欧盟委员会（EC）扩展了Zytiga的许可证，以治疗早期前列腺癌
Janssen-Cilag International NV（Janssen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大Zytiga（醋酸阿比特龙）联合泼尼松/泼尼松龙的现有上市许可，目前的适应症扩大到早期转移性前列腺癌
MedSci原创 - Zytiga，早期前列腺癌 - 2017-11-22
EC授予卫材单抗药amatuximab孤儿药地位
卫材（Eisai）1月21日宣布，欧盟委员会（EC）已授予单抗药物amatuximab孤儿药地位，用于恶性间皮瘤（malignant mesothelioma）的治疗。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23
EC批准武田3种糖尿病新药
：二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂Vipidia（alogliptin）、固定剂量组合Vipdomet（alogliptin+二甲双胍）、Incresync（alogliptin+吡格列酮）均获得了欧盟委员会（EC）批准，用于现有疗法无法控制其血糖水平的2型糖尿病患者。
生物谷 - 新药，2型糖尿病，EC - 2013-09-26
EC-VAD：结合使用ECMO和经皮左心室辅助装置
静脉动脉体外膜肺氧合（VA-ECMO）和经皮微轴左心室辅助装置（pLVAD）或“EC-VAD”；联合应用已被报道用于进行左心减压。我们对2011年2月至2014年10月期间接受EC-VAD（n = 29）或仅接受VA-ECMO（仅ECMO； n = 196）治疗难治性心源性休克的患者进行了回顾性研究.14名患者先接受了VA-ECMO治疗和然后使用Impella泵 pLVAD（E→EC-VAD）
宣晟远程会诊 - ECMO - 2018-11-09
强生万珂（Velcade）VD和VTD诱导疗法方案获EC批准
重磅黑色素瘤药物Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）联合地塞米松（dexamethasone）（VD）或沙利度胺（thalidomide）和地塞米松（VTD）的诱导疗法方案，获得了欧盟委员会（EC）的批准。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-12
STROKE：对Moyamoya病患者来说，做个EC-IC旁路重建术会累及认知功能吗？
采用EC-IC旁路进行脑实质血运重建技术被广泛用于治疗moyamoya病，但该手术对患者认知的影响是尚不明确。
MedSci原创 - Moyamoya病，EC-IC旁路重建术，认知 - 2017-06-14
Frontiers in Immunology：EC-18治疗痛风性关节炎的临床前研究，取得积极结果
痛风性关节炎是一种炎症性关节疾病，最常见于40岁以上的男性。在世界范围内，发生率在男性中为0.08-0.13％，在女性中为0.03％。
MedSci原创 - 急性痛风性关节炎，痛风性关节炎，EC-18 - 2020-05-02
J Biomed Mater Res A：使用新型CS-EC@Ca微胶囊抑制根尖周炎症并增强骨生成
本研究旨在探究使用壳聚糖包被的负载氢氧化钙的微胶囊（CS-EC @ Ca微胶囊）在体内抑制炎症和增强成骨作用。在兔的下颌骨中产生圆形缺损并填充Ca（OH）2，Bio-oss或CS-EC@Ca微囊，将没有药物植入的兔作为对照。每天在所有组中原位注射脂多糖，持续7天。
MedSci原创 - 2018-10-06
重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于诊断结核分枝杆菌感染的有效性和安全性
目的：系统评价重组结核杆菌融合蛋白（EC）相较于结核菌素纯蛋白衍生物（TB-PPD）用于诊断结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）感染的有效性和安全性。方法：检索
中国防痨杂志 - 结核菌素试验，重组结核杆菌融合蛋白 - 2022-08-10
非阿片类镇痛药EC5026治疗神经性疼痛：获得FDA授予快速通道指定
EC5026是一种口服小分子，可抑制sEH，而EH是内源性抗炎脂肪酸代谢的关键调节酶。抑制sEH可通过阻止这些天然止痛和抗炎脂肪酸的分解，引起脂肪酸在细胞内的累积进而治疗疼痛。
MedSci原创 - 神经性疼痛，FDA授予快速通道指定，非阿片类镇痛药EC5026 - 2020-04-10
欧洲委员会（EC）批准CRYSVITA（burosumab）治疗老年人和成年人X连锁性低磷血症（XLH）
日本协和麒麟有限公司近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准CRYSVITA（burosumab）用于老年人和成年人X连锁性低磷血症（XLH）。
MedSci原创 - Crysvita，Burosumab，X连锁性低磷血症，XLH - 2020-10-03
五种新药获欧盟批准
五种新药获得欧盟批准，其中包括两种针对罕见疾病的孤儿药。首先，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）批准AMMTeK的Amglidia（格列本脲）用于治疗新生儿，婴儿和儿童中的新生儿糖尿病。
MedSci原创 - 新药，欧盟批准 - 2018-02-27
欧盟批准抗癫痫药Ontozry（cenobamate）
制药公司Angelini宣布，欧盟委员会（EC）已经批准使用抗癫痫药Ontozry（cenobamate）。此举使医生可以为有至少两种抗癫痫药治疗史但仍未能充分控制病情的成年患者中开具处方。
MedSci原创 - 抗癫痫药物，抗癫痫药，Ontozry（cenobamate） - 2021-04-06
欧盟拟严管“合法兴奋药物”
欧洲议会近日通过一项由欧盟委员会提交的提案，要求欧盟各成员国严格监管近年来在欧盟泛滥的所谓“合法兴奋药物”。 “合法兴奋药物”是指目前在欧盟合法销售的具有类似毒品效果的药物。欧盟委员会认为，这些药物中的很大一部分对身体有害，甚至能够致命。自1997年至2013年，欧盟共发现300多种这类药物，其面市速度有加快趋势。例如，在2009年共发现24种，2013年则达到81种。欧盟委员会在其新闻公报中称
生物谷 - 兴奋药物 - 2014-04-22
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