异基因造血干细胞移植治疗黏多糖贮积症儿科专家共识
我国近十年的临床应用和随访提示粘多糖贮积症异基因造血干细胞移植治疗MPS明显改善患者预后。 中华医学会儿科学分会血液学组组织相关专家制定了该专家共识。
中国小儿血液与肿瘤杂志.2017,22( - 异基因造血干细胞移植，黏多糖贮积症 - 2017-11-26
Blood：CLL患者异基因造血干细胞移植：如何进行？何时进行？
异基因造血干细胞移植（allo-SCT）是高危慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗选择之一，也是唯一有治愈可能的治疗手段。随着B细胞受体抑制剂（BCRi）BCL2抑制剂的出现，CLL患者的选择和行allo-SCT的合适时机也变得困难。
肿瘤资讯 - CLL，造血干细胞移植，白血病，免疫化学治疗 - 2018-06-24
Am J Hematol：异基因造血干细胞移植治疗前的调理治疗
再生障碍性贫血（AA）的最佳移植前条件仍不清楚。我们对成年AA患者从有血缘关系或无血缘关系的供体进行异基因移植进行了前瞻性研究。我们评估了降低剂量的环磷酰胺（CY）是否能在维持移植的同时降低毒性，以及
MedSci原创 - 再生障碍性贫血，环磷酰胺，胸腺球蛋白 - 2020-10-06
造血干细胞移植 人人都有供者
造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）是将健康的造血干细胞输注给放、 化疗后的患者，以替代患者病态的或衰竭的骨髓，使 患者造血和免疫系统重
肿瘤医学论坛 - 造血干细胞，提供者 - 2017-02-22
翘首以待 : 异基因造血干细胞移植领域首部CMV管理专家共识来了！
《异基因造血干细胞移植患者巨细胞病毒感染管理中国专家共识（2022年版）》的发布将为临床应对CMV感染挑战、守护异基因造血干细胞移植患者预后提供积极指导。
推医汇 - 异基因造血干细胞移植，巨细胞病毒 - 2022-09-06
Leukemia：AML异基因造血干细胞移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响
《Leukemia》近日发表一项纳入143例诊断时至少有一个已知 CH 相关突变、接受异基因HSCT的AML 患者，并分析了移植后可测量残留克隆性造血对预后的影响。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，异基因造血干细胞移植，残留克隆性造血 - 2023-11-13
【ASH继续教育】异基因造血干细胞移植的Frailty评估和老年评估
2023年ASH继续教育项目发表一篇文章，解读了异基因造血干细胞移植中老年评估的七个方面及Frailty模型。
聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植，Frailty模型 - 2024-01-08
【盘点】有关造血干细胞移植相关研究汇总
造血干细胞移植，是患者先接受超大剂量放疗或化疗（通常是致死剂量的放化疗），有时联合其他免疫抑制药物，以清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞，然后再回输采自自身或他人的造血干细胞，重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段本文梅斯医学就有关造血干细胞移植相关研究进行汇总，以供大家学习。【1】NEJM：Ipilimumab治疗异基因造血干细胞移植（HSCT）后的复发初见成效异基因造血干细胞移植（HSCT）
MedSci原创 - 造血干细胞移植 - 2016-10-26
Nat Commun：异体造血干细胞移植新突破
异体造血干细胞移植（HSCT）是血液恶性肿瘤，先天性代谢疾病和免疫缺陷疾病的重要疗法。但是现在，移植物抗宿主病（GvHD）等并发症限制了患者的生存率。
MedSci原创 - 造血，干细胞，移植 - 2017-11-11
Blood Adv：维多珠单抗可预防异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主病（aGVHD）仍然是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。
MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06
短效抑制 JNK 信号，增强造血干细胞移植功能
在体外获得足够数目、具有体内造血重建能力 HSC 的突破是该领域向医学转化，临床应用的关键。
“生物世界”公众号 - 造血干细胞，移植功能 - 2022-06-24
Lancet Haematology：CMVPepVax疫苗对于异基因造血干细胞移植，初步临床效果较好
巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性并且正在接受异基因造血干细胞移植（HCT）的患者正处于CMV再次激活的风险。通过接种刺激病毒免疫可能实现不需要抗病毒剂的CMV病毒血症的控制。CMVPepVax是嵌合肽，由细胞毒性CD8 T细胞表位与CMV pp65和破伤风辅助T细胞表位组成。它与佐剂PF03512676被配制出来，一种Toll样受体9激动剂，增加细胞免疫。
MedSci原创 - CMVPepVax疫苗，异基因造血干细胞移植 - 2015-12-26
Lancet Oncol：伏力诺他可预防异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病
急性移植物抗宿主病仍然是广泛推广应用异基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主病。在本研究中，来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主病上的安全性和治疗活性而设计了相关研究，并将其研究结果发表在Lancet Oncol
丁香园 - 伏力诺他，抗宿主病 - 2013-12-20
NEJM：Ipilimumab治疗异基因造血干细胞移植（HSCT）后的复发初见成效
异基因造血干细胞移植（HSCT）之后供体-介导的免疫抗肿瘤活性的损失使得血液学癌症的复发。研究人员假设，ipilimumab可以通过靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4建立免疫检查点封锁，可通过一个移植物抗肿瘤作用恢复抗肿瘤还原反应。原始出处：Matthew S.
MedSci原创 - Ipilimumab，造血干细胞移植 - 2016-07-16
JCO：接受造血干细胞移植增加骨折风险
恶性和非恶性的疾通过造血干细胞移植（HSCT）治疗后，长期幸存者人数增加。骨质疏松症和骨折可使HSCT幸存者的生活质量降低,但尚不清楚疾病的负荷。
MedSci原创 - 骨折，造血干细胞 - 2015-04-26
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