NEJM ：AQP1基因多态性与腹透患者超滤及预后有关
2021.10.21新英格兰医学杂志（NEJM）刊登了题为“AQP1 promoter variant, water transport and outcome in peritoneal
MedSci原创 - 腹透 - 2021-10-25
Nature：新研究揭示长寿蛋白的秘密
典型的成纤维细胞生长因子（FGFs）通过旁分泌或自分泌机制激活FGF受体（FGFRs），该过程需要硫酸乙酰肝素蛋白多糖（其作为FGFR活化的共受体）的协助来发挥作用。
MedSci原创 - 内分泌，长寿 - 2018-01-18
乳腺癌抗体治疗格局：单抗/双抗/ADC百花齐放！
据国际癌症研究协会统计，2020年全球有约685000人死于乳腺癌，在女性相关癌症死亡中，乳腺癌约占15.5%。并且在2020年全球有约230万人确诊乳腺癌，已经超过肺癌成为女性健康的头号杀手。
BiG生物创新社 - 2021-09-02
Science：为什么说羊驼是“神兽”？读完这篇你就服了
由于长相喜人，羊驼在网络上曾一度被称为“神兽”。这当然有戏谑和调侃的成分在，但从科学的角度讲，羊驼的确是一种神奇的动物。最近，顶尖学术期刊《科学》上发表了一篇关于羊驼的论文——来自美国Scripps研究所的科学家们利用大羊驼的抗体，开发出一种全新的流感疫苗。它有望将所有流感病毒类型给一网打尽！
学术经纬 - 羊驼，流感 - 2018-12-18
MEJM：临床上首次证实单克隆抗体治疗会导致新冠病毒发生压力突变
严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的刺突蛋白（spike）突变可导致免疫功能低下且感染时间较长的患者逃避中和抗体。 这种病毒逃避被假设为导致全球变异的出现，在缺乏有效免疫反应的
MedSci原创 - 新冠病毒，压力突变 - 2022-06-27
Mol Genet Genomic Med：SLC9A3相关先天性钠腹泻的进一步描述
先天性钠性腹泻(CSD)是一种罕见的肠道疾病，在临床严重程度和遗传位点及等位基因异质性方面表现出广泛的差异性。已有11名CSD患者报告了该变异，损害了编码的肠道钠质子交换蛋白3(NHE3)的功能。
MedSci原创 - SLC9A3相关先天性钠腹泻 - 2023-04-28
Cell ：连续取得进展！施一公团队首次揭开阿尔兹海默重要蛋白γ分泌酶与药物结合全过程
γ-分泌酶抑制剂（GSI）和调节剂（GSM）的开发为阿尔茨海默氏病（AD）和癌症提供了诱人的治疗机会。但是，这些GSI和GSM如何靶向γ-分泌酶仍然很大程度上未知。
iNature - 药物，阿尔兹海默症，分泌酶 - 2020-12-31
Nat Commun：中国科大发现新型革兰氏阳性菌药物外排泵
中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和生命科学学院教授周丛照、陈宇星课题组，解析了肺炎链球菌中一种新型ABC转运蛋白（Spr0693和Spr0694-0695）的原子分辨率结构，揭示了革兰氏阳性菌抗药的一种新机制
中科大 - ABC转运蛋白，革兰氏阳性菌，药物外排 - 2018-01-30
Genome Biol：RNA结合蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用
该研究发现RBM5是HOXA9的一种新的上游调控因子，并揭示了其在控制AML生存中的重要作用。这些功能和分子机制进一步支持RBM5作为髓性白血病治疗的一个有前景的治疗靶点。
MedSci原创 - 急性髓系白血病（AML），RBM5，致癌蛋白HOXA9 - 2024-01-14
Cancer Res：三阴性乳腺癌转移必需蛋白BRD4被发现
在一项新的研究中，研究人员鉴定出一种新的通路和一种蛋白（BRD4）---是乳腺癌扩散所必需的。这些发现为抑制乳腺癌转移提供一种新的靶标。相关研究结果发表在2016年11月那期Cancer Research期刊上，论文标题为“BRD4 Regulates Breast Cancer Dissemination through Jagged1/Notch1 Signaling”。三阴性乳腺癌被认为是最
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，转移 - 2016-11-19
Sci Signal：影响T细胞！Science子刊封面，“小车”CAR的奇妙力量
作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。首先，该疗法需要从患者体内分离出T细胞，并在体外利用嵌合抗原受体（CAR）进行修饰，使其能够特异性识别癌细胞，最后再将改造后的T细胞扩增、回输至患者体内。
生物探索 - T细胞，CAR - 2018-08-23
Nature Communications：杨弋团队开发出活细胞蛋白质光遗传学控制技术
这些技术均是在DNA或mRNA水平对蛋白质进行控制，而mRNA转录生成和翻译均需要时间，使得这些方法在表型控制方面存在有较大的延迟。
“生物世界”公众号 - 光遗传技术 - 2023-04-30
【盘点】NEJM 12月原始研究第四期汇总
【1】重症血友病A患者的AAV5-VIII因子基因治疗DOI：10.1056/NEJMoa1708483http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1708483血友病患者依赖外源性VIII因子治疗用于预防关节、软组织和中枢神经系统出血。尽管血友病B患者的基因治疗已经实现，但血友病A患者由于VIII因子编码区因素，基因治疗尚存在较大问题。研究人员利用血清5
MedSci原创 - 2017-12-30
徐国良院士领衔！找到调节骨骼发育并推进临床诊断的靶基因
研究表明，中胚层间充质干细胞中所有三种TET蛋白的丢失导致严重的骨缺损，并且Tet基因的任何单个等位基因都可以挽救骨发育的缺陷。
转化医学网 - 靶基因，临床诊断，调节骨骼发育 - 2022-08-15
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