替扎尼定治疗紧张型头痛的临床应用
头痛是神经系统中最常见的疾病，包括慢性每日头痛（CDH）、紧张型头痛（TTH）、偏头痛和丛集性头痛。最常见的头痛为功能性头痛，即慢性头痛中的TTH，占慢性头痛的40%。与偏头痛患者相比，TTH患者寻求的医疗帮助更少。一项人口统计学研究报道，仅有16%的TTH患者就医，与偏头痛患者（56%）形成了鲜明对比。男女患病比例约为4：5，24%～37%的患者每月发作1次或多次，10%的患者每周都会发作，2%
“ 中华医学信息导报”微信号 - 替扎尼定，头痛，应用 - 2017-10-30
Lancet：芬氟拉明用于Dravet综合征的治疗
研究认为，芬氟拉明可显著降低Dravet综合征患者痉挛性发作频率，且总体耐受性良好
MedSci原创 - Dravet综合征，癫痫，芬氟拉明 - 2019-12-18
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27
NEJM：维奈妥拉联合阿扎胞苷治疗老年急性髓系白血病
维奈妥拉联合阿扎胞苷可有效延长75岁及以上老年急性髓系白血病患者生存期
MedSci原创 - AML，阿扎胞苷，维奈妥拉 - 2020-08-13
洛拉替尼特殊不良反应管理中国专家共识
间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）融合基因是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中第二常见的肿瘤驱动基因。作
中国肺癌杂志 - 洛拉替尼 - 2022-08-31
拉罗替尼治疗TRK融合儿童肿瘤中国专家共识
中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中国研究型医院学会基于循证医学证据制定本共识，旨在为中国儿科医师应用拉罗替尼提供规范指导，并为进一步 开展相关临床研究提供思路。
中国肿瘤临床 - 拉罗替尼，TRK融合儿童肿瘤 - 2023-09-16
NEJM：口服利扎鲁替尼治疗免疫性血小板减少症的疗效
在所有剂量水平下，利扎鲁替尼都是有效的，且仅与低水平的毒性作用相关。总的来说，利扎鲁替尼具有快速和持久的临床活性，并随着治疗时间的延长而有所改善。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症，利扎鲁替尼 - 2022-04-15
FINTEPLA（芬氟拉明）治疗Dravet综合征的癫痫发作：CHMP持正面评价
欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议授予FINTEPLA®（芬氟拉明）市场营销许可，以治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。
MedSci原创 - Dravet综合征，Fintepla，芬氟拉明 - 2020-10-17
【专家访谈】如何看待FDA批准他拉唑帕利联合恩扎卢胺治疗HRR突变的mCRPC？
研究人员发现，与恩扎卢胺单药相比，他拉唑帕利联合恩扎卢胺使疾病进展或死亡风险降低了 55% ，这令我印象深刻。尽管OS（总生存期）数据尚不成熟，但OS获益呈积极趋势。
苏州绘真医学 - 转移性去势抵抗性前列腺癌，恩扎卢胺，他拉唑帕利 - 2023-11-23
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26
拉替拉韦或可成为艾滋病合并肺结核患者治疗的新选择
整合酶抑制剂拉替拉韦（Isentress）可能替代依非韦伦（Sustiva）成为艾滋病患者合并肺结核治疗时的新选择。theUniversity of Paris Diderot ）开展的一项开放、随机对照II期临床试验的研究结果，研究者纳塔莉·德卡斯特罗医学博士（Nathalie de Castro）发现，两种测试剂量下的拉替拉韦在疗效方面与依非韦伦相似
丁香园 - 拉替拉韦，艾滋病合并肺结核，治疗，新选择 - 2012-08-02
替拉瑞韦对部分基因Ⅰ型HCV患者更有益
自2011年秋季之后替拉瑞韦(商品名Incivo?)已被用于基因型1慢性丙型肝炎的治疗。根据“药用产品市场改革法” (AMNOG) 进行的一项早期获益评估中, 德国药物评估局(IQWiG)调查了替拉瑞韦与目前的标准治疗相比，是否还可提供额外的益处。
网络 - 替拉瑞韦，额外效益，丙型肝炎 - 2012-09-14
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。
2011-06-30
FDA：替拉瑞韦联合治疗方案或致严重皮肤反应
近日，美国食品与药物管理局（FDA）收到应用丙型肝炎治疗药物替拉瑞韦(telaprevir)联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林（替拉瑞韦联合治疗方案）治疗患者发生严重皮肤反应的报告报告显示，一些患者在出现皮疹和系统症状进展或恶化后继续接受替拉瑞韦联合治疗方案时发生死亡。 FDA已在替拉瑞韦使用说明书上添加了加框警告，告诫那些出现合并系统症状的皮疹或较为严重的皮疹
CMT 晓静 编译 - 替拉瑞韦，聚乙二醇干扰素α，利巴韦林，严重皮肤反应 - 2012-12-25
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