、对脑转移疗效佳,奥希替尼或为<font color="red">EGFR</font>突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选

长PFS、长OS、安全性佳、对脑转移疗效佳,奥希替尼或为EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗首选

目前,国内上市的EGFR TKI共有6种(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼和奥希替尼),各代药物的特性也各不相同。对于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、肺癌脑转移的治疗,临床医生在药物选择方面可能尚存迷茫。特邀华中科技大学同济医学院附属协和医院的董晓荣教授,就如何解读FLAURA研究,一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的排兵布阵,以及肺癌脑转移等热点问题

肿瘤资讯 - PFS,OS,安全性,脑转移,奥希替尼,EGFR突变阳性,晚期NSCLC,一线治疗 - 2019-12-02

JTO正反方对话:奥希替尼联合化疗方案是否应作为<font color="red">EGFR</font>突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗标准?

JTO正反方对话:奥希替尼联合化疗方案是否应作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗标准?

JTO围绕“FLAURA方案是否应成为所有晚期非小细胞肺癌一线治疗”这个有争议的观点发表了正反两方的评述文章,「医悦汇」整理如下。

医悦汇 - 奥希替尼,非小细胞肺癌 - 2024-03-20

J Thorac Oncol | PD-L1表达为0%的<font color="red">EGFR</font>突变肺癌患者对免疫检查点抑制剂单一疗法的显著反应

J Thorac Oncol | PD-L1表达为0%的EGFR突变肺癌患者对免疫检查点抑制剂单一疗法的显著反应

该研究报道了一名 PD-L1表达为0%的EGFR突变型非小细胞肺癌患者,该患者对纳武利尤单抗作为第五线疗法有显著反应,该病例表明ICI单药治疗可能对选定的EGFR突变的重度预处理患者有益。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,病例报道,EGFR - 2023-08-28

武田宣布美国FDA将优先审理Mobocertinib (TAK-788)治疗EGFR外显子20插入+转移性非小细胞肺癌的新药报批

武田宣布美国FDA将优先审理mobocertinib (TAK-788)的新药报批(NDA),该药用于对表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。

国际文传 - 转移性非小细胞肺癌(NSCLC) - 2021-04-29

Clin Lung Cancer:山东大学赵小刚等发现EGFR基因突变状态与非小细胞肺癌患者的一线化疗反应相关

对于表皮生长因子受体(EGFR)靶向治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中已显示出良好的疗效。相反,据报道K-RAS基因突变与非小细胞肺癌患者不良预后相关。

DXY - 非小细胞肺癌患者,EGFR基因突变状态,一线化疗反应 - 2013-09-06

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