2016 欧洲多发性硬化专家建议：阿仑单抗的临床应用
阿仑单抗在欧盟被证实科用于复发缓解型多发性硬化通过临床和影像学表现定义的活动性病变。本文主要报告了欧洲多发性硬化专家关于阿仑单抗治疗的最佳实践，包括不良事件的管理和持续安全监测。
CNS Drugs. 2016 Nov - 多发性硬化，阿仑单抗 - 2016-11-29
Lancet：阿特珠单抗用于早期三阴性乳腺癌的辅助化疗
对于早期三阴性乳腺癌患者，阿特珠单抗-白蛋白结合型紫杉醇-阿霉素-环磷酰胺疗法可显著提高组织病理学响应
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，阿特珠单抗 - 2020-09-21
NEJM：Upadacitinib治疗银屑病关节炎疗效优于阿达木单抗
口服Janus激酶抑制剂Upadacitinib已获准治疗类风湿关节炎。对于类风湿关节炎患者，在每日15mg Upadacitinib剂量下，其在ACR50与DAS28改善方面优于肿瘤坏死因子&alp
MedSci原创 - 阿达木单抗，银屑病关节炎，upadacitinib - 2021-04-04
JAMA Neurol：阿仑单抗临床试验中的淋巴细胞重建现象
尽管阻断记忆T和B细胞可能限制多发性硬化病情，但T细胞调控缺乏条件下CD19 B细胞亚群的快速增殖会影响阿仑单抗的有效性和安全性，控制B细胞增殖直至T细胞调控恢复可能是控制二次自身免疫的有效方法
MedSci原创 - 多发性硬化，淋巴细胞重建，阿仑单抗 - 2017-06-13
NEJM：Bimekizumab vs 阿达木单抗治疗中重度斑块性银屑病
Bimekizumab对中重度斑块性银屑病的治疗效果由于阿达木单抗，但腹泻及感染风险增加
MedSci原创 - 斑块性银屑病 - 2021-04-24
阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《阿达木单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 临床试验 - 2024-02-12
哪些类风湿关节炎患者阿达木单抗剂量可减半？
众多临床研究已证实，在类风湿关节炎的治疗中，阿达木单抗（ADA）具有显著的疗效，可有效改善症状和体征，抑制骨质破坏，并且能够改善身体机能。本研究评估64名类风湿关节炎患者中，阿达木单抗剂量减半后对治疗效果、药物的体内水平的影响，以及研究在剂量减半后的第24周
环球医学 - 类风湿关节炎，阿达木单抗 - 2016-03-09
Radiother Oncol：西妥昔单抗-RT联合阿维单抗可用于治疗不适合顺铂治疗的晚期HNSCC患者
西妥昔单抗的放疗（RT）是不适合顺铂治疗的晚期头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一种选择。由于5年总生存率低于50%，因此在治疗性环境中测试PD-L1免疫检查点阻断（avelumab）与西妥昔单抗-R
MedSci原创 - 顺铂，西妥昔单抗，头颈鳞状细胞癌 - 2020-07-31
JCO：替瑞利尤单抗联合阿替利珠单抗加化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌
该III期研究旨在评估替瑞利尤单抗+阿替利珠单抗+CE在初治ES-SCLC中的生存优势，替瑞利尤单抗联合阿替利珠单抗和CE并未改善ES-SCLC患者的预后，未能达到统计学差异。
MedSci原创 - SCLC，阿替利珠单抗，替瑞利珠单抗 - 2024-02-09
君实生物阿达木单抗增加适应症补充申请获得受理
此前，君迈康®已获得NMPA批准的适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎及银屑病。
网络 - 克罗恩病，阿达木单抗，葡萄膜炎，多关节型幼年特发性关节炎，君实生物，儿童斑块型银屑病，儿童克罗恩病 - 2022-08-26
Lancet Global Health：新西兰毛利人、太平洋裔及欧洲裔II型糖尿病患者预后差异研究
新西兰毛利人及太平洋裔人群的II型糖尿病患者预后较欧洲裔相比普遍较差
MedSci原创 - 糖尿病 - 2020-10-17
Dig Liver Dis：阿达木单抗和英夫利昔单抗治疗难治性肠道白塞氏病的现实疗效分析
抗肿瘤坏死因子-α剂对于治疗难治性肠道白塞氏病很重要。很少有研究报道抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体对肠道白塞病的疗效。本项研究目的是在现实世界的实践中评估抗肿瘤坏死因子-α抗体对肠道白塞氏病的疗效。
MedSci原创 - Adalimumab，Infliximab，intestinal，Behet’s，disease - 2019-07-07
NEJM：Vedolizumab vs 阿达木单抗治疗中重度溃疡性结肠炎
研究认为，对于中重度活动性溃疡性结肠炎患者，Vedolizumab在取得临床缓解和内镜改善方面优于阿达木单抗
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，vedolizumab，阿达木单抗 - 2019-09-26
FDA审查人员对赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗安全性表示担忧
美国食品药品管理局（FDA）对使用赛诺菲旗下多发性硬化症新药阿仑单抗患者所存在的“多种严重及潜在致命安全性问题”表示担忧，这也给这款药物能否获批增加了不确定性因素。FDA审查人员在先于11月13日专家顾问小组召开会之前准备的一项报告中说，阿仑单抗的风险可能太大而不能使其在这个全球最大医药市场获得批准，除非这款药物显示有“相当的临床受益。”阿仑单抗是一种注射剂药物，是赛诺菲两
dxy - 赛诺菲，MS药物阿仑单抗 - 2013-11-11
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