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<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>不良反应管理共识

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-27

Oncologist:食管癌新辅助方案中加入<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>是否可行?

Oncologist:食管癌新辅助方案中加入是否可行?

是一种HER2抑制剂,在体外研究中显示出对食管癌细胞株的毒性作用,将其加入到新辅助治疗方案是否能够提高病理缓解率,延长患者生存.

肿瘤资讯 - 食管癌,辅助方案,拉帕替尼 - 2017-08-07

Ann Oncol:HER2+胃癌患者或是<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗的获益人群

Ann Oncol:HER2+胃癌患者或是治疗的获益人群

近日,《Ann Oncol》杂志在线发表的一项新研究,对应用治疗的胃癌患者疗效进行探索分析,并对治疗期间基因组学层面的变化进行研究,以期得出可能对疗效有潜在预测作用的生物标志物。

肿瘤资讯 - HER2,胃癌,患者,拉帕替尼 - 2018-02-25

Lancet Oncol:<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可使早期HER2阳性乳腺癌患者获益

Lancet Oncol:可使早期HER2阳性乳腺癌患者获益

发表于《柳叶刀·肿瘤》(Lancet Oncology)的Ⅲ期试验结果表明,早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗,或许可以从辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗但非曲妥单抗的HER2阳性早期乳腺癌妇女意向性治疗当中,尽管辅助治疗并没有提高改善无病生存率,但其对79%的妇女有效,这些妇女都是经中央荧光原位杂交技术证实为HER2

互联网 zhihui_li - Lancet,Oncol,拉帕替尼,HER2阳性乳腺癌 - 2012-12-26

JAMA Oncology:哪种患者可从曲妥珠单抗vs<font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>中获益最多?

JAMA Oncology:哪种患者可从曲妥珠单抗vs中获益最多?

早期HER2阳性乳腺癌患者中,肿瘤浸润淋巴细胞的计数水平可预测曲妥珠单抗vs治疗的有效性。然而,在转移性疾病患者中,该计数是否仍可预测哪种患者可从曲妥珠单抗vs的治疗中获益最多?

肿瘤资讯 - 乳腺癌,妥珠单抗,拉帕替尼 - 2017-08-03

ANNIE研究:安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">尼</font><font color="red">拉</font><font color="red">帕</font>利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

ANNIE研究:安罗联合利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

在这项研究中,研究人员评估了利-安罗联合治疗在PROC患者的活性和安全性。

苏州绘真医学 - 安罗替尼,尼拉帕利,卵巢癌 - 2024-03-23

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡培他滨 vs <font color="red">拉</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡培他滨)的标志物探索

Clin Cancer Res:III期临床研究NALA(来那+卡培他滨 vs +卡培他滨)的标志物探索

对比+卡培他滨(LC),高HER2表达水平预示更能从那+卡培他滨(NC)治疗获益。

MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨(N+C),拉帕替尼+卡培他滨(L+C) - 2021-09-23

欧盟更新<font color="red">帕</font>纳<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>Ponatinib的使用建议

欧盟更新Ponatinib的使用建议

(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙治疗无效的患者,或不能耐受达沙的患者,以及不适合伊马后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马、达沙产生耐药。于2013

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-07

乌<font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获突破性疗法认定

获突破性疗法认定

AbbVie近日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌(ABT-494)治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。

MedSci原创 - 乌帕替尼,突破性疗法,特应性皮炎 - 2018-01-30

不良反应管理共识

随着的广泛应用,其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止,国内尚无针对不良反应处理的统一规范共识。鉴于此,中国不良反应管理共识专家组启动了不良反应管理共识的撰写工作,旨在规范不良反应的管理,改善应用此药物患者的生活质量,提高依从性。该共识将对部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼,不良反应 - 2019-12-26

治疗伊马/舒耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索(SOR)在伊马(IM)/舒(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

JCO:早期联用曲妥单抗对HER2+乳腺癌效果更优

临床前试验表明曲妥单抗和HER2直接酪氨酸激酶抑制剂之间存在协同作用。 研究人员召集了两组受试者,第一组没有优先使用曲妥单抗治疗HER2阳性转移性乳腺癌并且超过

MedSci原创 - 乳腺癌,拉帕替尼,曲妥单抗 - 2015-07-14

NEJM:治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒

FDA已批准和舒以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中,和舒是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示,和舒的无进展生存获益相似。安全性评价提示,所致的血细胞异常,手、脚

MedSci原创 - 肾细胞癌,帕唑帕尼,舒尼替尼 - 2013-09-03

欧盟更新(Ponatinib)的使用建议

(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)。主要用于治疗对达沙治疗无效的患者,或不能耐受达沙的患者,以及不适合伊马后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马、达沙产生耐药。于2013

CFDA - 帕纳替尼,欧盟 - 2014-01-25

Lancet:舒和索治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中,测试了舒和索,两种口服抗血管生成剂,对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处:

MedSci原创 - 舒尼替尼,索拉非尼,肾癌 - 2016-03-09

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