《动物研究:体内实验报告》即ARRIVE 2.0指南的解释和阐述(五)
提高生物医学研究结果的可重复性是一项重大挑战,研究人员透明且准确地报告其研究过程有利于读者对该研究结果的可靠性进行评估,进而重复该实验或在该成果的基础上进一步探索。
实验动物与比较医学 - 动物研究 - 2024-03-12
《动物研究:体内实验报告》即ARRIVE 2.0指南的解释和阐述(四)
旨在提高实验动物研究及报告的规范性,助推我国实验动物科技与比较医学研究的高质量发展。
实验动物与比较医学 - 体内实验报告 - 2024-01-11
《动物研究:体内实验报告》即ARRIVE 2.0指南的解释与阐述(三)
以期促进国内研究人员充分理解并使用ARRIVE 2.0指南,提高实验动物研究及报告的规范性,助推我国实验动物科技与比较医学研究的高质量发展。
实验动物与比较医学 - 体内实验报告 - 2024-01-11
《动物研究:体内实验报告》即ARRIVE 2.0指南的解释和阐述(一)
本文是在国际期刊遵循ARRIVE 2.0指南的最佳实践基础上,对2020年发表于PLoS Biology期刊上的ARRIVE 2.0指南完整解读版进行中文编译。
实验动物与比较医学 - 动物研究,ARRIVE - 2023-05-22
新老国际儿童失禁协会标准化对初治遗尿症儿童筛查分类的影响:排尿日记和问卷的价值
专家共识文件建议使用问卷和排尿日记将遗尿症区分为非(NMNE)和单症状遗尿症(MNE),这对于决定最合适的锻炼和治疗至关重要。这项全国性的、比利时的前瞻性研究调查了这两种方法的相关性、一致性和附加值,
frontiersin.org - 遗尿症 - 2022-11-01
JNCI:遗传变异对肺癌风险的贡献不容忽视
据4月25日发表在National Cancer Institute杂志上的一项研究证实:rs1051730-rs16969968基因型和烟草暴露之间的关系引发了患肺癌风险增高。rs1051730-rs16969968基因型与吸烟、肺癌以及其他与吸烟有关的后果有一定联系。
生物谷 - 遗传变异,癌症 - 2012-04-27
AGING CELL:阿尔兹海默基因与体重相关
虽然人们提出APOE比阿尔茨海默病中的TOMM40变体具有更强的作用,但至今为止,TOMM40-APOE变体在体重调节中的贡献的比较仍然是难以捉摸的。
MedSci原创 - 阿尔兹海默,体重 - 2018-11-24
Sci Rep:在中国工人中,DNMT1和DNMT3A单倍型与噪音诱导的听力损失有关
研究人员对527名NIHL患者和527名对照进行了DNMT1和DNMT3A基因分型,选择的SNPs包括 rs7578575, rs749131, r
MedSci原创 - 听力损失,噪音,中国工人 - 2018-08-29
Sci Rep:吉非替尼治疗的晚期肺腺癌中自噬核心基因变异的临床意义
自噬核心基因变异体在吉非替尼治疗中显示出潜在的临床意义,尤其是在晚期肺腺癌患者中。
MedSci原创 - 肺癌,肺腺癌,吉非替尼,EGFR - 2017-12-25
Plos One:热激蛋白70的多态性与噪音诱导的听力损失关系研究
研究人员在中国人和白种人中,对Hsp70蛋白多态性(rs1043618, rs1061581, rs2075800, rs2227956和 rs2763979)与NI
MedSci原创 - 听力损失,热激蛋白,多态性 - 2017-12-09
PLoS One:中国汉族女性乳腺癌促炎症因子多态性关联分析
目前,乳腺癌病因学的研究主要集中在免疫及炎症方面。已知促炎症因子IL-17A和IL-17F能够介导炎症和癌症的发生。为了评估在乳腺癌风险中IL-17A和IL-17F基因多态性的作用,来自中国哈尔滨医科大学肿瘤预防及治疗中心的庞达教授及其课题组在中国汉族女性中开展了一个乳腺癌病例对照研究。研究发现,IL-17A中的单核苷酸多态性与乳腺癌发生风险有关。相关文章发表在3月26日的美国《公共科学图书馆·综
生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10
Mol Med Rep:TNFSF4与BLK基因多样性的关系以及对过敏性鼻炎的易感性
过敏性鼻炎(AR)是上呼吸道常见的炎症疾病。最近的证据表明,肿瘤坏死因子受体超家族4(TNFSF4)和B淋巴细胞激酶(BLK)基因间的互作也许在决定免疫失常方面的T和B细胞具有协同影响,并通过核转录因子κB信号通路。最近,有研究人员在中国人口中对AR敏感的人群中评估了TNFSF4和BKL基因中特异性单核苷酸多态(SNPs)的潜在联系。该研究是一个基于群体的且具有案例-对照的研究,包括了600名AR
MedSci原创 - 过敏性鼻炎,基因,多样性,关系 - 2017-07-18
Clinica Chimica Acta:疑似家族性高胆固醇血症患者的冠状动脉疾病和风险相关LPA变异?
研究表明LPA中rs3798220和rs10455872单核苷酸多态性(SNPs)与血浆脂蛋白(a) [Lp(a)]浓度升高和冠状动脉疾病(CAD)相关。
MedSci原创 - 家族性高胆固醇血症患者,高胆固醇血症患者 - 2020-08-09
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