选择性海马易感性基因相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nature communications | 转录组学分析以揭示在阿尔茨海默病中与<font color="red">选择性</font><font color="red">海马</font><font color="red">易</font><font color="red">感性</font>相关的<font color="red">基因</font>

Nature communications | 转录组学分析以揭示在阿尔茨海默病中与选择性海马易感性相关的基因

该研究将神经病理学转化方法用于基因排序，结合机器学习，试图发现疾病进程中相关基因的表达改变，最终找到了AD发病过程中与海马易感性相关的一些关键蛋白，发现了SERPINA5与tau蛋白存在互相作用。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病，转录组学，选择性海马易感性基因 - 2022-08-20

Cell：胚胎<font color="red">基因</font>编辑<font color="red">选择性</font>消除线粒体突变

Cell：胚胎基因编辑选择性消除线粒体突变

在发表于4月23日Cell杂志上的一项研究中，Salk研究所的研究人员报告称首次成功尝试使用基因编辑技术阻止了与多种人类线粒体疾病相关的突变线粒体DNA从小鼠母亲处传递给后代。

生物通 - 基因编辑，线粒体突变 - 2015-04-24

Clin Cancer Res：中国大样本非<font color="red">选择性</font>乳腺癌患者<font color="red">易</font>感<font color="red">基因</font>突变研究

Clin Cancer Res：中国大样本非选择性乳腺癌患者易感基因突变研究

该研究于2003年10月～2015年5月从北京大学肿瘤医院乳腺癌预防治疗中心连续入组中国乳腺癌患者8085例，不对年龄或家族史进行限制，其中91.7%为I～III期原发可手术乳腺癌，使用62基因组对46个癌症易感基因种系突变进行检测。

“肿瘤资讯”微信号 - 乳腺癌，大样本，易感基因 - 2017-10-30

2022 麦哲伦临床医疗指南：<font color="red">基因</font>检测-遗传<font color="red">性</font>癌症<font color="red">易</font><font color="red">感性</font>

2022 麦哲伦临床医疗指南：基因检测-遗传性癌症易感性

radmd - 基因检测，遗传性癌症 - 2022-09-10

2022 AIM 临床适用<font color="red">性</font>指南：遗传<font color="red">性</font>癌症<font color="red">易</font><font color="red">感性</font><font color="red">基因</font>检测

2022 AIM 临床适用性指南：遗传性癌症易感性基因检测

AIM 遗传性癌症易感性基因检测临床适用性指南中涉及的检测包括筛查遗传性癌症易感性综合征。

aimspecialtyhealth - 基因检测，遗传性癌症易感性综合征 - 2022-07-31

J Immunol：<font color="red">基因</font><font color="red">选择性</font>组合可精细调控免疫系统

J Immunol：基因选择性组合可精细调控免疫系统

中科院昆明动物研究所郑永唐研究小组首次发现，主要组织相容性复合物基因通过选择不同的剪接位点产生了一种新的存在形式，可调控免疫系统。该成果已发表于国际期刊《免疫学期刊》上。据戴正喜介绍，目前普遍认为基因的选择性剪接即基因选择不同的剪接位点组合，是机体增加蛋白多样性的一种有效方式，也是机体调控蛋白表达的一种重要机制。在人类和灵长类动物中，保守估计约有75%的基因发生选择性剪接，尤其多发生在免疫系统

中国科学报 - 免疫 - 2012-04-14

Science子刊：<font color="red">基因</font>疗法新突破！在体内<font color="red">选择性</font>扩增经过<font color="red">基因</font>修饰的肝细胞

Science子刊：基因疗法新突破！在体内选择性扩增经过基因修饰的肝细胞

基因疗法为治疗遗传病提供希望，但是它的效率经常太低而没有治疗价值。如今，在一项新的研究中，来自美国俄勒冈健康与科学大学、斯坦福大学医学院和贝勒医学院的研究人员证实经基因修饰后对一种有毒药物产生抵抗力的肝细胞能够在活的小鼠体内选择性增殖，从而高达1000倍地增加转基因表达

生物谷 - 基因疗法，基因修饰 - 2016-06-10

PLoS One：女性APOC3<font color="red">基因</font>多态<font color="red">性</font>增加缺血性脑卒中<font color="red">易</font><font color="red">感性</font>

PLoS One：女性APOC3基因多态性增加缺血性脑卒中易感性

载脂蛋白C3（APOC3）基因是APOA1/C3/A4/ A5基因簇的一员，在脂质代谢中起着至关重要的作用。血脂异常是缺血性脑卒中的重要危险因素。在本研究中，研究者对895例缺血性卒中和883个对照组患者的进行病例对照研究，检查在中国北方汉族人群四种基因单核苷酸多态性（SNPs）（rs2854116，rs2854117，rs4520和rs5128

MedSci原创 - APOC3，基因多态性，缺血性卒中 - 2016-10-30