Blood:特发性多中心Castleman病的mTOR激活增强
在特发性多中心Castleman病(iMCD)中,mTOR通路被过度激活,并被作为候选新型治疗靶点。 mTOR在iMCD中的激活程度与mTOR驱动的自身免疫性淋巴组织增生综合征的相似。
MedSci原创 - mTOR,IL-6,JAK1/2抑制剂,特发性多中心Castleman病,iMCD - 2020-04-01
【Blood Rev】特发性多中心型Castleman病的诊断和治疗新进展
由于过去十年中实验室检查和药物治疗取得重大进展,Evan Lang和Frits van Rhee两位教授针对 iMCD 的新发展和报道进行了更新审查并撰写综述。
聊聊血液 - Castleman病,特发性MCD - 2023-12-17
Lancet haematol:硼替佐米治疗特发性多中心Castleman病的长期安全性
基于持久的疗效和安全性,硼替佐米被国际共识推荐为特发性多中心Castleman病的一线治疗。本研究旨在评估硼替佐米在长达6年治疗期间的长期安全性和疗效。两个试验的受试者都是年满18岁的组织学确诊的有症状的Castleman病患者。本拓展研究招募了60位完成既往试验且
MedSci原创 - 特发性多中心Castleman病,硼替佐米,安全性 - 2020-02-04
Am J Hematol:TAFRO综合征是特发性多中心Castleman病的一个亚型吗
Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴增生性疾病,可为单中心性或多中心性。多中心性CD(MCD)又可细分为人类疱疹病毒8型相关、POEMS综合征相关和特发性(iMCD)。TAFRO综合征是一种新
MedSci原创 - Castleman病,淋巴增生 - 2020-07-26
BJH:特发性多中心Castleman病(iMCD)-特发性浆细胞性淋巴结病可作为独立于iMCD-NOS的一种独特的亚型
这项研究是经北京协和医院医学伦理委员会批准的单中心回顾性研究。突出了iMCD-IPL的特殊性,并提示应将其视为iMCD-NOS的新亚型。
MedSci原创 - 单中心回顾性研究,iMCD- NOS,iMCD-IPL,特发性浆细胞性淋巴结病 - 2024-02-20
特发性多中心 Castleman 病管理中未满足的临床需求:来自特设专家小组的基于共识的立场文件
虽然专家组得出的大部分结论与现有指南一致,但也强调了一些替代治疗方案,讨论有助于提出需要进一步调查的问题。希望这一全面的概述将改进 iMCD 的实践,并为该领域新研究的设计和实施提供信息。
HemaSphere - Castleman病 - 2023-06-14
中国Castleman病的临床特征、治疗和预后因素:一项执行 CDCN 标准的全国、多中心、回顾性研究
该研究是首次实施和评价 CDCN CD 诊断标准的同类研究,也是CD领域迄今为止世界上最大的回顾性研究,也是中国描述 IL-6 靶向治疗时代之前中国CD患者治疗模式和预后的最大研究。
聊聊血液 - Castleman病 - 2023-06-13
2020 国际循证共识:单中心型Castleman病的诊断和治疗指南
Castleman病(CD)包括一组异质性疾病,具有特征性的淋巴结组织病理异常。CD可发生在单个淋巴结称为单中心型CD(UCD),本文是由一个42位国际专家组成的专家小组针对UCD的诊断和治疗提出的共
Blood Adv . 2020 Dec 8;4(23):6039-6050. - Castleman病 - 2020-12-24
J Hepatol:特发性非肝硬化门静脉高压症的妊娠——关于孕产妇和胎儿管理及结果的多中心研究
特发性非肝硬化门静脉高压症(INCPH)患者中有15%是育龄妇女。我们的目的是确定INCPH女性妊娠的孕产妇和胎儿结局。我们回顾性分析了VALDIG网络中心随访的INCPH妇女的图表,他们在肝脏疾病的随访期间怀孕次数≥1。
临床肝胆病杂志 - 门静脉高压症,妊娠,非肝硬化,妊娠 - 2018-12-30
ERJ Open Res:特发性肺动脉高压伴甲状腺功能障碍的临床特征和长期生存:来自全国多中心前瞻性研究的见解
具有临床甲亢和甲减的IPAH患者在血流动力学和生存方面均优于没有甲状腺功能异常的患者,而亚临床甲减患者在血流动力学和生存方面与后者相似。
MedSci原创 - 甲状腺功能,特发性肺动脉高压 - 2023-12-11
ANN RHEUM DIS:特发性炎症性肌病的死亡率
当代IIM患者的死亡率升高。在诊断的第一年内就出现了死亡率升高,
MedSci原创 - 特发性炎症性肌病,死亡率,IIM - 2017-08-18
2012 幼年特发性关节炎(多/少关节型)诊疗建议
中华儿科杂志2012年1月第50卷第1期 - 关节炎 - 2012-01-01
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