KIDNEY INT：有“高原红细胞增多症”的藏族居民，他们的肾脏临床病理特征表现如何？
慢性缺氧本身和继发的血流动力学变化都可能参与HAPC相关肾病的发病机制。进一步研究该病的病理机制和治疗至关重要。
MedSci原创 - 高原红细胞增多症，肾脏疾病的临床病理特征 - 2022-06-30
双胎贫血-红细胞增多序列征诊治及保健指南（2020）
近年来，随着我国双胎妊娠率的不断升高与胎儿医学的迅速发展，TAPS等双胎并发症的规范化诊治与围产期保健成为迫在眉睫的需要，因此，中国妇幼保健协会双胎专业委员会参考国内外最新的相关指南以及研究进展，结合
中国实用妇科与产科杂志.2020.36(9):818-824. - 双胎贫血 - 2020-09-16
AOP Health在2022年欧洲血液学协会年会上公布CONTINUATION-PV研究的最终结果——BESREMi®（罗培根干扰素α-2b）治疗真性红细胞增多症患者长达7.5年
罗培根干扰素α-2b是一种长效型单聚乙二醇化脯氨酸干扰素(ATC L03AB15)。最初每2周给药一次，或在血液学参数稳定后最多每月给药一次。
网络 - 欧洲血液学协会(EHA)年会，Ropeginterferon alfa-2b（罗培根干扰素α-2b）治疗真性红细胞增多症(PV)患者 - 2022-06-21
2023 年血液系统恶性肿瘤的诊断、风险分层和管理更新：JAK2未突变红细胞增多症
JAK2未突变或非真性红细胞增多症 (PV) 红细胞增多症涵盖一系列遗传性和后天性实体的异质性。
American Journal of Hematology - JAK2未突变红细胞增多症 - 2023-08-28
Blood：在VHL基因内含子中发现神秘外显子，突变可导致红细胞增多症或VHL病
中心点：在家族性红细胞增多症或von Hippel-Lindau病患者中发现VHL神秘外显子突变。VHL基因2号外显子上的同义突变或可导致外显子跳跃，从而引发家族性红细胞增多症或或von Hippel-Lindau病。摘要：Chuvash红细胞增多症是一种常染色体隐形遗传的红细胞增多症，与von Hippel-Lindau(VHL)基因上的纯合p.Arg200Trp突变相关。自发现上述致病突变后，
MedSci原创 - 红细胞增多症，VHL - 2018-06-13
LEUKEMIA：完善的骨髓肥大细胞增多症诊断标准——欧洲肥大细胞增多症能力网络的提议
肥大细胞增多症是一种造血系统肿瘤，其特征是肿瘤肥大细胞(MCs)在一个或多个器官系统内的扩张和积聚，包括骨髓(BM)、皮肤、肝脏、脾脏和胃肠道(GI)通道。 在绝大多数系统性肥大细胞增多症(SM)患者
MedSci原创 - 肥大细胞增多症，骨髓肥大细胞 - 2021-09-25
2022 国际分类共识：肥大细胞增多症及其相关实体
肥大细胞增多症是一种以肥大细胞克隆性增殖为特征的肿瘤，其聚集在一个或多个器官中并伴有及其异质的临床表现。本文介绍了2022国际共识分类中肥大细胞增多症的最新进展。
Virchows Arch - 肥大细胞增多症 - 2022-10-17
血清 γ 球蛋白正常的皮肤浆细胞增多症1 例
患者男， 35 岁。右侧臀部、右侧下肢红褐色斑 块、结节8 个月。患者 8 个月前无明显诱因右侧臀 部出现钱币大红褐色斑块，瘙痒明显，搔抓后皮损面 积逐渐扩大; 曾自行外用“皮炎平”等药物治疗，病 情无好转，逐渐扩大，且相互融合，并于右侧腹股沟、 右股内侧陆续出现新皮损。病程中患者无发热、关 节肿痛，睡眠饮食尚可，二便正常，体重无明显变化。 患者既往体健，否认系统性疾病，否认食物药物过敏 史，否认
中国皮肤性病学杂志 - 血清，γ，球蛋白，皮肤，浆细胞增多症 - 2019-07-17
Blood：惰性系统性全身肥大细胞增多症
惰性系统性全身肥大细胞增多症（ISM）患者的预期寿命正常；但有5-10%的病例可进展成更严重的SM（advSM），预后显著变差。
MedSci原创 - 惰性系统性全身肥大细胞增多症，KIT，ASXL1，RUNX1，DNMT3A - 2019-06-02
Lancet haemat：如何评估肥大细胞增多症患者的预后？
肥大细胞增多症是一种病因不明的症状，其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集。全身性肥大细胞增多症患者多表现为关节痛、骨痛和过敏样症状，还有刺激H2组胺受体所致的症状（胃酸和黏液分泌增加）。虽然WHO将肥大细胞增多症详细划分了不同的变异型，但其临床预后仍不乐观。本研究目的是探索肥大细胞增多症预后的影响因素，建立可评估预后的模型。
MedSci原创 - 肥大细胞增多症，IPSM，预后 - 2019-11-01
2019 成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的管理建议
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是由异常活化的巨噬细胞和细胞毒性T细胞诱导的一种严重过度炎症综合征。本文主要针对成人HLH的治疗提供共识建议。
网络 - 成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 - 2019-05-07
2019 成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的管理建议
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是由异常活化的巨噬细胞和细胞毒性T细胞诱导的一种严重过度炎症综合征。本文主要针对成人HLH的治疗提供共识建议。
Blood. 2019 Apr 16. - 成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 - 2019-05-06
2017 BCSH指南：嗜酸性粒细胞增多症的调查和管理
2017年1月，英国血液学标准委员会(BCSH)发布了嗜酸性粒细胞增多症的调查和管理指南，目的是针对嗜酸粒细胞增多症的调查和管理提供临床实践指导，指南主要建议内容涉及病因评估，可能与嗜酸粒细胞相关的终末器官损伤的评估，急诊治疗，嗜酸粒细胞克隆的治疗，高嗜酸粒细胞综合征淋巴细胞变异的治疗，特发性嗜酸性粒细胞增多综合征的治疗以及造血干细胞移植。
Br J Haematol. 2017 Jan 23. - 嗜酸性粒细胞增多症 - 2017-01-25
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